利凡诺配伍米非司酮联合针灸综合应用于疤痕子宫中期妊娠引产临床研究【摘要】目的：观察利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：对本院2005年1月〜2011年12月收入院的126例疤痕宫再次妊娠要求引产的对象随机分组，观察组63例给予利凡诺配伍米非司酮联合针灸行中期妊娠引产，对照组63例只给利凡诺配伍米非司酮行中期妊娠引产，观察两组产程进展情况、出血量、副反应及并发症等。结果：观察组成功引产62例，引产有效率达98.43%,而对照组成功引产60例,引产有效率95.24%；观察组与对照组相比产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少，产道损伤少。结论：利凡诺配伍米非司酮联合针灸用于疤痕子宫中期引产，具有安全、有效、缩短产程、减少出血、患者痛苦少等优点，临床效果良好。【关键词】利凡诺；米非司酮；针灸；疤痕子宫；中期妊娠；引产【】R719【文献标识码】A【】1008-6455(2012)01-0303-01近10余年来，随着剖宫产率的逐步升高，瘢痕子宫中期引产的病例也逐步增多。利凡诺羊膜腔内注射引产及米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射行中期妊娠引产等方法已被临床广泛应用，但由于瘢痕子宫孕妇中期妊娠宫颈不成熟、宫颈扩张不理想，因此存在着引产时间长、术中出血多、胎盘残留率高、增加患者痛苦等问题，且使子宫破裂、宫颈损伤的危险性增加。为了进一步提高其安全性，缩短引流产时间，我院在米非司酮配伍利凡诺引产术同时给予针灸收到了良好的临床效果。现报告如下：1资料与方法1.1临床资料从2005年1月至2012年12月收入院的126例疤痕宫再次妊娠要求引产的孕妇，随机分成两组，观察组63例，给予米非司酮配伍利凡诺联合针灸终止中期妊娠；对照组63例，只给米非司酮配伍利凡诺用于终止妊娠。两组年龄均在23岁〜38岁，孕周在16周〜26周，距上次剖宫产时间在1〜7年，均只有一次剖宫产史，且为子宫下段剖宫产。术前详细询问病史、进行体格检查，常规做B超、心电图、血常规、出凝血时间、血型、白带常规、尿常规及肝、肾功能检查均无异常，给予介绍引产方法，可能出现的副反应及并发证，并签手术同意书。两组临床资料基本相同，排除下列禁忌症,具有可比性。1.2禁忌症①肾上腺疾病，肝、肾功能异常，糖尿病及其它内分泌疾病、血液病、血管栓塞病史。②过敏体质或对利凡诺过敏者。③全身有感染及生殖器官急性炎症。④全身健康不良或疾病的急性阶段。⑤前置胎盘。；S3.1.3方法1.3.1观察：63例给予米非司酮配伍利凡诺联合针灸行中期妊娠引产：先给予米非司酮50mg,口服q12h,共150mg,每次服药前后各禁食2h,第3天采用利凡诺100mg羊膜腔内注射，之后15小时针灸双侧合谷、三阴交：双合谷（补）、双三阴交（泻），10小时后重复针灸1次，后观察产程。针刺操作：双侧合谷用补法，施中强刺激；双侧三阴交用泻法，强刺激；持续捻转结合提插2〜5分钟，留针20分钟。1.3.2对照组：63例只给予米非司酮50mg,口服ql2h,共150mg,第3天采用利凡诺lOOmg羊膜腔内注射行中期妊娠引产。1.4引产评价标准引产成功：利凡诺注药后72h内胎儿排出。失败：注药后72h后胎儿未排出。1.5统计学处理运用SPSS14.0软件，两组数据用x2及t检验。2结果2.1两组用药到宫缩、分娩及总产程比较表1）注药至宫缩开始时间、宫缩至分娩时间、总产程,观察组均明显少于对照组，两组比较，差异有显著性（P<0.01）o2.2两组胎盘胎膜残留及产后出血量比较（表2）产后出血量，胎盘胎膜残留率，清宫率均明显低于对照组，两组比较，差异有显著性（PVO.O1）。2.3不良反应口服米非司酮后2组均有部分孕妇出现恶心、呕吐等不良反应：羊膜腔注射利凡诺后，两组均有部分病人出现低热症状：但2组不良反应差异无显著性，且均在停药后自然消失。无一例发生严重损伤、感染等并发症。3讨论自20世纪90年代以来剖宫产率在我国呈现持续上升的趋势，这一现状导致瘢痕子宫再次妊娠的病例增加，瘢痕子宫中期妊娠要求引产的患者也随之增多，瘢痕子宫中期妊娠引产方法成为产科医师面临的一个较为棘手的问题。临床上用于中期妊娠引产常用的药物有利凡诺尔、前列腺素类及米非司酮等，其中利凡诺尔羊膜腔内注射引产，因其方法简单是目...