郁金香组织培养的研究进展王斐1，塀淑明1,2*rd.徐州工程学院，江苏徐州221008,2.徐州市珍稀植物快速繁育工程技术研究中心，江苏徐州221008)摘要「从培养条件、愈伤组织的诱导、不定芽的增殖和成苗等方面综述了郁金香组织培养的研究进展,并展望了其应用前景。关键词「郁金香;组织培养;进展中图分类号「S682.2+63「「文献标识码rAr「文章编号「0517-6611(2010)16-08332-02ResearchProgressontheTissueCultureofTulipWANGFeietalr(DepartmentofEnvironmentalEngineering,XuzhouEngineeringCollege,Xuzhou,Jiangsu221008)Abstract「Fromthecultureconditions,thecallusinduction,theproliferationandformationoftheadventitiousbudsandotheraspects,there「searchprogressesonthetissuccultureoftulipwererevicwed.Anditsapplicationforegroundwaspredicted.Keywords「Tulip;TissuecuIture;Progress基金项目「江苏省徐州市课题：北美红杉无性繁殖技术研究(X2004424r3)；江苏省大学生实践创新课题。作者简介「王斐(1990-),女，江苏扬中人,本科生，专业：园林植物。*通讯作者,讲师,E「mai:1qushm@tom.com。收稿日期「2010r03r08「「郁金香(TulipagesnerianaL.)是一种世界名花,欧美普遍种植。郁金香的传统繁殖方式为分球繁殖，繁殖系数低、速度慢，一个新品种投放市场需耍25年时间[1]。同时由于栽培过程屮病毒的侵染和具他原因，其品种退化严重。育种工作者急需寻求一种髙产、优质、高效的繁殖方法。而组织培养是快速繁殖的冇效途径，并在一定程度上抑制品种退化。国际郁金香的组织培养始于20世纪70年代，国内最早的研究始于1983年[2]o笔者综述了郁金香组织培养的研究进展，并展望了其应用前景，旨在为郁金香的商业应用提供参考。1「基本培养条件1.1「主要品种「郁金香不同品种再生能力不同，即使同一品种栽培坏境不同，再生能力也不同。郁金香栽培品种有8()()()多种，主要栽培品种有13()多种，但是用于组织培养研究的只有20多种,主要有Halero>Gudoshnik、MissHollcurd^Cassini、Apeldoom^Bigchief、凯氏奈丽斯、MerryWidow>Parrade、GoldenParade^PinkDiamond^QueenOfNight、OxfordrsElite>Oxford、RedMatador>ChristmasMarvel、KeesNelis、LuckyStrike、LustigeWitwe、MonteCarlo>Prominence>B1ueParrot、Blenda、Mirjoran等[1・9]1.2r培养基的选择「-•般选择MS培养基作为基础培养基，纶根培养基为1/2MS,试验中经常选用6r节氨基嚓吟（6「BA）、荼乙酸（NAA）、口引味乙酸（IAA）、2,4二氯苯氧乙酸（2,4「D）、赤霉素（GA3）、激动素（KT）等激素,pH值调至5.6~5.8,在培养过程中棊本采用固体培养，而培养基中糖的含量为3%-4%[1-2]，在生根培养中糖的含量减半或不变。1.3「外植体的选择「将郁金香鳞片、花茎、叶片、花托、腋芽、子房、花药、花瓣作为外植体都有研究，鳞片、花茎、叶片作为外植体材料來源充分，所以研究较多。不同组织器官诱导效应不同，这可能与植株的发育时期有关[2]O一般认为花茎诱导效应较好。同时，研究认为，花茎切片厚度会影响愈伤组织的诱导能力，一-般切片厚度为2〜5mm[l-2]O2「愈伤组织的诱导、增殖和再主陆文梁等研究认为，培养基中必须有细胞分裂素6rBA的存在，当培养基中只含有6「BA而无NAA时，外植体可不经过愈伤组织肓接成苗；当6「BAMNAA以lr1配合使用时，外植体先形成愈伤组织而后分化成苗；当培养基中只含冇NAA时，外植体只形成愈伤组织而不分化成苗[2],这与Le「rnird等在郁金香离体培养上的观察结果[10-14]一致。唐前瑞等的研究表明,NAA在诱导郁金香鳞茎愈伤组织形成中起着重要作用。当培养基中只有NAA而无6rBA时，外植休可诱变形成愈伤组织；但是当培养基中只有6rBA而无NAA时，外植体均不能诱导产住愈伤组织，也不能分化成苗。当培养基中6「BA浓度为2.0mol/L吋，愈伤组织诱导频率随NAA浓度的增加而捉高,NAA浓度增加到2.0mol/L时，愈伤组织诱导率最高,为40.0%,NAA浓度增至3.0mol/L时，愈伤组织诱导率明显下降[3]o综上所述，当6rBA与NAA以1「1配合使用时，外植体先形成愈伤组织而后分化成苗，为形成愈伤组织较为适宜的培养基。唐前•瑞等在培养基中加入2...