内科学(肾脏病学)专业毕业论文[精品论文]自拟宝肾方对糖尿病大鼠肾组织TGF-β1、VEGF和MMP-9表达的影响关键词：宝肾方糖尿病转化生长子β1血管内皮生长因子基质金属蛋白酶-9肾功能摘要：目的：探讨自拟宝肾方对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法：采用腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型。随机分为正常对照组(C组)、糖尿病模型组(D组)和宝肾方治疗组(DB组)。宝肾方治疗组给药8周后，观察各组大鼠血糖(BG)、体重(BW)、肾重/体重(KW/BW)、血尿素氮(BUN)、胆固醇(CHO)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化，行肾组织HE染色，观察各组肾组织病理形态学改变，并采用免疫组化方法分析肾组织TGF-β1、VEGF和MMP-9蛋白的表达情况。结果：D组各生化指标与C组存在明显差异(P<0.01)；DB组较D组KW/BW降低(P<0.05)，Ccr明显升高(P<0.01)，BUN、CHO、UAER明显降低(P<0.01)。DB组较D组肾脏病理损害减轻。D组较C组肾组织TGF-β1、VEGF蛋白表达明显升高(P<0.01)，而MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.01)；DB组较D组肾组织TGF-β1、VEGF蛋白表达降低(P<0.05)，而MMP-9蛋白表达升高(P<0.01)。结论：宝肾方对糖尿病大鼠肾功能具有保护作用，而且减轻了肾脏病理损害。其机制可能是通过调节肾组织TGF-β1、VEGF和MMP-9的表达，调节细胞外基质的生成与降解，从而发挥其保护作用。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---正文内容目的：探讨自拟宝肾方对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法：采用腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型。随机分为正常对照组(C组)、糖尿病模型组(D组)和宝肾方治疗组(DB组)。宝肾方治疗组给药8周后，观察各组大鼠血糖(BG)、体重(BW)、肾重/体重(KW/BW)、血尿素氮(BUN)、胆固醇(CHO)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化，行肾组织HE染色，观察各组肾组织病理形态学改变，并采用免疫组化方法分析肾组织TGF-β1、VEGF和MMP-9蛋白的表达情况。结果：D组各生化指标与C组存在明显差异(P<0.01)；DB组较D组KW/BW降低(P<0.05)，Ccr明显升高(P<0.01)，BUN、CHO、UAER明显降低(P<0.01)。DB组较D组肾脏病理损害减轻。D组较C组肾组织TGF-β1、VEGF蛋白表达明显升高(P<0.01)，而MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.01)；DB组较D组肾组织TGF-β1、VEGF蛋白表达降低(P<0.05)，而MMP-9蛋白表达升高(P<0.01)。结论：宝肾方对糖尿病大鼠肾功能具有保护作用，而且减轻了肾脏病理损害。其机制可能是通过调节肾组织TGF-β1、VEGF和MMP-9的表达，调节细胞外基质的生成与降解，从而发挥其保护作用。目的：探讨自拟宝肾方对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法：采用腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型。随机分为正常对照组(C组)、糖尿病模型组(D组)和宝肾方治疗组(DB组)。宝肾方治疗组给药8周后，观察各组大鼠血糖(BG)、体重(BW)、肾重/体重(KW/BW)、血尿素氮(BUN)、胆固醇(CHO)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿白蛋白排泄率(UAER)的变化，行肾组织HE染色，观察各组肾组织病理形态学改变，并采用免疫组化方法分析肾组织TGF-β1、VEGF和MMP-9蛋白的表达情况。结果：D组各生化指标与C组存在明显差异(P<0.01)；DB组较D组KW/BW降低(P<0.05)，Ccr明显升高(P<0.01)，BUN、CHO、UAER明显降低(P<0.01)。DB组较D组肾脏病理损害减轻。D组较C组肾组织TGF-β1、VEGF蛋白表达明显升高(P<0.01)，而MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.01)；DB组较D组肾组织TGF-β1、VEGF蛋白表达降低(P<0.05)，而MMP-9蛋白表达升高(P<0.01)。结论：宝肾方对糖尿病大鼠肾功能具有保护作用，而且减轻了肾脏病理损害。其机制可能是通过调节肾组织TGF-β1、VEGF和MMP-9的表达，调节细胞外基质的生成与降解，从而发挥其保护作用。目的：探讨自拟宝肾方对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响。方法：采用腹...