云南龙胆种子萌发特性探究摘要：❷文以云南龙胆(Gentianayunnanensis)种子为试验材料，经赤霉素、氯化钙、硝酸钾的不同浓度处理，用不同温度浸种，置不同光照下培养，研究其萌发特性。结果表明：云南龙胆种子经室温培养10d即可萌发；在不同浸种温度下萌发率相差不显著。蒸镭水室温浸种，24h/d光照培养萌发率为50%,自然光照培养萌发率为60%,黑暗条件培养萌发率为14.00%,光照与黑暗培养萌发指标差异显著(P0.05)o光能促进云南龙胆种子萌发，试剂处理不仅能提高云南龙胆种子萌发率，而且能促进胚根与胚轴的伸长关键词：云南龙胆；种子萌发；氯化钙；赤霉素；硝酸钾中图分类号S567.239文献标识码A文章编号1007-7731(2017)10-0029-05Abstract:Inthisstudy,seedsofGentianayunnanensiswereusedasexperimentalmaterial,differentconcentrationsofgibberellin,calciumchlorideandpotassiumnitrate,differenttemperaturelevelsforsoakingseedsanddifferentlightconditionswereselectedtotreattheseeds.Theresultsshowedthat10dayscultivationatroomtemperaturewasenoughfortheseedofGentianayunnanensistogerminatewhiletherewasnosignificantdifferenceforseedgerminationrateunderdifferentlevelsofsoakingtemperature.Thegerminationrateofseedsoakedindistilledwateratroomtemperatureand24h/dlightconditionwas50%while60%inthenaturallightconditionsand14%inthedarklightconditions.Therewasasignificantdifferenceforseedgerminationra/tebetweendarkandlightconditions(P0.05).LightcouldpromotetheGentianayunnanensisseedsgermination.Thetreatmentwithdifferenttypesandconcentrationsofreagentcouldnotonlyimprovetheseedsgerminationrate,butalsopromotetheelongationofradicelandhypocotyLKeywords：Gentianayunnanensis；Seedgermination；Calciumchloride；Gibberellin；Potassiumnitrate云南龙胆(Gentianayunnanensis)为龙胆属(Gentiana)一年生草本植物，分布于西藏东南部、云南、四川、贵州［1］。以全草入药，具有清热利湿，解毒消炎，主治热咳、咽喉肿痛、火眼，风火牙痛等症［2］。目前，有关云南龙胆的研究仍较少。孙爱群：3,4］等对贵州云南龙胆资源进行了调查，认为赫章、盘县、水城、钟山有分布；孙爱群等［5］观察了云南龙胆的显微特征，认为显微镜下可以将云南龙胆种子与其他4种龙胆种子区分开来，蒸馆水浸种云南龙胆种子发芽率较低(33.33%±7.02),发芽速度较慢(发芽时滞12d)o本实验以野生云南龙胆种子为材料，用不同试剂及试剂的不同浓度在不同温度下浸种，在不同光照下培养，探索种子萌发特性，旨在为云南龙胆的人工栽培提供基础资料1材料与方法1.1供试种子供试种子云南龙胆2014年10月采自钟山区韭菜坪和水城县双嘎乡，经过分级、筛选保留籽粒饱满、无损伤的成熟种子，置4£保存备用1.2方法1.2.1云南龙胆种子长短经及千粒重的测定随机数取50粒种子，用显微镜(精度0.Olinm)分别测量种子长和宽,取平均值。数取10份500粒种子，用电子天平(精度：0.OOOlg)称重，取平均值，计算千粒重1.2.2种子萌发实验于2015年4月9日至2015年5月20日进行，此时段实验室室温为18-23°CO分别用氯化钙的不同浓度(0.1%,0.2%,0.3%,0.4%)、硝酸钾的不同浓度(0.5%,1%,1.5%,2%)、赤霉素的不同浓度(100mg/L,300mg/L,500mg/L,700mg/L)及蒸憎水室温浸种12h,再分别设置3种温度(0°C,4°C,室温)继续浸种24h,弃溶液,蒸憎水冲洗种子2〜3次，置于铺垫2层无菌湿润滤纸的培养皿中（50粒/皿），室温培养，光照设24h/d光照（日光灯15w）、自然光照及24h/d黑暗3种，每种处理设3个重复。种子萌发以胚根突破种皮为标志。每24h观察记录1次，定时加水，统计萌发率（浇水以湿透滤纸为宜）1.2.3种子胚根、胚轴长的测定从1.2.2的每种处理中随机取10粒发芽种子，进行测量，记录数据，计算平均值（测量工具：游标卡尺+圆规，精度0.02mm）1.3萌发指标计量计算公式如下：萌发率（C）（%）=（Ga/Gn）X100（Ga：20d内萌发种子总数；Gn：供试种子数）；萌发势（GV）（%）二（Gb/Gn）X100（Gb：13d内萌发种子数；Gn：供...