房颤的抗凝现状及未来

房颤的抗凝现状及未来R541.7+5B2095-1752(2013)13-0328-02在过去10年,中国防治工作取得显著进步,但目前仍面临着医患双方对血栓预防重要性认识不足,防治相关用药临床应用严重不足等挑战。北京安贞医院心内科马长生教授则提出,房颤患者的卒中风险是正常人的5倍~6倍,口服抗凝药是目前预防房颤血栓栓塞并发症最有效的方法。然而出于对出血并发症的担心,与国外房颤患者近70%接受抗凝治疗相比,国内房颤患者华法林临床应用率不到10%。临床医生依从指南用药,患者也应采用有科学证据的药物进行有效治疗,不能相信偏方。颤是最常见的一种心律失常。40岁以上的人群中,平均每4人中就会有1人罹患房颤。随着年龄增高,房颤的患病率也会随之而增。流行病学调查显示,目前我国约有800万房颤患者,且其发生率呈逐年上升趋势。中华医学会心血管病学分会主任委员胡大一教授介绍说,中国的房颤也已成为一种“心血管流行病”。我国30岁—85岁居民中,房颤患病率为0.77%,70岁以上人群的房颤患病率>5%,80岁以上人群房颤患病率>10%。我国预计有房颤患者人数800万,远多于欧美国家。在同期心血管住院患者中,所占比例达9%。房颤可能导致多种不良后果。其中,卒中是房颤最主要的严重并发症,房颤可使卒中发生率至少增高4-5倍。近1/3的卒中发生与房颤有关。房颤与卒中不仅关系密切,且危害性更大。房颤引发的卒中30天内的死亡率可达25%,一年内死亡率则高达50%。房颤卒中更可能导致大脑皮质受损,从而引起失语症、严重的肢体无力、意识不清、住院并卧床不起等,严重残疾比例增加近50%。相较于非房颤患者,房颤患者的卒中死亡率会升高2倍11。总之,房颤和房颤导致的卒中为社会和家庭增加了沉重的负担。中国医学科学院阜外心血管病医院急症抢救科主任、中国医师协会心血管内科分会常务委员朱俊教授认为,导致这一现状的原因有很多,关键问题在于中国临床医生对抗凝有诸多认识误区,包括对血栓栓塞性并发症危害的认识不足,过度担忧出血风险,低估抗凝获益等。事实上,只要遵照相关指南原则,正确掌握适应证,并按要求监测凝血功能,房颤患者抗凝治疗的获益远超过其相关并发症的风险。对现有研究进行荟萃分析表明,口服抗凝药(如华法林)治疗可使房颤患者发生卒中的相对危险度降低64%,每年发生卒中的绝对风险降低2.7%。规范治疗可使全因死亡率显著降低26%。但是在现实临床中,华法林的使用比例非常低。相信随着我国专家共识的推广,包括华法林在内的抗凝治疗率将得以明显提高,而新型口服抗凝药物的出现,会为中国医生打破瓶颈,为提高房颤患者的抗凝治疗率做出贡献。2012年的ESC房颤指南中,进一步推荐CHA2DS2-VASc评分系统作为非瓣膜性房颤患者卒中风险的评估工具(IA类推荐)。所以医师应掌握此评分系统。根据患者出血风险评估及自身选择,可考虑给予华法林或新型口服抗凝药物抗凝治疗(IIaA类推荐)。值得注意的是,抗血小板治疗在新指南中的推荐较2010年指南进一步降低,仅当患者拒绝使用任何口服抗凝药物(包括华法林或新型口服抗凝药物)时,才考虑给予抗血小板疗法,且推荐阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗优于阿司匹林(IIaB类推荐)。但华法林的出血险,我们又不得不去考虑,而新型的抗凝药物以抗凝效果好、血风险小,到了新指南的强力推荐。2012年ESC房颤指南中,正式对新型口服抗凝药物(达比加群、利伐沙班、阿哌沙班)给出了推荐。除了上文中依据CHA2DS2-VASc评分选择抗凝策略外,新指南中还提出,当口服抗凝药物适用时,由于副作用、不耐受、难以维持治疗窗内时间或者无法监测INR导致无法使用经剂量调整的华法林时,推荐给予直接凝血酶抑制剂(达比加群)或口服Xa因子抑制剂(如利伐沙班、阿哌沙班)抗凝治疗(IB类推荐);且基于大多数非瓣膜性房颤患者的临床净获益,推荐新型口服抗凝药物优于经剂量调整的华法林(IIaA类推荐)。发表于《新英格兰医学杂志》的RE-LY研究显示,与传统抗凝药物华法林相比,房颤患者使用新型口服抗凝药达比加群酯,具有相似甚至更好的疗效和安全性。达比加群酯150mg每天两次可显著降低房颤患者卒中和全身性栓塞发生风险达35%,同时还能显著...

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