澳特斯辅助治疗小儿急性呼吸道感染疗效观察［摘要］目的评估澳特斯(复方福尔可定口服溶液)辅助治疗小儿急性呼吸道感染的临床疗效及其安全性。方法129例急性呼吸道感染患儿随机分为。服澳特斯的观察组(64例)和。服复方甘草合剂的对照组(65例)，观察两组治疗后呼吸道症状评分改变及对病程的影响。结果观察组治疗后第1天、第3天咳嗽评分与对照组比较，差异有统计学意义(P0.05)o在咳痰难易程度改善及对病程的影响方面，两组差异均无统计学意义(P>0.05)o结论澳特斯对缓解小儿急性呼吸道感染初期引起的刺激性干咳、夜间阵发性咳嗽具有显著临床疗效。［关键词］小儿；急性呼吸道感染；澳特斯；复方福尔可定。服溶液［中图分类号1R725.6［文献标识码］A［文章编号］1672-4208(2009)01-0046-02咳嗽、咳痰是小儿急性呼吸道感染(ARI)最常见的临床症状及主诉，其刺激性干咳、夜间阵发性咳嗽的症状不但给患儿带来很大的痛苦，也不利于疾病的恢复。我科应用澳特斯治疗伴有阵咳的ARI患儿，取得了一定的临床疗效，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料129例ARI患儿于2007年10月至2008年3月在我院儿科门诊治疗。急性呼吸道感染包括急性上呼吸道感染（急性咽炎、急性扁桃体炎、急性感染性喉炎等）和急性下呼吸道感染（急性支气管炎、喘息性支气管炎、毛细支气管炎、支气管肺炎），每种疾病均符合临床诊断标准。全部病例均有刺激性干咳、夜间阵发性咳嗽、咳痰不畅等临床表现。根据患儿就诊时间，按单双日顺序随机分为口服澳特斯的观察组和口服复方甘草合剂的对照组。观察组64例，其中急性上呼吸道感染31例，急性下呼吸道感染33例；对照组65例，其中急性上呼吸道感染35例，急性下呼吸道感染30例。两组患儿在性别、年龄、病程、临床诊断及治疗前呼吸道症状评分等方面的差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。排除标准：年龄6岁；同时使用其他止咳化痰药；同时使用其他中枢镇咳及镇静药；甲状腺功能亢进、心脏病、糖尿病、血液系统疾病患儿，肝肾功能不全、重度支气管哮喘、重型支气管炎、肺炎患儿。1.2治疗方法复方福尔可定口服溶液（商品名：澳特斯）由香港澳美制药厂生产（医药产品注册号：H20040003；进口准许证号：TP12003001）o治疗方法：在相同的基础治疗条件下，观察组口服澳特斯：2岁以下2.5ml/次，2〜6岁5ml/次，3〜4次/d；对照组口服复方甘草合剂：每次每岁lml,3次/d。基本治疗包括根据不同的病情给予抗生素或抗病毒药物，以及吸氧、止喘、雾化吸入、补液等对症治疗。每天把咳嗽症状及咳痰难易程度改善的评分记录在设计好的表格上，治疗后第1天、第3天、第5天进行呼吸道症状评分与有效率及病程的评价，同时观察药物的不良反应。1.3症状评分标准参照新药（西药），临床研究指导原则予以评分。（1）咳嗽：无咳嗽为0分，轻度咳嗽（间断咳嗽,不影响正常工作和睡眠）为1分，中度咳嗽（介于轻度和重度之间）为2分，重度咳嗽（昼夜咳嗽频繁或阵咳，影响工作和睡眠）为3分。（2）咳痰难易程度：无痰为0分，轻度咳痰（痰较易咳出）为1分，中度咳痰（介于轻度和重度之间）为2分,重度咳痰（痰很难咳出）为3分。1.4疗效评估标准显效：症状由3分转为1分或由2分转为0分；好转：症状由2分转为1分或由1分转为0分;无效：症状无好转或症状加重。有效率：（显效例数+好转例数）三总病例数xlOO%。1.5统计学方法计量资料采用均数土标准差表示，用t检验；有效率比较用卡方检验。P0.05）,治疗后咳痰难易程度评分及病程长短两组差异无统计学意义（P>0.05）,见表lo治疗后第1天、第3天两组治疗咳嗽的有效率差异有统计学意义（P0.05）,治疗咳痰的有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）,见表2。2.2不良反应观察组出现恶心、呕吐、胃肠不适现象5例，对照组出现9例，考虑系因胃肠道反应或患儿服药依从性不好引起。观察组出现轻度嗜睡症状9例，对照组5例，考虑与药物的镇静作用有关，在治疗的3天内多见，继续用药后症状减轻。观察组出现皮疹1例。3讨论小儿患急性呼吸道感染后易出现咳嗽、咳痰症状，与小儿呼吸道生理解剖特点、机体的免疫力、呼吸道局部免疫力有关。细菌或病毒侵入呼吸道后进行繁殖，破坏粘膜上皮，导致柱状纤...