麝香保心丸治疗老年不稳定型心绞痛合并高血压的效果观察胥广华【摘要】目的探讨麝香保心丸治疗老年不稳定型心绞痛合并高血压的临床效果。方法42例老年不稳定型心绞痛合并高血压患者，由计算机编号，按照单双数法分为观察组和对照组，各21例。对照组采用常规西药治疗，观察组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗。比较两组患者临床治疗效果、心绞痛发作频率、心绞痛维持时间、总ST段降低情况、24h心肌缺血时间及血压水平。结果观察组治疗总有效率100.00%显著高于对照组的80.95%，差异有统计学意义（P【关键词】不稳定型心绞痛;高血压;麝香保心丸DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.26.033不稳性型心绞痛属于临床常见心血管疾病，处于稳定型心绞痛与急性心绞痛之间，与冠状动脉供血情况具有密切关系[1]。老年患者常伴有多种基础疾病，加大了治疗难度。据研究资料证明[2]，麝香保心丸可有效改善心绞痛症状，保护血管，维持供血正常。本文主要探讨麝香保心丸治疗老年不稳定型心绞痛合并高血压的临床效果，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取2017年1月～2018年1月在本院接受治疗的42例老年不稳定型心绞痛合并高血压患者，由计算机编号，按照单双数法分为观察组和对照组，各21例。对照组男11例，女10例;年龄59～83岁，平均年龄（71.13±8.44）岁;病程1.4～9.0年，平均病程（5.21±1.58）年。观察组男14例，女7例;年龄60～82岁，平均年龄（71.24±8.62）岁;病程2～9年，平均病程（5.54±1.60）年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法1.2.1对照组采用常规西药治疗，给予硝酸甘油（哈尔滨瀚钧药业有限公司，国药准字H23023636）0.25～0.50mg/d，当患者出现疼痛时含服;阿司匹林肠溶片（辰欣药业股份有限公司，国药准字H20113013）100mg/次，1次/d，口服;单硝酸异山梨酯缓释片（乐普药业股份有限公司，国药准字H20066203）20mg/次，2次/d，口服;阿托伐他汀钙（宜昌东阳光长江药业股份有限公司，国药准字H20173328）20mg/次，1次/d，睡前口服;酒石酸美托洛尔（烟台巨先药业有限公司）50mg/次，2次/d，口服;培哚普利叔丁胺片[上药东英（江苏）药业有限公司，国药准字H20073699]4mg/次，1次/d，口服;苯磺酸左旋氨氯地平片（江西施美药业股份有限公司，国药准字H20083362）2.5mg/次，1次/d口服。所有药物均连续服用4周后根据患者病情变化适当增减。1.2.2观察组在对照组基础上联合麝香保心丸（上海和黄药业有限公司，國药准字Z31020068）治疗，1～2粒/次，3次/d口服。连续服用4周后依据患者病情变化适当增减。1.3观察指标及判定标准①比较两组患者临床疗效，疗效判定标准：显效：T波段达到正常状况，心绞痛持续时间与发作次数与治疗前相比减少程度>76%，舒张压降低恢复至正常范围内，降低程度>2.54kPa;有效：T波双向或变浅，心绞痛持续时间与发作次数与治疗前相比减少程度为51%～76%，舒张压降低至正常，降低程度为1.32～2.54kPa;无效：T波段未达到正常状况，心绞痛持续时间与发作次数与治疗前相比减少程度1.4统计学方法采用SPSS22.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验;计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者临床疗效比较观察组治疗总有效率100.00%显著高于对照组的80.95%，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。2.2两组患者心绞痛治疗参数比较观察组心绞痛发作频率为（0.75±0.23）次/d、心绞痛维持时间为（1.48±0.45）min、总ST段降低（1.09±0.27）mV、24h心肌缺血时间为（11.28±3.25）min/d，对照组心绞痛发作频率为（1.27±0.42）次/d、心绞痛维持时间为（2.29±0.72）min、总ST段降低（1.73±0.36）mV、24h心肌缺血时间为（18.31±3.82）min/d;观察组心绞痛发作频率、心绞痛维持时间、总ST段降低情况及24h心肌缺血时间均优于对照组，差异有统计学意义（t=4.976、4.372、6.517、6.423，P=0.000、0.000、0.000、0.000<0.05）。2.3两组患者高血压治疗参数比较观察组收缩压为（120.34±9.56）mmHg、舒张压为（81.36±8.23）mmHg，均显著低于对照组的（152.51±...