呼吸道合胞病毒合胞体形成机制的研究进展朱攀，井申荣(昆明理工大学生命科学与技术学院，云南昆明650500)［摘要］：呼吸道合胞病毒(Respiratorysyncytialvirus,RSV)是一神引起人严重呼吸道疾病的病原体，主要感染婴幼儿、老年人以及免疫缺陷的成年人，属于副粘液病毒科肺炎病毒亚科。病毒含胞体的形成是RSV病毒感染细胞导致细胞病变的最主要特征，有研究表明，它的受体粘合和促融合活力主要依赖两个不同的刺突结构，分别是吸附(G)糖蛋白和融合(F)糖蛋白。木文就近几年RSV病毒合胞体形成机制的研究进展予以综述。［关键词］:RSV,合胞体，受体，机制:R363.1+4ProgressiononmechanismofrespiratorysyncytialvirusSyncytiumFormationZHUpan,JTNGShcn-rong(FacultyofLifeScienceandBiotechnology,KunmingUniversityofScienceandTechnology,Kunming,650500,China)Abstract：Respiratorysyncytialviais(RSV)isanimportanthumanpathogenthatcancausesevereandlife-threateningrespiratoryinfectionsininfants,theelderly,andimmunocompromisedadults,belongingtoPneumovirusofParamyxoviridae.ThemajorcytopathiceffectofRSVinfectionismembranefusion-inducedsyncytiumformation.Havestudysuggest,RSVareunusualinthatthereceptor-bindingandfusion-promotingactivitiesresideontwodifferentspikestructures,theattachment(G)andfusion(F)glycoproteins,respectively.ThispaperwillfbcusontheProgressiononmechanismofrespiratorysyncytialvirusSyncytiumFormationinrecentyears.Keywords：RSV；syncytium；mechanism；acceptor呼吸道合胞病毒(Respiratorysyncytialvirus,RSV)是一种引起人严重呼吸道疾病的病原体，主要感染婴幼儿、老年人以及免疫缺陷的成年人⑴，属于副粘液病毒科肺炎病毒亚科病毒。副粘液病毒是有包膜、单股负链RNA病毒。RSV病毒感染细胞导致细胞病变最主要特征是膜融合诱导合胞体的形成，它的受体粘合和促融合活力主要依赖两个不同的刺突结构，分别是吸附(G)糖蛋白和融合(F)糖蛋白⑵。通讯作者：井申荣(1968-),男，教授，主要从事病原微生物的诊断与预防1呼吸道合胞病毒(RSV)的基本特征RSV属于副粘液病毒科肺炎病毒属(PneumovirusandPciramyxovhidae),为单股负链RNA病毒，其病毒形态有球状和丝状两种形态〔3】。己被证实的病毒表血蛋白有10种，包括非结构蛋ANSI、NS2,核衣壳蛋白N、P、L,基质蛋白Ml、M2,囊膜蛋白G,F,SH叫这些蛋白在病毒颗粒上的分布及其功能也基木清楚州。2RSV的融合(F)蛋白及其受体F蛋白属于I型糖蛋白，主要介导病毒包膜与宿主细胞质膜的融合，使得病毒核酸进入细胞内。在受感染细胞表面，F蛋白还可以引起相邻细胞质膜间的融合，从而出现合胞体叫RSV感染细胞，引起病毒与细胞及细胞与细胞的融合，是通过F蛋白与宿主细胞膜表面的特异性受体结合，从而介导合胞体的形成。这些受体包括CD46〔6］、鸟昔三磷酸酶(GTPase,RhoA)和小窝蛋白(caveolin-1)等等。2.1RSV融合(F)蛋白的结构与功能F蛋白全长包括574个氨基酸，经酶解后分成三段，其中包括F1K(AA137.574)、裂解多肽(AA110-136)和F2区(AA1-109)⑺。F2亚单位是决定RSV感染宿主细胞特异性的唯一因素，而F1段则对F蛋白的融合活性发挥至关重要的作用，这主要是因为F1段上的HR基序会分别和病毒包膜和靶细胞膜结合形成发夹结构，从而促进感染细胞和邻近细胞相融合，是介导病毒形成合胞体的主要因素同。2.2F蛋白上两个多重碱性氨基酸蛋白酶酶切位点促融合机制副粘病毒进入细胞需要病毒包膜与靶细胞膜融合，由F糖蛋白介导的融合，往往需要吸附蛋白(G,H或者HN)的参与，而人RSV病毒的F蛋白能够不依赖吸附蛋白介导病毒包膜与细胞膜的融合。这主要是由于RSV病毒的F蛋白拥有两个多重碱性氛基酸蛋白酶酶切位点，这两个酶切位点之间由27个敏基酸组成的区域(pep27)隔离开，两个切割位点的存在对于细胞与细胞之间的融含是必需的⑼。Joanna191等研究了F蛋白上两个切割位点和pcp27区域在仙台病毒(Sendaivirus,ScV)F蛋白上的重要性。SeVF蛋白拥有单碱基氛基酸蛋白酶酶切位点，它介导细胞之间的融合需要SeV吸附(HN)蛋白和胰蛋...