人脑胶质瘤中KAI1CD82的表达及其临床意义［摘要］目的探讨KAI1/CD82在人脑胶质瘤中的表达及其与恶性程度的关系。方法收集脑胶质瘤病理132例，为胶质瘤组，对照组为20例颅脑外伤内减压的脑组织，按照胶质瘤级别胶质瘤组分为四个亚组。采用免疫组化方法分析胶质瘤组与对照组间，以及不同恶性程度胶质瘤中KAI1/CD82基因表达。结果KAI1/CD82在胶质瘤组中表达率显著高于对照组(P［关键词］胶质瘤;KAI1/CD82；免疫组化［］R5［文献标识码］A［］1674-0742(2015)03(b)-0112-02胶质瘤(glioma)是颅内最常见的原发恶性肿瘤，患者治疗失败和死亡的主要原因是肿瘤的侵袭转移。KAI1/CD82是近年发现的特异性肿瘤转移抑制基因，关于KAI1/CD82抑制肿瘤侵袭转移的作用机制极其复杂，尚未完全阐明。目前国内外，对KAI1/CD82在胶质瘤中的表达及作用研宄较少。本实验通过免疫组织化学法对KAI1/CD82在不同恶性程度的胶质瘤组织中的表达进行研究，探讨KAI1/CD82胶质瘤恶性程度与表达水平之间的关系，为进一步治疗和判断预后提供新的参考依据，---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---现报道如下。1资料与方法1.1—般资料选取辽宁省盘锦市中心医院2011年12月一2012年12月收治、手术切除并经病理组织学确诊的胶质瘤132例，为胶质瘤组。132例患者中，男58例，女74例，年龄22〜67岁、平均49岁。按2000年WHO胶质瘤分类标准进行分级：I级28例，II级50例，III级38例，IV级16例；24例正常脑组织标本均为急性颅脑损伤患者行内减压术切除的脑组织，为对照组。胶质瘤组与对照组患者在年龄、性别、组织部位等一般资料上上无显著差异，具有可比性。所有标本经10%福尔马林溶液固定，石蜡包埋。1.2主要试剂及免疫组化染色兔抗人KAI1/CD82单克隆抗体及免疫组化SP试剂盒均购自北京博奥森生物技术有限公司。免疫组化技术米用SP法，标本连续组织切片4〜6um，常规米用脱蜡，水化，PBS冲洗，3。/#202室温15^^，？35冲洗，高压PH9.0抗原修复lmin30s，加入一抗4°C过夜。PBS冲洗，加入二抗37°C孵育30min，PBS冲洗，DAB显色，苏木素对比染色，水洗分化，梯度乙醇脱水，二甲苯透---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---明，中性树胶封片，观察。用已知阳性组织切片做阳性对照，PBS代替一抗作为阴性对照。1.3结果判断以在胞浆内出现棕黄色颗粒判定为阳性。根据染色程度及染色阳性细胞占肿瘤细胞总数百分比综合计分。按照阳性细胞比例计分：＜25%为0分，25%〜50%为1分，50%〜75%为2分，大于75%为3分；不染色记0分，淡黄色记1分，黄色或深黄色记2分，棕黄色记3分。每张切片的两项得分之和0.05）；将低级别组（I+II）与高级别组（III+IV）的Kiss-1阳性表达率进行x2检验，差异有统计学意义（x2=6.29，PKAI1/CD82作为肿瘤转移抑制的细胞表面分子，在脑部恶性疾病中的研宄尚不多见有研宄发现该基因在神经母细胞瘤中的表达与临床分期呈负相关，其表达下调是神经母细胞瘤分化和转移的一个标志。其表达是由NF-KB和NF-KB介导的APPct等控制［10］，可能减缓迁移，促进成熟的少突胶质祖细胞的分化。相反，下调CD82在脑室管膜下区细胞内，利用逆转录病毒载体表达的shRNA,阻止它们分化成髓鞘少突胶质细胞［11］。我国研究者发现神经母细胞瘤细胞系的细胞高表达KAI1/CD82,与人神经母细胞瘤细胞系细胞的体外高转移潜能呈负相关---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---［12］;CD82/KAI1在恶性胶质瘤细胞株中表达，且在U251细胞中表达较CHG-5细胞高.CD82/KAI1可抑制胶质瘤U251细胞的迁移［13］本实验发现，在正常脑组织中KAI1/CD82的阳性表达率为29.17%，显著低于脑胶质瘤组织63.63%。因此，KAI1/CD82的阳性表达有提示存在脑胶质瘤病变的能力。此外，我们进行胶质瘤分级后的分组研究中发现，KAI1/CD82的表达与人脑胶质瘤的恶性程度呈正相关，在III-IV级胶质瘤中表达明显高于I-II级胶质瘤，差异有统计学意义（P---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---