国家药品不良反应监测体系建设项目-监测平台、综合管理及门户系统一医疗器械不良事件监测平台用户使用手册医疗器械不良事件监测平台-境外报告用户手册中科软科技股份有限公司2013年4月目录第1章前言...........................................................................................................1第2章用户计算机要求.......................................................................................22.1计算机硬件要求.......................................................................................22.2用户计算机软件要求...............................................................................2第3章用户操作注意事项...................................................................................3国家药品不良反应监测体系建设项目-监测平台、综合管理及门户系统一医疗器械不良事件监测平台用户使用手册3.1操作注意事项...........................................................................................3第4章登录方式...................................................................................................7第5章境外报告管理...........................................................................................95.1报告上报...................................................................................................95.1.1进入方式............................................................................................95.1.2操作方法及步骤................................................................................95.2报告浏览.................................................................................................165.2.1查询报告..........................................................................................165.2.2修改报告..........................................................................................175.2.3删除报告..........................................................................................185.2.4查看报告..........................................................................................195.2.5新增（补）......................................................................................205.2.6终结（补）......................................................................................215.2.7打开终结..........................................................................................215.2.8导出境外报告..................................................................................225.2.9导出补充报告..................................................................................225.3报告导入.................................................................................................225.3.1模板下载..........................................................................................235.3.2报告导入..........................................................................................23第6章单位管理.................................................................................................256.1单位信息管理.........................................................................................25第7章统计分析.................................................................................................26国家药品不良反应监测体系建设项目-监测平台、综合管理及门户系统一医疗器械不良事件监测平台用户使用手册第1章前言医疗器械不良事件监测系统一境外报告管理主要实现医疗器械生产企业通过软件平台...