依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效分析依达拉奉治疗急性脑梗塞的疗效分析【摘要】目的：观察依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法：130例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(依达拉奉组)65例和对照组(常规治疗组)65例，在常规应用抗血小板凝集、改善微循环和对症等治疗的基础上，治疗组加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注，每天2次，共用14天。治疗前后定期对患者进行欧洲卒中评分(ESS)及日常生活能力(ADL)的评定。结果：两组治疗后7、14天ESS及ADL评分差异有显著性，治疗组在两方面均优于对照组(P<0.05),14天后治疗组在显效率及有效率方而明显高于对照组(P<0.05)；治疗组无明显不良反应。结论：依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效。【关键词】依达拉奉；脑梗塞；临床疗效ResearchofthetherapeuticeffectofEdaravoneinacutecerebralinfarctionWangjuan[Abstract]Objective:ToevaluatetheefficacyofEdaravonefortreatingacutecerebralinfarction・Methods:Atotalof130patientswithacutecerebralinfarctionwererandomlydividedintoEdaravonegroupandcontrolgroup.Besidesreceivingtraditionaltherapy,theEdaravonegroupreceivedEdaravone30mgtwiceadayfor14days・Thepatients,conditionwasevaluatedbyusingEuropeanStrokeScale(SSS)andactivitiesofdailyliving(ADL)beforetreatmentandondays7and14aftertreatment・Resultsaftertreatment(7and14days),ThereweresignificeintdiffereneebetweentheEdaravonegroupandcontrolgroupoftheESSandADL,comparedwithcontrolgroup,theEdaravonegroupweremarkedlyimproved(P<0・05)・NosideeffectintheEdaravonegroup.Conclusion:Edaravoneiseffectiveandsafeintreatmentofacutecerebralinfarction.[Keywords]Edaravone;cerebralinfarction;efficacy【中图分类号】R836【文献标识码】a【文章编号】1005-0515(2011)04-0207-01急性脑梗塞是由于脑部血流受阻导致远端脑组织发牛缺血、缺氧性变性或坏死、出现相应的神经功能受损表现。其中，自由基损伤是引起水肿形成和细胞凋亡的主要原因。依达拉奉是新型的自由基清除剂，对脑缺血时神经细胞膜所产生的自由基有清除作用，对神经细胞起到保护作用，可在改善脑缺血同吋保护脑组织尽可能减少受各种代谢毒物的损害，从而改善预后^[l]o我院于2008年6月〜2010年10月对依达拉奉治疗急性脑梗塞进行临床效果观察，现报告如下。1资料和方法1.1入选标准:①所有病例均符合1995年中华医学会第四届全国脑血管病学术会议规定的脑梗塞诊断标准；②发病时间72小时以内；③年龄在40〜80岁住院患者，性别不限；④首发或既往有脑卒中但不影响神经功能评分的再次发病患者；⑤欧洲脑卒中量表总分〈80分,意识分>6分；⑥无合并严重心、肺肝、肾功能不全及无严重的精神疾病。1.2一般资料:130例急性脑梗塞患者，随机分为依达拉奉组和对照组各65例。依达拉奉组男38例，女27例；年龄44〜79岁,平均63±15岁;对照组男40例，女25例；年龄42〜78岁,平均64±15岁。两组患者的年龄、性别和入院时神经功能缺损评分差异均无显著性意义(P>0.05)o1.3方法：两组均予丹参注射液20ml加入生理盐水100m静脉点滴，1次/天，连续14天；治疗组在此基础上，采用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉点滴，2次/d,连续14天。两组根据病情给予控制血糖和血压等治疗。1・4疗效评价：①采用欧洲卒中评分(ESS)进行评分；②评定治疗前后日常生活能力（ADL）o观察时段为用药第广14天,ESS及ADL在治疗前，治疗后第7、14天各评定1次。随时记录用药不良反应。增分率二（治疗后积分-治疗前积分）*（100-治疗前积分）X100%.增分率86%〜100%为基本治愈，46%〜85%为显著进步，16%〜45%为进步,〈16%为无效。显效率的判断以基本治愈和显著进步作为评定指标。1.5统计学处理：采用SPSS14.0软件进行数据处理，数据以x±s表示，计数资料采用x2检验，计量资料采用配对t检验，P<0.05具有统计学意义。2结果2.1两组治疗前后神经功能ESS评分、FI常生活能力ADL评分比较治疗组于治疗后7、14天ESS及ADL评分均显著高于对照组，见表1、表2O2.2两组治疗后14天临床效果比较：治疗组基本痊...