免疫学专业优秀论文妊娠小鼠感染Uu对小鼠妊娠的影响关键词：溶脲脲原体妊娠感染生殖系统感染病原学免疫组化白细胞介素摘要：目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasmaurealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过Uu病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。方法：标准清洁级8～10w龄健康昆明小鼠雌雄各30只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各10只，于妊娠后第7、8d及10、11d和13、14d用微量加样器吸取标准Uu菌液、临床菌液、Uu液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经HE染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其Uu感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素—6（Interleukin—6，IL—6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的Uu感染情况。统计数据运用SPSS14．0forwindows统计软件包进行分析，检验水准α=0．05。结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到Uu抗原。标准组母鼠血清IL—6含量（462．143±59．634ng/ml）和临床组（452．920±62．859ng/ml）较对照组（297．476±48．816ng/ml）显著升高（P<0．05）。标准组胎数（5．300±2．908只）和临床组（5．800±1．550只）较对照组（9．700±1．337只）显著降低（P<0．05）。标准组每只仔鼠体重（98．16g）和临床组（89．80g）较对照组（117．69g）显著减轻（P<0．05）。标准组新生仔鼠脑和肺Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（P<0．05），而实验组新生仔鼠脾中均未检测到Uu抗原。结论：妊娠期母鼠下生殖道感染Uu可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu感染导致异常妊娠与IL—6表达增高有关联。正文内容目的：研究妊娠小鼠感染溶脲脲原体（Ureaplasmaurealyticum，Uu）后对小鼠妊娠的影响，通过Uu病原学、病理学及免疫组化等方法探讨其可能机制。方法：标准清洁级8～10w龄健康昆明小鼠雌雄各30只，将雌鼠随机分为实验组（标准组和临床组）和对照组各10只，于妊娠后第7、8d及10、11d和13、14d用微量加样器吸取标准Uu菌液、临床菌液、Uu液体培养基注入妊娠小鼠生殖道内，分笼喂养并观察其妊娠结局。分娩后无菌解剖小鼠，分别取其子宫、输卵管和卵巢作组织切片，经HE染色观察其病理变化，同时采用组织培养法和免疫组织化学法检测其Uu感染情况。双标夹心法检测分娩后母鼠血清白细胞介素—6（Interleukin—6，IL—6）的含量。观察新生仔鼠的生长发育情况，记录每组胎数并称其新生仔鼠体重，组织培养法和免疫组织化学法检测新生仔鼠脾、肺和脑的Uu感染情况。统计数据运用SPSS14．0forwindows统计软件包进行分析，检验水准α=0．05。结果：对照组母鼠于合拢后平均妊娠23d后分娩仔鼠，实验组在预产期内均未分娩仔鼠，而是在第二个预产期内相继分娩仔鼠，并出现部分不良妊娠现象。实验组母鼠可以观察到生殖系统感染并可以检测到Uu抗原。标准组母鼠血清IL—6含量（462．143±59．634ng/ml）和临床组（452．920±62．859ng/ml）较对照组（297．476±48．816ng/ml）显著升高（P<0．05）。标准组胎数（5．300±2．908只）和临床组（5．800±1．550只）较对照组（9．700±1．337只）显著降低（P<0．05）。标准组每只仔鼠体重（98．16g）和临床组（89．80g）较对照组（117．69g）显著减轻（P<0．05）。标准组新生仔鼠脑和肺Uu检出率和临床组较对照相比具有统计学意义（P<0．05），而实验组新生仔鼠脾中均未检测到Uu抗原。结论：妊娠期母鼠下生殖道感染Uu可以通过上行感染导致生殖系统感染、进而导致母鼠不良妊娠；可通过垂直传播方式影响子代发育，导致新生仔鼠低体重、胎数降低以及新生仔鼠疾病的发生。Uu感染导致异常妊娠与IL—6表达增...