UV-2600型紫外分光光度计操作指导书1概况1.1仪器概况：UV-2600型紫外分光光度计是由日本岛津（Shimadzu）生产制造，与功能强大的操作软件UVProbe结合，操作简单方便，且符合SH/T0181方法的测量精度要求。1.2主要技术参数波长范围图象面板①定期维护检查表185nm～900nmISR-分球附件使（用积2600Plus时220nm～1400nm）①分辨率0.1nm波长准确性②0.3nm±列名谱带范围2、5nm、、0.10.2、0.51、测光方式双光束方式杂散光0.005%以下检测器R-928光电倍增管测光范围5Abs～-5比色池1cm光源卤素灯、氘灯50W单色器切尼尔-特纳单色器主电压240V～AC100V主频率50/60Hz1.3使用条件15操作温度：～℃35805%操作湿度：30%～仪器结构2型紫外分光光度计和计算机组成。仪器由UV-2600操作步骤3开机3.1确认检查仪器样品室应无遮挡光路的物品。在使用前先确认仪器和计算机的工作电源，启动电脑桌待分光光度计外侧的指示灯显示绿色时，然后开启仪器电源。后先开启计算机，UVPROBE面上的程序。然后点击上图首先从下拉式菜单的仪器项上追加需要的仪器，操作完毕如下图①所示，通讯口的指定等都是（当然，的连接键②，这样仪器与计算机连接中间的通讯电缆的连接、1必须的，此处不再赘述）并开始下示的初始化面。⑧①⑨②⑩③⑾④⑿⑤⒀⑥⒁⑦如一切顺利通过就可以开始测5分钟左右，进行一系列的检查和初置，初始化大约需要定。3.2测定首先选择测定的方式，在主菜单上能发现右图所示的各键，自左至右分别为：①报告生成器：用于制作各种格式的报告。②动力学测定方式：一般测定吸收值随时间的变化，通常用于酶反应随时间的变化。③光度测定（定量）方式：可进行多波长、单波长、峰高或峰面积定量。校准曲线可使用多点、单点、K因子等方法。由于具有自定义方程的功能，DNA/蛋白质测定等以前需2UVPROBE要特殊选购的软件才能进行的工作，使用可自编程序进行测定。④光谱测定方式：可进行紫外可见区的光谱测定。3.3光谱测定方式点击菜单栏上的键，即可出现如下图所示的选择测定条件的画面：在此对话框中可选择波长测定的范围、扫描的速度、采样间隔等条件。点击图中［试样准备］标签，可输入重量、体积、稀释因子、光程长等信息。点击图中［仪器参数］标签，可选择测定种类（吸收值、透射率、能量、反射率）以及通带（狭逢）等条件。、数据处理面板点击主菜单上的键，可分别开关图象面板（图中的左键）（中）以及方法面板（右键）。数据处理面板⑤④③②方法面板3.3.2光谱测定首先点击上图的②进行基线校正，然后点击③波长设置到500nm，再点击①自动调零。3为何要如此做？原因非常简单，由于一般的分光光度计的能量在500nm左右最强，在此自动调零可得到最正确的基线。通常上述操作在开机后进行一次就足够了。此后，设置样品点击④键即可开始测定。3.4光度测定方式3.4.1参数的设定点击菜单栏中的键，出现下图：测定的方式的长定选择测波选择和登录波长此处显示的波长类型是“点”表示测定高度，如果选择的是范围，则需输入起始和结束波长，并可选择最大、最小、峰、谷或面积等作为定量的依据。无论如何选择，波长都是必须的，并要加入以后才有效。、样在某单栏上有右列各键，点击以后分别出现标准表（最左））2、品表（左2工作曲线图（右）和样品图（最右）。工作曲线标准表样品图样品表3.4.2定量测定在此决定用工作曲线法定量，首先如前所述，选择了点及波长，然后在方法中选择校准，4因子法等。并选择多点、单点或K进行定量测定也需要基线校正和自动调零，方法如前面所述。注意，无论是测定标准或样品室内逐个放入标准，点击上图下方的读数键即可。此后，接下去就可测定未知必须输入名称才有效。标准测定完毕，工作曲线自动显示。未知样品，，则在校准方法中选择“原始数据”样品的浓度了。有时不测定浓度，只测定某些波长的读数，在登录时选择若干需要的波长，即可测定各波长的读数。，再放入两只均287.5nm使用SH/T0181方法标准进行光谱测定时，点击③设置波长到将外面一只比色皿中装入需要测定的最后，装有光谱纯异辛烷的比色皿，点击①自动调零，样品，点击④键读数，即可测得在该波长处的样品的吸光度值。见下...