中华医学会中国制药医学大会

附件1:中华医学会第一届中国制药医学大会The1stChineseConferenceonPharmaceuticalMedicine(CCPM-2007)2007年10月18-20日中国北京新世纪日航酒店10月18日(星期四)13.3017.45–会前专题研讨班《临床研究方法学》10月19日(星期五)8.309–.009.00-12.10开幕式全体会议(专题演讲)第一分会场第二分会场13.3015.30–临床研究(第一部分)法规与科学16.0017.30–临床研究质量保证药物安全监测18.3020.30–晚宴10月20日(星期六)第一分会场第二分会场8.3010.00–临床研究(第二部分)上市后临床研究10.3012.30–CRO、中心试验室和数据处理o临床研究单位和伦理委员会13.3015.30–15.30-16.10全体会议(继续教育专题讲座)闭幕式主办:中华医学会、中国制药医学论坛组委会支持:国际制药医师协会联合会(IFAPP)2007年10月18日(星期四)>13.3017.45<–会前专题研讨班–临床研究方法学主持人:苏岭、江宁军(待定)13.3013.40–介绍苏岭---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---13.4014.10–临床研究计划戴欣14.1015.00–临床研究方案范帆15.00–15.20茶歇15.2016.10–数据处理和统计分析原则金丕焕16.10-16.50临床一期和药代研究的特点胡蓓16.5017.30–临床研究总结报告的要点王彩虹17.30–17.45小结江宁军2007年10月19日(星期五)>8.30–12.10<大会开幕式主持人:祁国明、蔡学钧8.308.45–领导致词8.458.50–国际制药医师联合会代表致词8.508.55–协办单位代表致词专题演讲:制药医学的现在与未来主持人:李自力、徐宁9.009.30–制药医学专业的起源与发展PeterStonier9.309.40–国际制药医师联合会的工作与愿景GerfriedNell9.409.5–0制药医学在亚洲的发展和交流JeanPaulDeslypere9.5010.–00制药医学在中国的建立与展望FrankFan10.10–10.30茶歇专题演讲:新药研发在中国主持人:苏岭、陈之键10.3010.50–新药研究相关的最新法规评述国家药品审评中心(待定)10.5011.20–转化性医学研究的方法与策略张小林11.2011.40–开展国际水平的临床药理研究江骥11.4012.–00在中国开展肿瘤新药临床研究吴一龙12.00-12.10提问讨论2007年10月19日(星期五)>13.3015.30–<第一分会场:临床研究(1)主持人:戴欣、朱煦、郭宏13.3013.50–从全球视角看在中国进行临床研究KarenAtkin13.5014.20–医学器械临床研究的特点MichaelWard14.2014.50–糖尿病临床研究的特点和进展潘长玉14.5015.10–抗生素中、外临床研究的比较肖永红15.1015.30–提问讨论---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---第二分会场:法规与科学--关于临床研究中对照组选择的科学思考和伦理学挑战(案例分析与讨论)主持人:马晓军、李自力13.3013–.45案例介绍马晓军13.451–4.25案例分析孙晓春、纪添荣14.2515.25–专家点评与提问讨论6人专家小组15.2515.30–小结李自力>16.0017.30–<第一分会场:临床研究的质量保证和相关人员培训主持人:曹彩(待定)、杨海、佟怡16.0016.20–SFDA对临床研究单位的检查李见明16.2016.40–制药企业对临床研究质量的监控陈华16.4017.00–医疗单位和企业合作提高临床研究质量毛机敏17.0017.20–临床研究监查员的培训姜晶17.2017.30–提问讨论第二分会场:药物安全监测主持人:金少鸿(待定)、磨筱、康志青垚16.0016.25–药物安全监测的现状与挑战陈易新16.25-16.45药物流行病学在制药医学中的应用和发展王大猷16.4517.10–制药企业临床研究中药物安全监测的经验ChristinaMoller17.1017.30–提问讨论2007年10月20日(星期六)>8.3010.–10<第一分会场:临床研究(2)主持人:朱立红、刘野、孙丽梅8.308.50–从技术审评角度看研究方案的设计茅益民8.509.10–有关临床研究项目管理的思考朱煦9.10–9.30在中国开展早期国际临床研究的思路(案例分析)吴健宇9.309.50–关于对临床研究现场有效监查的策略张文静9.5010.10–新技术在临床研究中的应用刘川第二分会场:上市后的临床研究主持人:王敏、潘石8.308.50–药物经济学在临床研究中的应用分析陈慧云(待定)8.509.10–研究者启动的临床研究的管理陈小晶---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄...

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