明目增视口服液配合针灸治疗青少年近视疗效观察吴蒙写,

明目增视口服液配合针灸治疗青少年近视疗效观察吴蒙写,蚌埠学校卫生,浙江嘉兴市第一医院眼科,王毅,314001【摘要】目的观察明目增视口服液配合针灸治疗青少年近视的临床疗效。方法将400例单纯性青少年近视患者随机分为2组,实验组200例给予明目增视口服液配合针灸治疗,对照组采用1%复方托吡卡胺滴眼。2个月为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果治疗组总有效率为85.50%,对照组总有效率为68.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组视力恢复情况明显好于对照组(P<0.05)。结论明目增视口服液配合针灸治疗青少年近视有良好疗效。【关键词】近视;针灸;中医药;疗效观察【Abstract】ObjectiveToobservetheeyesightbyoralacupunctureastheclinicalefficacyfortreatmentofjuvenilemyopia.Methods400casesofsimplejuvenilemyopiawererandomlydividedintotwogroups,experimentalgroupof200casesbygivingeyesight,astheoralsolutionwithacupuncturetreatment,thecontrolgroupreceived1%ofthecompoundtropicamideeyedrops.2monthsofacourseoftreatment,efficacywasobservedafter2courses.ResultsInthetreatmentgroup,thetotaleffectiveratewas85.50%inthecontrolgroup,thetotaleffectiveratewas68.00%,differencebetweenthetwogroupswasstatisticallysignificant(P<0.05);andthetreatmentgroupwassignificantlybettervisualrecoveryinthecontrolgroup(P<0.05).Conclusioneyesightbyacupuncture,astheoraltreatmentofadolescentmyopiahaveagoodeffect.【Keywords】myopia;acupuncture;Chinesemedicine;ClinicalObservation随着社会的发展,儿童和青少年近视不仅发病年龄提前,发病率增高,而且发生后呈加深趋势,目前我国儿童和青少年近视的发病率和发病人数已均居世界首位[1],近视的防治也一直是公众关心的问题。虽然现在临床治疗方法众多,但疗效均不确切。我们于2009年4月至2009年9月,收集我院眼科门诊单纯性青少年近视400例,实验组200例采用明目增视口服液配合针灸治疗,对照组200例采用复方托吡卡胺滴眼治疗,2个月为1个疗程,2个疗程(4个月)后进行效果对照观察。1资料与方法1.1一般资料全部400例均为我院眼科门诊就诊的单纯性青少年近视患者,随机分为2组。治疗组200例,其中男104例,女96例,年龄(11.9±3.6)岁。对照组200例,男97例,女103例,年龄(12.6±2.8)岁。两组年龄及近视程度差异均无统计学意义(P均>0.05)。1.2诊断依据1.2.1诊断标准参照《眼科全书》中单纯性近视的诊断标准:①学龄后起病,主要由长期大量近距离用眼所导致的,随发育停止而渐趋稳定,多无遗传因素;②近视力正常,远视力低于1.0,但能用凹球镜矫正至正常者;③屈光度一般为低度或中度,进展慢。依据病情分为轻度(屈光度<-3.00D);中度(屈光度–3.00~-6.00D);重度(屈光度>-6.00D)[2]。1.2.2疗效判定标准显效:临床症状显著好转,矫正视力提高》4行,若视力不足0.1时,或眼前手动增至0.04以上,或33CM指数增至0.08以上,或0.02增至0.1以上,或0.03~0.05增至0.2以上,或0.06~0.08增至0.4以上,玻璃体及眼底病变有显著好转;有效:临床症状好转,矫正视力提高2~3行,若视力不足0.1时,或眼前手动增至0.02以上,或33CM指数增至0.04以上,或0.02增至0.06以上,或0.03~0.05增至0.8以上,或0.06~0.08增至0.2以上,玻璃体及眼底病变有好转;无效:和治疗前比较,各方面症状均无变化。1.3治疗方法:治疗组采用明目增视口服液(药物组成:杞子、决明子、当归、太子参、甘草、石菖蒲等),针刺治疗取穴:太阳、攒竹、风池、翳明,均取双侧,以平补平泻手法为主。对照组使用复方托吡卡胺散瞳后,带状光检影验光,确定其屈光度佩戴渐进多焦眼镜,2组均2个月为1疗程,2个疗程后观察疗效。1.4观察项目及方法观察2组总体疗效和治疗组中不同程度患者的疗效;采用4100型原子吸收分光光度计(美国PE公司)测定2组治疗前后血液中微量元素的含量。1.5统计学方法采用SPSS统计软件处理,计数资料采用χ2检验,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,组间比较采用t检验。2结果2.1两组治疗后疗效的比较(见表1...

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