焦虑症患者应用丁螺环酮联合帕罗西汀治疗的临床疗效分析【摘要】目的：探讨丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的临床疗效。方法：选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的焦虑症患者60例为研究对象，随机分为两组，对照组为丁螺环酮，观察组为丁螺环酮联合帕罗西汀，对比两组治疗情况。结果：两组的总有效率为9333%和7667%，观察组的总有效率高于对照组，统计学有意义（P<005）。结论：丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用价值极高，改善了症状，提高了治疗效果，值得应用。【关键词】焦虑症；丁螺环酮；帕罗西汀；临床疗效【】R74972【文献标志码】A【】1005-0019（2018）07-075-02焦虑症为常见精神疾病，该疾病的产生与遗传因素、环境因素、心理因素等存在一定程度的负面联系，该疾病难以治愈，病情极易反复发作，主要症状为失眠、头昏、出汗等，对患者生存质量和生活质量有着一定负面影响，应及时为患者进行药物治疗，丁螺环酮联合帕罗西汀的应用效果显著[1]。本文为探讨丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的临床疗效。报道如下。1资料与方法11资料选取我院2017年3月-2018年3月期间收治的焦虑症患者60例为研究对象，随机分为两组，每组30例，其中，对照组男性患者17例，女性患者13例，年龄在26-55岁，平均年龄为（3721±125）岁，文化程度：大专及以上学历患者10例、大专以下学历患者20例；观察组男性患者18例，女性患者12例，年龄在26-56岁，平均年龄为（3726±124）岁，文化程度：大专及以上学历患者11例、大专以下学历患者19例。两组在（年龄、文化程度、性别）等方面，统计学无意义（P>005）。纳入标准：依据WHO中?P于焦虑症的诊断标准[2]，确诊为焦虑症患者；年龄不低于26岁；所有患者均签署知情同意书。排除不签署知情同意书者；排除精神疾病者；排除全身免疫性疾病者。12方法对照组为丁螺环酮，丁螺环酮（江苏恩华药业股份有限公司生产，国药准字：H19991024），口服治疗，每天用药两次，初始剂量每天控制为10mg，之后的剂量每天控制在20-30mg，依据患者的实际病况而定，连续用药两个月。观察组为丁螺环酮联合帕罗西汀，丁螺环酮的用法用量与对照组保持一致性，帕罗西汀（浙江尖峰药业有限公司生产，国药准字：H20040533），口服，每天一次，初始剂量每天为20mg，后续每天剂量控制为20-40mg，依据患者病情变化，给予相应剂量药物进行对症治疗，做好记录，连续治疗两个星期。13观察指标观察两组治疗效果情况。治疗效果判定标准：①显效：失眠、头昏、出汗等症状完全消失或明显好转；②有效：失眠、头昏、出汗等症状有所好转；③无效：失眠、头昏、出汗等症状无变化或恶化；总有效率为显效率与有效率之和。14统计学处理将数据输入到SPSS190中，分析，用（x±s）表示平均值，组间用χ2检验，P<005，统计学有意义。2结果21两组治疗效果情况两组的总有效率为9333%和7667%，观察组的总有效率高于对照组，统计学有意义（P<005）。见表1。3讨论焦虑症作为典型情感障碍性病症，近年来，该疾病的发病率逐年升高，难以治愈，易反复性发作，患者的生活质量和生存质量存在严重的负面影响，应及时为患者进行对症治疗，避免病情恶化，应给予重视[3]。临床上，针对该疾病的治疗药物有许多种，本次研究选用的药物为丁螺环酮、帕罗西汀，其中，丁螺环酮为氮杂螺环葵烷二酮类化合物，进入患者体内后，能够对患者体内的5-HT1A受体进行激动，同时，该药物还能减少患者体内5-羟色胺受体的敏感性，进而达到治疗焦虑症的作用，该药物还能在患者脑中侧缝际区和5-羟色胺受体实施高度结合，能够让增加D2收益的亲和力，进而通过D2受体对患者的其他神经递质在化妆女何中枢神经系统实施传递，抗焦虑效果显著；帕罗西汀作为情感阻断剂，也为苯基呃啶衍生物，能够有效选择性的对5-羟色胺受体载运体进行抑制，阻断患者5-羟色胺受体再摄取，增加和延长5-羟色胺受体的作用，进而产生抗焦虑症状的作用，这两种药物联合应用，有着良好互补作用，抗焦虑症状效果非常好，应用价值极高，值得优先选用[4]。综上所述，丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症患者的应用价值极高，改善了症状，提高了治疗效果，丁螺环...