第三节有机化合物的命名学习目标：1.了解习惯命名法和系统命名法。2.学会用系统命名法命名烷烃类物质。(重点)3.初步了解烯烃、炔烃、苯的同系物的命名。(难点)[自主预习·探新知]一、烷烃的命名1．烃基和烷基相关概念烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团称为烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基烯烃和炔烃的命名实例—CH叫甲基，—CHCH叫乙基323特点不带正负电荷，不能独立存在微点拨：烷基属于烃基的一种，一般用“R—”表示烷基。烷烃的命名．2(1)习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。如CH叫戊烷，CH的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为125125CHCHCHCHCH正戊烷、32322异戊烷、新戊烷。(2)系统命名法①选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。②选主链中离支链最近的一端为起点，用1,2,3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。③将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在页1第主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。甲基丁烷。例如：命名为2-用“二”“三”等数字④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。甲基己烷。命名为例如：2,3-如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。4--命名为2-甲基例如：乙基庚烷。号碳原子上不能有乙21号碳原子上不能有取代基，微记忆：烷烃命名时，基或更复杂的取代基。二、烯烃和炔烃的命名．将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某1炔”。．从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。2只需标明双键或三键碳原子编号较(3．用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。小的数字)CH—1-CH===CH—CH丁烯命名为例如：322己二烯2-甲基-2,4-命名为1-戊炔4-命名为甲基-炔烃命名时，第二个碳原子上可以出现乙基，这与烷烃不同。烯烃、微点拨：三、苯的同系物的命名页2第苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的支链作为取代基。1．习惯命名法CHCHCH称为乙苯。如称为甲苯；二甲苯有三种同332、，名称分分异构体：别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。2．系统命名法(以二甲苯为例)若将苯环上的6个碳原子编号，可以把某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。1,4-二甲苯1,3-二甲苯1,2-二甲苯微记忆：其他芳香烃或苯的同系物，当侧链较复杂或含有不饱和键时，一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名。[基础自测]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CH。()1nn2＋(2)—CH是甲烷失去一个氢离子形成的，所以带一个单位的负电荷。()3(3)烷基命名时，1号碳原子上不可能连甲基、2号碳原子上不可能连乙基。(4)CHCHCHCH()的系统命名为对二乙苯。3322命名为甲基丁烯。)(5)-2-(3-【答案】(1)√(2)×(3)√(4)×(5)×2．有一种烃的结构简式如下：页3第，主链上的碳原子数是】导学号：40892024()【4．BA．56．7D．C烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他与烷烃的命名相[A同。])3．下列有机物命名正确的是(2-乙基丙烷．A二溴乙烷BrCHCHBrB．22CCHCH间二甲苯．33丁烯-1-D甲基．2-二溴乙烷，1,2分子的名称为-甲基丁烷，A项错误；B分子的名称为D[A2-项正确。]分子的名称为对二甲苯，C项错误；DB项错误；C]难重探究·攻作[合烷烃的命名背景材料][已知某烷烃的结构简式如下：][思考交流结合上述烷烃的结构，回答下列问题：上述烷烃分子中的最长碳链上的碳原子有几个？请标出主链上碳原子的(1))。编号顺序(从起点到终点用系统命名法给上述烷烃命名。(2)【提示】页4第(1)该烷烃的最长碳链上有9个碳原子。(2)该烷烃的系统命名法的名称为：3,4,6-三甲基-5-丙基壬烷。1．烷烃命名五原则(1)最长原则：应选最长的碳链作主链；(2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数最多的碳链...