新福菌素联合放疗对III期非小细胞肺癌的近期疗效观察［摘耍］目的观察新福菌素注射液联合放疗治疗肺癌的临床疗效。方法50例临床分期为III期的非小细胞肺癌患者，依治疗方法不同分为治疗组和对照组各25例，治疗组采用新福菌索注射液静脉滴注，同时配合放疗，对照组单用放疗，比较新福菌素治疗组与对照组的近期疗效、生活质量变化、放疗毒副反应情况。结果治疗组有效率比对照组高，差异有统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组，差异有统计学意义;两组之间放疗毒副反应相当，差异无统计学意义。结论新福菌素联合放疗能明显提高m期非小细胞肺癌患者的近期疗效，提高患者生活质量，不增加患者放疗毒副反应。［关键词］新福菌素；放疗；非小细胞肺癌［中图分类号］R734.2［文献标识码］B［文章编号］1673-9701(2014)27-0111-03［Abstract］ObjectiveToevaluatetheefficacyofsinoactionomycincombinedwithradiotherapyintreatmentofnon-smal1cel1lungcancer.MethodsAtotalof50patientswithHIstagenon-smal1celllungcancerweredividedintotreatmentgroupandcontrolgroupwith25casesineach,thetreatmentgroupusedsinoactionomycincombinedwithradiotherapy,thecontrolgroupwastreatedwithradiotherapy^.Therecentefficacy,qualityoflifechanges,andradiationtoxicitieswerecomparedbetweenthetwogroups・ResultsTheefficientoftreatment,groupwashigherthancontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant・Thequalityoflifeimprovedbetterinthetreatmentgroupthaninthecontrolgroup,thediffereneewasstatisticallysignificant；radiotherapytoxicitybasicallythesamebetweenthetwogroups,thedifferencewasnotstatisticallysignificant・ConclusionSinoactionomycincombinedwithradiotherapycouldsignificantlyimprovetheefficacyoflungcancerpatients,andimprovethequalityoflifeofpatients,withoutincreasingtoxicitiesofradiotherapy.［Keywords］Sinoactionomycin；Radiotherapy；Non-smallcelllungcancer肺癌是对人类健康与生命危害最大的恶性肿瘤之一，已成为癌症第一位死因［1］。其中非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%,大约40%〜50%的非小细胞肺癌患者为局部晚期(III期)，需要接受包括放疗在内的综合治疗［2］。然而，不同于对放疗敏感的小细胞肺癌(SCLC),非小细胞肺癌对放疗不敏感［3］,因此，放疗增敏越来越成为临床关注的热点，国内外的研究人员正在努力寻找和尝试各种放疗增敏的方法［4］。新福菌素是冃前临床上广泛应用的一种抗癌药物，以往研究证实可以作为放疗?敏剂，提高治疗效果。我们自2012年4月〜2014年4月对50例III期非小细胞肺癌患者采用了三维适形放射治疗，其中25例应用新福菌素同步放化疗，取得良好的效果，现报道如下。1资料与方法1.1临床资料选择2012年4月〜2014年4月我院收治的50例III期非小细胞肺癌患者，所有病例经病理组织学确诊，分期有明确的病理学及影像学证据，无手术治疗指征。我们通过查阅既往病史记录资料，采用［口I顾性研究方法，根据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组，治疗组采用新福菌素注射液静脉滴注，同时配合放疗，对照组单用放疗。两组患者Z间一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）,见表1。1.2治疗方法50例患者均接受三维适形放疗，采用6MV-X照射，临床靶区（CTV）包括原发肺肿瘤病灶（鳞癌、腺癌GTV分别外放5mm、7mm）及纵隔转移淋巴结外放5mm,不进行淋巴结引流区的预防照射，常规照射200CGY/F,5F/W,DT40GY后缩野脊髓照射达60GY［5］。治疗组自放疗第1周开始给药,即新福菌素（0.5mL：100Mg,福州海王福药制药有限公司，国药准字1135021180、1120065737）400ug溶于500mL葡萄糖溶液，静脉滴注3〜4h,每周1次，连用6周。1.3统计学方法采用SPSS17.0统计软件处理，计数资料以相对数表示，采用x2检验,所有检验的P值均为双尾，P<0.05有统计学意义。1.4结果评定标准近期疗效在放疗完成4周后评定，根据WHO实体瘤疗效评定标准［6］：完全缓解(CR),所有可测量病灶完全消失且持续4周；部分缓解(PR),病灶最大直径与最大垂直横...