合作备忘录辅助生殖医学服务技术合作本合作备忘录（以下简称备忘录）由在中华人民共和国注册成立的，其主要业务所在地为（以下简称“”或“甲方“），和澳大利亚纬途医疗有限公司，其澳大利亚公司注册号为129643492（以下简称“纬途“或”乙方“），纬途医疗是在澳大利亚新南威尔士州注册成立的公司，其主要业务所在地为：澳大利亚新州格林威治地区太平洋高速公路176号3层。鉴于，要求澳洲纬途医疗协助其建立和发展辅助生殖医学服务（简称ART）（此项服务的范围已在附件一中有所定义），并且在备忘录里所指的此项服务是以技术合作的形式在中华人民共和国境内开展。鉴于，纬途医疗愿意与就此合作而评估在中华人民共和国境内提供和开展辅助生殖医学服务的可行性，有关条件和规定将在以下的条款中陈述;鉴于，愿意成为纬途医疗的合作伙伴并在中华人民共和国境内根据本合作备忘录所列的条件和规定而提供辅助生殖医学服务，纬途医疗承诺在全面分析双方的合作机会和潜力后并在双方受益的原则基础下，并且在至少三年内得到了中国政府相关机构授予其开展辅助生殖医疗执照的书面通知情况下将和签署相关的法律协议。因此，甲，乙双方同意，一旦全面合作机会和潜力分析完成后，并取得双方的满意，双方将以合作伙伴的形式开展以下的合作：1.技术支持服务甲方应投资建立辅助生殖医学中心和实验室，并且应得到中国有关当局的批准并且符合提供和开展辅助生殖医学发规的要求（以下简称为“生殖医学服务“）。生殖医学服务的定义：为不疗不孕患者提供必需的临床治疗和技术服务。有关生殖医学服务的详情附录于附件二。乙方应向甲方在开展辅助生殖医学服务中提供技术支持，包括（但不限于）提供实验室的设计，内部设施和设备选购的指导以及实验室的装修建议，以便使其达到和满足纬途的技术和运营标准，其标准的定义参照附件二。乙方需审阅甲方提供的实验室建造和所有设备的采购计划，并且这些设施和设备需符合纬途的技术要求，纬途才会签署其技术认可证书。2.技术支持服务2.1甲方应负责生殖医学中心和实验室的日常管理，其中包括但不限于必要的行政人员，护士，实验室技术人员和助理的日常管理工作;乙方应提供必要的辅助生殖医学和试管婴儿的技术指导（包括但不限于临床规范，流程和政策，标准，培训手册），并提供适合甲方需要的建立实验室的技术和医疗专业人员，并负责使实验室达到运营水准。双方应当在临床开展三个月内完成实验室内部运作和管理手册的制定工作。2.2甲方应支付乙方提供以下生殖医学与试管婴儿技术服务的费用：有关实验室设计，开发和运营的所有相关计划和时间表，这项可能需要在澳大利亚完成，所收取的咨询费用在附录三中已列明澳大利亚生殖医学与试管婴儿机构为了使所建实验室达到其澳洲实验室运营标准而向甲方提供的专业人士在中国和澳大利亚所花费的时间成本和费用，以及转让给甲方相关的知识产权及价值，转让的知识产权明细列于附件三中3.市场推广服务3.1甲方应制定并执行一套生殖医学中心和实验室的营销计划，并应在其允许的市场预算内开展市场推广，市场推广包括公共关系和广告宣传，3.2乙方应协助甲方完善生殖医学中心和实验室的市场营销，广告宣传和市场推广，这些协助包括按照双方约定所提供的相关宣传手册，资料，图片，和其它材料。4.合作期限和终止4.1这份合作备忘录的有效期自签字之日起十二个月内有效，除非双方同意在协议有效期前终止此协议。4.2双方同意，这项合作期限为十年，执行日期应以签署相应的正式法律文件日期为准，并且正式的法律文件在签署后应取代这份合作备忘录。4.3在十年合作期内，双方应在合作第三年结束期前90天对其合作进行评估。经双方书面同意可以修改相关的条款和条件。5.保密和公开在条款五中，保密的定义为：a)本合作备忘录；以及b)和本合作备忘录相关的文件和附件；以及c)各方彼此就本合作备忘录谈判中所涉及的事项;d)任何一方所涉及的机密或敏感性信息，并且和相关一方及其客户或供应方，无论是何种形式的资料，包括所有临床规范，流程和政策，标准和培训手册，研究结果，运营，财务，市场营销策略和技术资料，主意，概念，技术产权，...