1一芳乙炔基一3—芳甲酰基中氮茚的合成研究摘要：设计合成了七个具有炔基的中氮茚衍生物。首先由取代苯乙酮，腆，乙酸和毗啶四组分一锅煮反应合成中间体1-碘代中氮茚，然后在靶催化剂作用下，I-碘代中氣節和芳基乙炔发生Sono-gashira偶联反应合成目标化合物，结构通过红外、核磁及质谱进行了表征。本文采集自网络，本站发布的论文均是优质论文，供学习和研究使用，文中立场与本网站无关，版权和著作权归原作者所右，如存不愿意被转载的情况，请通知我们删除己转载的信息，如果需要分享，请保留本段说明。关键例：中氣節；芳基乙炔；Sonogashira偶联反应:0622.6文献标志码：A:0367-6358(2015)06-0370-04近年来，随着对大量新的中氮茚化合物在生物活性和光学性质等方面研究的不断深入，使得该类化合物的合成和应用研究备受关注。在药物开发方面，一些中氮茚衍生物可用作中枢神经系统抑制剂、治疗心绞痛以及心血管疾病等，也可用作消炎药物。此外，中氮茚衍生物还具有抗肿瘤活性、可作为钙离子拮抗剂、多巴胺受体拮抗剂、P38激酶抑制剂和抗疱疹病毒等使用。由于中氮茚独特的光学性质，近年来己被应用到材料科学研究领域，例如感光剂、荧光染料、光电材料等。众所周知，荧光是发射光，当分子从一种电子态向另一种能量较低的电子态驰豫时，就会产生荧光。而有机发光材料的结构特征是含有It共轭结构，此外这些有机化合物还常具有荧光基团如00、N—0、N=N、C=N等结构单元。因此，在有机发光材料的绍构设计时，除了考虑构建分子的大n体系，还要适当引入荧光基团等结构单元，这样使所构建的有机分子能够具有很好的光电性能。中氮茚是一类重要的含氮桥杂环化合物，由于中氮茚特有的结构，作为具有激共轭结构单元的中氮茚等有机化合物己在材料科学研究领域得到一定应用。此外近年来该类化合物光电性质的研究也已进一步引起人们的秉视。结合本课题组开展的非线性光电材料的设计和合成研究，考虑到利用中氮茚结构单元特有的结构和光电性质，在目标化合物设计时，将中氮茚结构作为一类具有Jr共轭结构，兼有荧光基团C=N等结构单元的主要骨架构建。为简洁有效地合成目标化合物，合成路线使用经典的Sonogashira、Suzuki和Heck等偶联反应，引入例如碳碳三键、碳碳双键或苯环从而构建一个大的共轭单元。为此，我们使用文献报道的方法合成卤代中氮茚的衍生物，然后研究使用合成的碘代中氮茚衍生物，通过Sonogashira偶联反应合成目标化合物。经典的Sonogashira反应催化剂是三苯基磷氯化钯和碘化亚铜(Pd[P(Ph)3]2C12/Cul),通常在右机胺存在下或存机胺溶剂中进行，反应底物一般为卤代芳烃和末端炔烃。而研宄表明，卤代含杂原子芳环化合物和末端炔烃在三苯基磷氯化钯和碘化亚铜催化作用下，也能够有效地发生Sonogashira偶联反应。此外，利用Sonogashira偶联反应作为一个策略，通过多组分反应一锅煮合成具有中氮茚结构单元的复杂分子。本文使用三苯基磷氯化钯和碘化亚铜催化体系，作用于1-碘-3-芳甲酰基中氮茚和末端炔烃合成了鲜见文献报道的1-芳乙炔基-3-芳甲酰基中氮茚。1实验部分1.1试剂与仪器芳乙酮、醋酸、毗陡、三乙胺、DMF（分析纯，上海化学试剂总厂），腆化亚铜、钯试剂（分析纯，Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇（上海）贸易存限公司），芳基乙炔（分析纯，阿拉丁试剂（上海）有限公司）。薄层层析硅胶为青岛海洋化工厂生产GF254。Tensor27型红外光谱仪：德国Bruker公司，KBr压片法，检测为4000〜400cm-1；WRR熔点仪：上海精密科学仪器有限公司，数据未经校正；1HNMR及13CNMR分析使用Advance600型（德国Bruker公司）测试，CDC13作为溶剂，TMS作为内标;LeoDecaXPMAX型液质联用仪：口本热电公司；UHR-TOFmaXis型超高分辨飞行时间质谱仪：德国Bruker公司。1.2实验1.2.11-碘-3-芳甲酰基中氮茚的合成，制得产物2a〜2d。1.2.21-芳乙炔基-3-芳屮酰基中氮茚的合成在氮气保护和搅拌下，将化合物2a〜2d（0.3mmol）,芳基乙炔(0.3mmol),碘化亚铜(0.3mmol,0.06g)，三乙胺(0.6mmol,0.08g)，三苯基磷氯化靶(0.03mmol,0.021g)，依次加入到无水DMF中(5mL)，室温下搅拌，TLC跟踪到反应完全(2h)。所得深黄色的混合液倒入1...