连翘抗病毒的研究进展［摘耍］连翘是一种常用的清热中药，对多种病毒具有抑制作用。本文综述了近年来连翘抗病毒的成分与病毒种类的研究，结果显示连翘开发成呼吸系统的抗病毒新药具有广泛的理论基础与应用前景。［关键词］连翘;病毒;综述［中图分类号］R285.5E文献标识码］A［文章编号］1673-7210(2010)01(b)-009-02ProgressonthestudyofforsythiasuspenscinantivirusXIAOHuimin,WANGSiwang*,WANGJianbo,XIEYanhua,YANGQian仃nstituteofMateriaMedica,SchoolofPharmacy,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi'an710032,China)［Abstract］ForsythiasuspenseisakindofTraditionalChineseMedicineusedcommomlyinclearingheatandcaninhibitmanykindsofviruses.ThearticlereviewedForsythiasuspense'santiviralcomponentsandcategories,whichshowstheextensivetheorybaseandapplyedprospectofdevelop!ngakindofantiviralnewdruginsystemarespiratorium.［Keywords］Forsythiasuspense;Virus;Overview连翘为木犀科植物Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl的果实，味苦，无毒，性微寒，归肺、心、胆经,为中医常用的清热解毒药。连翘主产于我国山西、陕四、河南、山东等地，以山西产连翘为道地药材［1］。近年来连翘抗病毒的研究报道逐年增多，本文对其研究进行综述。1抗病毒成分赵文华等⑵对连翘抗流感病毒胶囊有效部位的进行分离鉴定,鉴定了其小的8种，分别为ForsythosideD(I)、咖啡酸(II)、连翘昔(III)、(+)松脂素-g-D-葡萄糖昔(IV)、ForsythosideC(VI)>3-Hydroxyacteoside(V)芦丁(VII)、连翘酯昔(VID),证实苯乙醇莒类、黄酮类及木脂索类成分是连翘抗流感病毒胶囊抗流感病毒作川的主要物质基础之一。石钺等［3］对银翘散抗流感病毒有效部位群化学成分进行了分离与鉴定，分离得到11种成分包括连翘昔(II)与连翘酯昔(III)等成分。王栋等［4］证明连翘酯昔的细胞毒性较低，可以较高浓度的人最应用，对实验所选的合胞病毒、腺病毒3型和7型、柯萨奇病毒B组3型和7型均侑一定的抑制作用，抑制浓度分别为0.39、1.56、1.56、0.78、3.13mg/ml,其中,对合胞病毒、柯萨奇病毒3亚型和副流感病毒3型无体外抑制作用。含有连翘酯仟成分的屮药复方针剂双黄连粉针的体外抑病毒作用较强，尤其对呼吸道最主要常见病毒合胞病毒，浓度约0.01mg/ml即可体外抑制其生长。2挥发汕马振亚⑸药理实验证明，连翘用水蒸气蒸僻提取的挥发油貝有対流感病毒感染小鼠有保护作用，在鸡胚内能抑制流感病毒亚甲型、副流感仙台株的增殖。3水提物张欣等［6］在屮草药连翘、口芍水煎剂的抗病毒作用研究中证明连翘水煎剂在HeP-2细胞上有明显抑制HSV-1的作用。实验显示连翘打HSV-1及甲型流感病毒直接接触具有抑制病毒的作川。可能是药物直接破坏了病毒表面结构使Z不能吸附，或是连翘冇类抗体样的物质使病毒灭活，丿IJ药物处理细胞后再感染病毒，结果连翘对HSV-1病毒有一定的预防作川，说明连翘可能改变病毒包膜的功能或封闭了细胞的受体及药物进入细胞后阻止病簿在细胞内的增殖。至于连翘对HSV-1及连翘对甲型流感的治疗作用则说明，这种药能进入细胞内，或促进溶酶体的产生而使病毒降解或是阻碍核酸的生物合成。董杰徳等［7］证明连翘水煎剂在细胞外抑制C0XB2V及ECH019V的作用很明显，为治疗病毒性心肌病及其他病毒性疾病提供了用药依据。于起福等［8］证明连翘水煎剂具有抗柯萨奇B5病毒，连翘在先加药示加病毒纽•、感染病毒同时加药组、感染病毒后加药组屮，均有一定的抗病毒作用。鸡胚体外试验证明连翘对亚洲甲型流感病毒、鼻病毒T7型等也有抑制作用［9］o在Hela细胞上连翘和病毒醴的分别为7.25mg/ml和2.30mg/ml;EC50分别为0.15mg/ml和17.27pg/ml;治疗指数（TI）分别为48.33和133.并且对呼吸道合胞病毒抑制作川存在明显的剂量效应关系,连翘对RSV的抑制率随着剂量的增加而增加，呈现出明显的正和关。另外对不同给药时间与疗效关系的研究表明，于感染RSV后0、2、4、6、8h加药，均有明显的抑制RSV活性的作用。在感染病毒的最初1-1.5h为其复制周期的吸附和穿人阶段,早期加入药物能抑制RSV活性,一般认为是通过抑制病毒吸附和穿人细胞而起作丿IJ...