中国人Y染色体微缺失分子诊断指南（草案）2005.4上海刖S在精子发生障碍引起的男性不育患者中，Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter,ssyndrome（克氏综合征），是居于第二位的遗传因素。Y染色体微缺失己成为男性不育患者的常规检查项目。欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验质控协作网为捉高诊断质量，在1999年和2004年先后发布了第一版和第二版Y染色体微缺失分子诊断指南。经过多年的临床实践证明该指南准确、灵敏和易于操作。2005年4刀在上海召开了中国人Y染色体微缺失分子诊断的研讨会，成立了Y染色体微缺失分子诊断协作网。会议在欧洲指南的基础上起草了符合目前我国男性不育诊疗现状，并反应最新生物技术发展的小国人Y染色体微缺失分子诊断指南。木指南重点讨论Y染色体微缺失分子诊断貝体实施吋的标准化和规范化，推荐的相关方法和设计是根据欧洲指南和我国已有的实验研究基础上综合而成。对机理研究和背景知识介绍部分在木指南中不再详细讨论。男性不育症患者Y染色体微缺失分子筛查适应症常规检测的适应症：1、男性不冇症患者选择单精子卵泡浆内注射（ICST）或体外受精（IVF）生冇子代前;2、非梗阻性无精子症患者；3、严重少粕子症患者（梢子数目少于5X106/ml）；4、无精子症患者进行睾丸活检术前；5、男性不育症患者（如精索静脉曲张）手术前；6、原因不明的男性不冇症患者用药前。推荐检测的适应症：1、少梢子症患者（粕子数目少于20X106/ml）；2、精子密度正常，但原因不明的男性不育症患者；3、男性不育伴隐睾和精索静脉曲张的患者；4、妻子有不明原因习惯性流产的患者。诊断实验指南Y染色体上存在影响梢子发生的无粕子因子(AZF)区域，进一步可分为AZFa,AZFb和AZFc三个区域。Y染色体微缺失分子诊断实验利用多重聚合酶链反应(multiplex-PCR)特异性扩增Y染色体AZF区域的序列标签位点(STS),扩增产物用电泳或杂交等方法进行检测。STS位点和PCR对照引物的设计原则1、STS位点设计AZF每个区域应设置2个STS位点，推荐以下6个STS位点为必须包含位点。增加更多的位点或许有更多的科学发现，但其对临床指导意义有待进一步的探讨。AZFa：sY84,sY86；AZFb：sY127,sY134；AZFc：sY254,sY255；2、内部对照位点推荐如下：sY14(SRY)和ZFX/ZFY,也口J以选择Globin或G6PDII等其他看家基因作为内对照。PCR方法本指南推荐使用多重PCR技术。由于多重PCR技术有内部互相对照的效果，可以分析阴性结果是否由操作失误引起，并提高效率，减少操作次数，减少出错可能。对某些标本多重PCR结果有疑问时可选择单项PCR的方法。本指南推荐每次PCR检测分成A、B两组进行。每组包含AZFa、AZFb、AZFc区域各一对引物和两对内对照引物。侮组内的引物组合如下：A组:sY14(SRY)、ZFX/ZFY、sY86、sY127、sY254B组:sY14(SRY)、ZFX/ZFY、sY84、sY134、sY255PCR扩增后检测方法PCR扩增产物最常见的检测方法是琼脂糖凝胶电泳，本指南也予以推荐。由于每个泳道冇5条扩增产物，若其分了量相差太小，电泳时间将延长至几个小时甚至过役。为了提高效率，选择引物时注意各产物条带之间的长度旁别是否足够人，电泳时间控制在1时以内比较合适。PCR质量控制Y染色体微缺失分了诊断实验操作要求严格按照相应分了诊断实验室规范和质最控制的棊本原则进行，介理的内对照和外部对照是控制实验质量的关键。PCR时必须同时做外部阳性和阴性对照。选择正常男性DNA样品为阳性对照，正常女性DNA样品为阴性对照，灭菌蒸憎水为空白对照。实验结果的判断与优化AZFc缺失是临床最常见的缺失类型。若AZFc区域的sY254和sY255出现单个缺失，通常是实验错误所致。如试剂设计不合理、标本保存或DNA抽提有问题。AZFa区域的两个STS位点出现单个缺失非常罕见，在排除实验操作失误后，判断为AZFa区域的部分缺失，但得出结论前应仔细复核。AZFb区域情况类同。对于PCR扩增，每个实验室应该结合各自的设备条件和DNA质量进行优化。如果结果不明确或者怀疑技术方面失谋，则应该重新扩增。如果针对菜一个特殊DNA标本，多重PCR体系效果不好，建议做单项PCR扩增。同时也可以降低退火温度重复进行PCR扩增，至于循环次数并没有常规建议。实验应该不断优化，直到结來清晰...