专题19有机化学根底1.[2021新课标Ⅰ]化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答如下问题：〔1〕A中的官能团名称是；〔2〕碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳；写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳；〔3〕写出具有六元环结构，并能发生银镜反响的B的同分异构体的结构简式；(不考虑立体异构，只需写出3个)〔4〕反响④所需的试剂和条件是；〔5〕⑤的反响类型是；〔6〕写出F到G的反响方程式；〔7〕设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COC2HCOO2CH5)制备的合成路线(无机试剂任选)；【答案】〔1〕羟基〔2〕〔3〕〔4〕C2H5OH/浓H2SO4，加热〔5〕取代反响〔6〕〔7〕【解析】【分析】有机物A被高锰酸钾溶液氧化，使羟基转化为羰基，B与甲醛发生加成反响生成C，C中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，如此D的结构简式为；D与乙醇发生酯化反响生成E，E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F，如此F的结构简式为，F第一发生水解反响，然后酸化得到G，据此解答；【详解】〔1〕依据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基；〔2〕碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，如此依据B的结构简式可知B中的手性碳原子可表示为；〔3〕具有六元环结构，并能发生银镜反响的B的同分异构体的结构简式中含有醛基，如此可能的结构为；〔4〕反响④是酯化反响，所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸，加热；〔5〕依据以上分析可知⑤的反响类型是取代反响；〔6〕F到G的反响分两步完成，方程式依次为：，；〔7〕由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COO2CH5)制备，可以先由甲苯合成，再依据题中反响⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成，最终依据题中反响⑥的信息由合成产品；具体的合成路线图为：，；【点睛】此题考查有机物的推断和合成，涉与官能团的性质，有机物反响类型，同分异构体的书写，合成路线设计等学问，利用已经把握的学问来考查有机合成与推断，反响条件的选择，物质的结构简式，化学方程式，同分异构体的书写的学问；考查同学对学问的把握程度，自学才能，承担新学问，新信息的才能；考查了同学应用所学学问进展必要的分析来解决实际问题的才能；有机物的结构，性质，转化，反响类型的判定，化学方程式和同分异构体结构简式的书写与物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常遇到的问题，把握常见的有机代表物的性质，各类官能团的性质，化学反响类型，物质反响的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目供应的信息进展分析，判定是解答的关键；难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要同学自行判定和灵敏应用；2.[2021新课标Ⅱ]环氧树脂因其具有良好的机械性能，绝缘性能以与与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域；下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：以下信息：回答如下问题：〔1〕A是一种烯烃，化学名称为，C中官能团的名称为，；〔2〕由B生成C的反响类型为；〔3〕由C生成D的反响方程式为；〔4〕E的结构简式为；〔5〕E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时中意以下条件的芳香化合物的结构简式，；①能发生银镜反响；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1；〔6〕假设化合物D，F和NaOH恰好完全反响生成1mol单一聚合度的G，假如生成的NaCl和H2O的总质量为765g，如此G的n值理论上应等于；【答案】〔1〕丙烯氯原子，羟基〔2〕加成反响〔3〕〔或〕〔4〕〔5〕〔6〕8【解析】【分析】依据D的分子结构可知A为链状结构，故A为CH3CH=CH2；A和Cl2在光照条件下发生取代反响生成B为CH2=CHCH2Cl，B和HOCl发生加成反响生成C为，C在碱性条件下脱去HCl生成D；由F结构可知苯酚和E发生信息①的反响生成F，如此E为；D和F聚合生成G，据此分析解答；【详解】〔1〕依据以上分析，A为CH3CH=C2H，化学名称为丙烯；C为，所含官能团的名称为氯原子，羟基，故答案为：丙烯；氯原子，羟基；〔2〕B和HOCl发生加成反响生成C，故答案为：加成反响；〔3〕C在碱性条件下脱去HCl生成D，化学方程式为：，故答案为：；〔4〕E的结构简式为；〔5〕E的二氯代物有多种同分异构体，同时中意以下条件的芳香化合物：①能发生银镜反响，...