右美托咪定复合依托咪酯脂肪乳用于脑卒中患者介入治疗麻醉中的临床效果及安全性评价

右美托咪定复合依托咪酯脂肪乳用于脑卒中患者介入治疗麻醉中的临床效果及安全性评价(河南省南阳市南阳医学高等专科学校第一附属医院麻醉,河南南阳473058)屮图分类号R614文献标志码A1008-0408(2015)2-0007-02摘要目的:分析评价右美托咪定复合依托咪酯脂肪乳用于脑卒屮患者介入治疗麻醉屮的临床效果及安全性。方法:择取在我院接受脑卒屮治疗的丑于2014年4月-2015年4月期间入院的脑卒屮患者76例,对这76例入院诊疗的脑卒屮患者按奇数、偶数诊疗的先后顺序分组。结果:研究组不良反应为2.63%(1/38),而参照组则为26.31%(10/38),差异显著,p《0.05。结论:右美托咪定复合依托咪酯脂肪乳用于脑卒屮患者介入治疗麻醉屮的临床效果好,且安全性更高,值得推广使用。关键词右美托咪定;依托咪酯脂肪乳;脑卒屮患者;介入治疗;麻醉;临床效果ABSTRACTObjective:toanalysisevaluationofdexmedetomidinesetcombinedwithetomidatefatemulsionforinterventionaltherapyofanesthesiaintheclinicaleffectandsafetyofstrokepatients.Methods:choosesinourhospitaltoaccepttreatmentofstrokeandinApril2014and2015duringthemonthofApril76casesofhospitalizedpatientswithstroke,onthediagnosisandtreatmentof76casesinthishospitalstrokepatientsaccordingtotheoddandevenofthediagnosisandtreatmentofthesequenceofpacket.Results:theadversereactionsofthestudygroupwere2.63%(1/38),whilethereferencegroupwas26.31%(10/38),thedifferencewassignificant,p《0.05.Conclusion:Dexmedetomidinesetcombinedwithetomidatefatemulsionforstrokepatientswithinterventionaltherapyofanesthesiahasbetterclinicalefficacyandsafetyofmorehigh,itisworthtopromotetheuseof.KEYWORDdexmedetomidine;etomidate;stroke;interventionaltherapy;anesthesia;clinicaleffect脑卒中属于以脑部缺血及出血性损伤症状为主要临床表现的疾病,奋着极高的病死率以及致残率[1】。此次研究主要分析石美托咪定复合依托咪酯脂肪乳用于脑卒中患者介入治疗麻醉中的临床效果及安全性,内容整理报道如下:1资料与方法1.1临床资料择取在我院接受脑卒中治疗的iL于2014年4月-2015年4月期间入院的脑卒中患者76例,对这76例入院诊疗的脑卒中患者按奇数、偶数诊疗的先后顺序分组,奇数则为参照组,而偶数则为研究组。其中,参照组中男、女性别比例为23:15,共有38例,其年龄在42岁至70岁之间,平均年龄为(54.43plusmn;5.36)岁。患者的体重在50kg至80kg之间,其平均的体重是(66.48plusmn;5.70)kg。研究组中男、女性别比例为21:17,共有38例,其年龄在43岁至71岁之间,平均年龄为(55.76plusmn;5.69)岁。患者的体重在50kg至80kg之间,其平均的体重是(67.55plusmn;5.61)kg。经统计学确认,组间脑卒中患者其年龄结构、性别比例等基本临床资料对比后,P值在0.05以上。1.2方法1.2.1参照组:对该组脑卒中患者先在麻醉诱导之前的20分钟泵入适量生理盐水,麻醉诱导吋,将0.2mg/kg的依托咪酯脂肪乳(国药准字H20020511,生产单位:江苏恩华药业股份有限公司,药品特性:化学药品,10ml:20mg)经静脉注入。1.2.2研究组:对该组脑卒中患者先在麻醉诱导之前的20分钟将0.4mu;g/kg各美托咪定(批准文号:国药准字H20090248,江苏恒瑞医药股份有限公司,药品特性:化学药品,2ml:200ug)经静脉泵入,麻醉诱导吋,将0.2mg/kg的依托咪酯脂肪乳经静脉注入,药物与参照组一致。1.3观察指标比较组间的心率(HR),平均动脉压(MAP)以及拔管吋间、苏醒吋间、自主呼吸恢复吋间、定向力恢复吋间,另外对两组的Steward苏醒评分与不良反应进行比较。1.4数据处理将参与此次研宄的76例脑卒中患者的相关情况数据,于此次研究结束之后,准确无误地录入进SPSS19.0软件中做数据处理分析,其中计数资料使用%表示,其对比方法是chi;2检验;计量资料使用均数plusmn;标准差表示,冗对比方法是t检验。组间数据处理以95%作为可信区间,即当p值在0.05以下,可以表示此次实验研究的参照组和研究组之间麻醉方式数据具有明显的差异,存在着统计学意义。2结果2.1计量资料比较研宄组与参照组之...

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