Hycap卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的临床分析吴学琪吴学琪（宁夏隆德县凤岭乡卫牛院宁夏固原756300）【中图分类号】R544・1【文献标识码】B【文章编号】1672-3783（2015）06-0032-01【摘要】：目的：探讨卡托普利联合硝苯地平治疗高血压的疗效观察。方法：回顾性分析我院2014年1月〜2015年1月收治的高血压患者86例的临床资料，随机分为对照组和观察组，各43例,对照组采取卡托普利治疗，观察组采取卡托普利联合硝苯地平治疗，比较两组患者的血压、临床疗效及不良反应。结果：治疗后，两组患者的舒张压、收缩压与治疗前比较，均显著下降,差异有显著性（PV0・05）,治疗后，观察患者的舒张压、收缩压显著低于对照组，差异有显著性（PV0.05）。观察组总有效率为97.67%，对照组总有效率为83.72%,观察组总有效率显著优于对照组，差异有显著性（P<0・05）,对照组不良反应高于观察组，差异有统计学意义（P<0・05）,均未影响治疗，未做特殊处理，于停药后症状自行消失。结论：硝苯地平联合卡托普利治疗高血压的疗效显著、不良反应少，服用方便，适合患者长期使用。【关键词】：卡托普利；硝苯地平；高血压t］：Objective：ToinvestigopriINifedipineTherapyonon.Methods：Aretrospectiveanay2015admicaseswererandomlydividedintocontrolgroupandobservationgFOup,43patientinthecontrolgroupreceivedcaptopriobservedgrouptookcaptopri1nifedipbloodpressure,c1inicalefficacyafeetsbetweenthetwogroupsoentResults：Aftertreatment,thfpatientswithdiasto]icbrese,systolicbloodpressurecedwithtreatmentweresignd,thedifferencewasant5),dftertreatment,systolresthantoup,thedifferencewagnificant(P05).Observationgrouptotaleffecti67%inthecontrolgroup,thetfeetiveratewas83.72%,thetotalyoftheobservationgroupwasnt1ybetterthanthecontro1goup,thedifferencewassignificant(P<0.05),adversereactionshigherthanthatobservedinthecontro1group,thedifferencehadstatistica11ysignificant(P<0.05),didnotaffeetthetreatment,withoutmakingspecialtreatment,afterthewithdrawa1symptomsgoawdy.Coiiclusion：ewerTheeffectofnifedipineandcaptopri1s,easytotak『muse.nifedipine；Hy高血压为临床的常见病和多发病，分为原发性高血压和继发性高血压,其中原发性高血压占95%以上，是心脑血管疾病的重要危险因素之一，可引起脑卒中、冠心病、心肌梗死及肾衰竭等多种并发症［1］。本文采用卡托普利联合硝苯地平治疗高血压，疗效显著，现将报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组全部患者均为我院2014年1月〜2015年1月收治的高血压患者86例，均符合WHO原发性高血压的诊断标准】2］：3次不同时间测量血压，收缩压〉140mmHg和(或)舒张压>90mmHg,并排除6个月内发生脑卒中和急性心肌梗死、肝肾功能不全、充血性心力衰竭、糖尿病等疾病。其中男50例，女36例，年龄58〜78岁，平均年龄(65.7±3.9)岁；病程2〜15年，平均(6.1±2.4)年。将全部患者分为对照组和观察组，每组43例，两组患者的年龄、性别、病程等临床资料差异均无统计学意义(P>0・05),具有可比性。1・2方法对照组单用卡托普利治疗，初始剂量12.5mg，每H2次。然后根据患者血压情况每3日增加1次剂量，最大至5Omg，每日3次。观察组采用卡托普利联合硝苯地平治疗，卡托普利12.5mg，每日2次，加硝苯地平1Omg，每日2次，治疗期间根据血压把卡托普利最大剂量调整为25mg,每日3次。两组患者疗程8周。1・3观察指标全部病例治疗前后检查心率、血常规、尿常规及肝肾功能；采取标准水银汞柱法取右上肢坐位测量血压，重复7次取平均值；观察不良反应发牛情况。1・4疗效标准：显效：舒张压下降≥l0mmHg,且降至正常范围（V90mmHg）或下降≥20mmHg；有效：舒张压下降10〜0mmHg,且降至正常范围或下降10〜19mmHg,i|攵缩压下降≥30mmHg；无效：未达到上述的标准。总有效率=显效率+有效率。1.5统计学处理用统计学软件SPSS17.0对表中数据进行分析，计数资料的比较采用χ2检验；计量资料用x±s表示，采用t检验，当P<0.05视为差异有统...
