关于益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床分析龚家川【摘要】目的对益赛普联合来氟米特治疗强直性脊柱炎的临床疗效予以探究并分析。方法80例强直性脊柱炎患者，按照患者入院的先后顺序将其分为观察组与对照组，每组40例。对照组患者采用益赛普治疗，观察组在对照组的基础上加来氟米特治疗。对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率为97.5%，显著高于对照组的77.5%，差异具有统计学意义（P【关键词】益赛普；来氟米特；强直性脊柱炎；临床疗效DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.07.105强直性脊柱炎是青少年的常见病和多发病，是一种主要侵犯脊柱，还可能累及关节和周围关节的慢性炎性疾病。在没有得到及时治疗时，很有可能出现脊柱强直、纤维化或者是关节畸形等症状，不利于患者的身心健康，且对生活质量有着一定的影响[1]。本文随机选取本院2013年3月～2014年3月收治的强直性脊柱炎患者共80例作为研究对象，其中对观察组40例患者采用益赛普联合来氟米特治疗，获得了非常显著的临床治疗效果，现将具体的临床治疗报告作如下分析和探究。1资料与方法1.1一般资料采用回顾性分析法，随机选取本院2013年3月～2014年3月收治的强直性脊柱炎患者共80例作为本次研究对象，患者均经X线片检查证实有骶髂关节炎征象（其中，Ⅰ级为可疑骶髂关节炎；Ⅱ级为骶髂关节边缘模糊，关节腔轻度变窄；Ⅲ级为骶髂关节两侧硬化，关节边缘模糊不清；Ⅳ级为挂接完全融合），符合强直性脊柱炎的诊断标准，排除其他银屑病或者是关节炎综合征等。按照患者入院的先后顺序，将其分成观察组与对照组，每组40例。对照组中男11例，女29例，年龄21～37岁，平均年龄（26.1±3.4）岁；观察组中男13例，女27例，年龄23～38岁，平均年龄（28.3±3.2）岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法对照组患者采用益赛普治疗，具体剂量为：25mg/次，对患者进行皮下注射，2次/周，连续注射12周为1个疗程；观察组患者在对照组的基础上加来氟米特治疗，在第1周对患者进行治疗时，剂量为：20mg/次，1次/d，提醒患者在饭后口服药物；在第2周对患者进行治疗时，剂量为：20mg/次，2次/d，同样提醒患者在饭后口服药物，连续口服12周为1个疗程，对比分析两组患者采用不同治疗方式的临床疗效。1.3观察指标及疗效判定标准比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。疗效判定标准：痊愈：治疗后，患者受累部位的疼痛症状完全消失，脊柱功能得到明显改善；有效：患者脊柱活动功能范围增大，受累部位疼痛明显减轻，且翻身起立困难症状得到明显改善；无效：治疗前后，患者的受累部位症状无任何改善，甚至有加重迹象。总有效率=（痊愈+有效）/总例数×100%。1.4统计学方法采用SPSS20.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者临床疗效对比观察组中痊愈30例，有效9例，无效1例，治疗总有效率为97.5%；对照组中痊愈20例，有效11例，无效9例，治疗总有效率为77.5%，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。2.2两组患者不良反应发生情况比较观察组中出现1例不良反应，占2.5%；对照组出现7例不良反应，占17.5%，观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。3讨论临床上强直性脊柱炎的发生率非常高，患者以青少年为主，正确、合理的治疗方式能够有效降低患者的病残率，改善生存质量。本文对观察组患者采用益赛普联合来氟米特治疗，获得了非常理想的临床治疗效果，且不良反应发生率低，值得在临床上推广和应用[2]。益赛普是一种白色冻干粉针剂，对其加水溶解后为无色或者是微带黄色的透明液体，该药物主要治疗：中度及重度活动性类风湿关节炎、中度至重度斑块银屑病以及活动性强直性脊柱炎，疗效可靠[3]。来氟米特是一种具有抗增殖活性的异唑类免疫调节剂，该药物的主要作用机制是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性，并且对活化淋巴细胞的嘧啶合成有着一定的影响作用，对强直性脊柱炎具...