琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用效果罗仕豪摘要：目的：探讨对冠心病不稳定型心绞痛患者，行琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗的应用效果分析。方法：选取2019.04-2020.12的86例人员作为此次的观察目标，按照均分原则，将患者均分为对照及观察两组，每组43名患者。对照组采取常规药物治疗，观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗。结果：相较于对照组，观察组的治疗效果更为显著，（P<0.05）。同时观察组患者的心绞痛发作次数、持续时间明显比对照组更为理想，（P0.05）。结论：给予冠心病不稳定型心绞痛患者，琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，效果显著，可有效改善患者的心绞痛发作情况，具有临床推广和应用的价值。关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片;曲美他嗪;冠心病;不稳定型心绞痛R541.4A1673-9026（2021）09-128-01在冠心病患者中，不稳定型心绞痛是最为常见的并发症之一[1]，在中老年群体中较为多发，发病的主要原因为患者自身心肌结构出现供血不足的现象，从而导致患者在心肌运动时，氧气消耗增加，血管运行时出现痉挛，从而引发的一种疼痛表现。该疾病在发作时患者会产生极大的痛苦，并且会严重威胁患者的生命健康安全[2]。当前，临床针对于该疾病的治疗主要以药物为主，但是运用常规的药物治疗效果并不理想[3]。基于此，为提升冠心病不稳定型心绞痛患者的治疗效果，本院此次研究了将琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪，运用在冠心病不稳定型心绞痛治疗中效果，下面进行数据报告分析。1.资料与方法1.1临床资料此次研究过程中选取的是2019.04-2020.12月的86例患者作为此次的观察目标，按照均分原则，分为对照组（43例）观察组（43例）。对照组男女患者分别为20、23例;年龄范围54岁--72岁，均值（62.52±8.25）歲。观察组男女患者分别为21、22例;年龄范围55--73岁，均值（63.54±8.27）。本研究数据统计分析软件选择SPAA22.0，结果具备对比意义，可进行后续研究。准入范围：（1）所有患者均符合冠心病不稳定型心绞痛的诊断标准;（2）病人与家属都了解此次接受研究的目的，并签署了知情同意书;（3）临床资料完整的患者。剔除标准：（1）临床资料不完整的患者;（2）患有缓慢心律失常的患者;（3）对此次研究中所用药物有禁忌症的患者。1.2方法对照组采用常规药物治疗，给予患者硝酸酯类药物、他汀类药物及阿司匹林。观察组患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗。琥珀酸美托洛尔缓释片（生产厂家：瑞典AstraZenecaAB;注册证号：H20100166）治疗，药物初始剂量为23.75mg，1次/天，连续用药两周后，护理人员根据患者的耐药性及临床表现增加用药剂量，每天服用47.5mg，1次/天，之后仍旧按照患者的耐药性及临床表现适当增加用药剂量，1次/日。曲美他嗪（生产厂家：瑞阳制药有限公司;国药准字：H20066534）治疗，3次/天，20mg/次。两组患者均连续治疗6个月。1.3观察指标（1）通过自制的调查问卷对两组患者的治疗效果进行评定，分数随着治疗有效率的提高而提高。主要包括：显效、有效及无效，治疗有效率=（显效+有效）/总例数x100%。（2）观察对比两组患者治疗后心绞痛改善情况，主要包括：心绞痛发作次数、持续时间及心率。1.4统计学分析研究中所涉及的数据，利用SPSS22.0软件进行分析，其中护理满意度为计数资料，用[n（%）]表示，并用卡方检验，手术指标为计量资料，用（）表示，以t检验;P<0.05有意义。2.结果2.1比较两组患者的治疗有有效率相较于对照组，观察组的治疗效果更为显著，（P<0.05）。见下表。2.2比较两组患者治疗后心绞痛改善情况观察组患者的心绞痛发作次数、持续时间明显比对照组更为理想，（P0.05）。3、讨论冠心病不稳定型心绞痛发病主要原因为冠状动脉粥样硬化病变，冠状狭窄所导致的心肌供血不足[4]，在运动过程中使心肌氧耗增加，进而导致患者出现疼痛感。不稳定型心绞痛在发作时，在R波段会发生明显的T段低平现象[5]，除此之外，ST段会发生压低或抬升表现。临床研究表现，治疗该疾病的主要原则为改善患者心肌血液循环，降低心肌耗氧敏感性，从而提高冠状动脉及分支供血充盈[6]。琥珀酸美托洛尔...