唐氏宝宝“不当出生”维权获赔，律师呼吁建立缺陷儿救济基金云南典卫律师事务所金尚江律师导语：医院在为孕妇做唐氏综合征产前筛查时，检查报告单显示21-三体筛查指标异常风险参考值为临界风险，产检医生未告知患方复查，并在病历中写明“筛查不等于诊断”，孩子出生后被发现是唐氏宝宝，孩子父母逐将医院告上法院。案情回放十月怀胎，细心检查，孕妇产下唐氏宝宝。2010年5月12日，何美经云南省第A人民医院B超检查确定怀孕，何美怀孕期间在云南省第A人民医院处多次进行B超、临床体液、血液、红外乳腺、餐前餐后血糖等检查，并在该院做了中期唐氏综合征筛查。检查报告单显示何美的甲胎蛋白中位数倍数明显低于正常参考值，21-三体风险参考值为“1：300临界风险”，而标准参考值为<1：250，检查报告单提示“临界风险时”，产检医生在何美《围产保健手册》唐氏筛查项目中注明“DS低危”，并在患者门诊病历本上写明“筛查不等于诊断”。孩子出生后被确诊为唐氏综合症，且经检查双耳失聪。律师论案目前我国新生儿出生缺陷率不断上升。有统计数据显示，每年在中国有90万左右先天缺陷的畸形儿出生。近年来，国家建立了产前筛查机制，鼓励孕妇产前筛查，以降低畸形儿的出生率，提高人口素质。为保障母亲和婴儿健康、提高出生人口素质，全国人大于1995年出台了《中华人民共和国母婴保健法》、云南省1999年出台了《云南省母婴保健条例》，从法律制度上规范母婴保健工作。本案中，孕妇何美进行唐氏筛查的目的是通过唐氏筛查评估产下唐氏宝宝的风险，在存在风险的情况下可通过其他医学手段（如羊水穿刺）进行复查，以实现在孕父母的优生优育的选择权。作为专业医疗机构及产检医师，在获取报唐筛告单后，应尽到注意义务，对唐筛指标进行分析，将风险告知患方。本案中，医方在唐筛检查报告单“临界风险”的情况下，不但未将风险告知患方且告知患方复查，而且以书面告知患方“DS低危”，严重侵犯了患儿父母的生育选择权。诉讼经过因唐氏综合症造成方平双耳听力障碍，何美委托司法鉴定机构对患儿方平听力障碍进行伤残等级鉴定，方平因双耳听力障碍伤残被鉴定为四级伤残。经患方代理律师向多家鉴定机构咨询得知，因患儿较小，现不能对患儿进行智力评估，对因唐氏综合症直接引发的智力低下症状，现不具备评残条件，待患儿5-8岁时才能进行评估鉴定。一、医院坐上被告席，患方索赔60余万元。何美夫妇在与医方云南省第A人民医院协商处理本案无果后，于2011年7月1向昆明市某区人民法院提起诉讼，何美夫妇及患儿方平作为原告，将医院告上法院，要求赔偿医疗费、伤残赔偿金、护理费、精神抚慰金等约60余万元。二、医患双方博弈医疗鉴定。人民法院受理本案后，组织医患双方进行协商医疗鉴定事宜，经人民法院委托由昆明市XX司法鉴定中心对本案进行医疗过错鉴定。在关键的医疗过错鉴定环节，医患双方围绕医方是否存在医疗过错及医疗过错与患儿损害后果之间是否存在因果关系展开各方观点：医方观点概要：医方在为何美唐氏筛查时，已将检查报告单交给患方，产前筛查并不能诊断出胎儿是有唐氏综合症，认为医方已履行了告知义务，且患儿唐氏综合症系患儿父母遗传因素所致，与产前检查并无关系。患方观点概要：医方在有唐氏筛查查报告单的情况下，接诊的产检医生对检查报告单视而不见，反其道而行之，将何美唐氏风险诊断为低危的情况下，故未履行告知义务，未告知何美通过羊水穿刺等医学手段进行复查。羊水穿刺为确诊唐氏胎儿的最有效的手段，准确率为98%，正是医方医生的医疗过失行为，导致了何美丧失了通过羊水穿刺诊断唐氏胎儿的机会，致使何美夫妇丧失了选择终止妊娠机会，终导致唐氏宝宝“不当出生”，医方存在明显的医疗过错行为与患方的损害后果之间存在因果关系。经过昆明某某司法鉴定中心鉴定后得出鉴定结论为：云南省第A人民医院向孕妇何美提供的医疗服务过程存在一定过错，过错为：医方在诊疗过程中未完全履行筛查应尽的义务，告知不全；医院存在的过错与何美之子的出生之间存在间接因果关系。三、法院判决人民法院经过审理后认为：被告云南省第A人民医院在为原告何美进行唐氏筛查过程中存在告知不全的过...