不同程早产儿支气管肺发育不良临床分析

不同程度早产儿支气管肺发育不良临床分析【摘要】目的:探讨不同程度早产儿支气管肺发育不良的临床特点、病因、治疗以及预防措施。方法:选取2012年3月-2014年3月在笔者所在医院出生的119例早产患儿,将支气管肺发育正常的早产儿60例设为对照组,支气管肺发育不良的早产儿59例设为治疗组,比较两组患儿的胎龄、出生体重、机械通气时间、吸氧时间、动脉导管未闭、胎膜早破、肺部感染、应用糖皮质激素、应用肺泡表面活性物质等临床资料。结果:治疗组患儿的胎龄以及出生体重均明显低于对照组,两组相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论:胎龄、出生体重、吸氧时间、机械通气时间、动脉导管未闭、胎膜早破、肺部感染等因素是早产儿支气管发育不良的高危因素,在临床上应该积极预防,对于已经产生支气管肺发育不良的患儿,应该积极治疗控制感染,提高患儿的生存质量。【关键词】早产儿;支气管肺发育不良中图分类号R56文献标识码B文章编号1674-6805(2015)12-0019-02doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2015.12.009早产儿支气管肺发育不良(BPD)是一种由多种原因引起的慢性肺部疾病,患儿长期依赖氧而生存,是由于氧浓度过高或压力过高的机械通气或感染所致,除损害早产儿的肺功能外,还有可能引起远期体格和智力发育障碍[1]。近年来,随着医疗技术的不断发展,早产儿存活率的不断增高,随之而来的BPD发病率也在逐渐上升,已经成为影响早产儿生存质量的重要因素之一[2]。由于BPD在临床上还未有特别显著的治疗方法,并且临床效果又较差,因此,在BPD防治环节中,预防成为首要问题[3]。本研究对BPD患儿的病因以及高危因素进行分析,对BPD的发生产生积极的预防作用,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2012年3月-2014年3月在笔者所在医院出生的119例早产患儿,支气管发育完好的早产儿60例为对照组,支气管发育不良的早产儿59例为治疗组,对照组患儿中男32例,女28例,新生儿肺炎40例,肺透明膜病11例,反复呼吸暂停9例;治疗组患儿男29例,女30例,新生儿肺炎39例,肺透明膜病13例,反复呼吸暂停7例;治疗组的患儿全部符合BPD的诊断标准:患儿的胎龄0.05),具有可比性。于管道形成期结束和囊泡期开始时,肺部发育受外界采用回顾性分析法,记录患儿胎龄、岀生时体质量、胎膜是否早破、使用机械通气情况、吸氧时间、产前及出生后糖皮质激素及肺泡表面活性物质(PS)运用情况、有无并发症(例如动脉导管未闭或肺部反复感染)等情况,并进行临床分析,剖析上述指标与BPD的关系。1.3统计学处理采用SPSS17.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数土标准差(x±s)表示,比较采用t检验;计数资料以率(%)表示,比较采用字2检验,P0.05),见表1。3讨论BPD发生的最基本因素是低胎龄、低出生体重儿、肺发育不成熟。低胎龄出生的新生儿,其肺部发育处刺激敏感,能够使肺泡结构简单化,减少肺泡数目,肺泡体积增大,间质纤维化增强[5]。此外由于早产儿呼吸中枢调节功能尚未发育成熟,容易发生呼吸器官功能障碍,临床症状常常合并呼吸暂停、呼吸衰竭,这些因素大大增加了早产儿接受呼吸支持治疗的机会[6-7]o在进行吸氧治疗时,吸入的高浓度氧让机体产生氧自由基,进而氧化细胞膜不饱和脂类和细胞内的多种酶,抑制细胞的代谢,对细胞的结构造成损伤[8-9]o本研究结果显示,胎龄

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