艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤60例疗效观察［摘要］目的分析评价艾迪注射液治疗中晚期妇科肿瘤的临床疗效。方法方便选取2015年3-8月期间该院收治中晚期妇科肿瘤患者共120例，随机分组。对照组用常规方法治疗，实验组联合艾迪注射液治疗。对比治疗效果。结果实验组总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组(P［关键词］妇科肿瘤；中晚期；艾迪注射液；疗效［］R4［文献标识码］A［］1674-0742(2016)04(c)-0116-02［Abstract］ObjectiveToanalyzeandevaluatetheclinicalcurativeeffectofaidiinjectionintreatmentofgynecologicaloncologyinthemiddleandadvaneedstage.Methods120casesofpatientswithgynecologicaloncologyinthemiddleandadvancedstageadmittedandtreatedfromMarch2015toAugust2015wereselectedandrandomlydividedintotwogroups,thecontrolgroupweretreatedwiththeconventionalmethod,theexperimentalgroupweretreatedwithaidiinjectiononthisbasis,andthetreatmenteffectswerecompared.ResultsThetotaleffectiverateintheexperimentalgroupwas95.00%(57/60),whichwasobviouslyhigherthanthatinthecontrolgroup,P0.05),有可比性。1.2方法1.2.1对照组对照组患者用常规方法进行治疗，包括根据患者疾病类型进行对症治疗及联合营养支持。1.2.2实验组实验组患者在对照组治疗基础之上联合艾迪注射液治疗。用药方案为：艾迪注射液(国药准字号:产品批号：141010〜150620),用药单位为50.0mL,配伍浓度5.0%葡萄糖注射液500.0mL剂量，经静脉滴注途径用药，频率为1Wdo连续用药15d作为1个疗程,1个疗程结束后间隔3d再次进行第2疗程治疗。共接受2个疗程干预。1.3观察指标对两组患者在接受不同方法治疗后临床疗效进行对比，并对用药期间不良反应进行观察。疗效标准为：①完全缓解，肿瘤瘤体完全吸收，持续达4周以上，未见新病灶出现；②部分缓解，肿瘤瘤体两径乘积下降50%及以上，持续达4周以上，未见新病灶出现；③无变化，肿瘤瘤体两径乘积有所下降但不足50%,持续达4周以上，未见新病灶出现；④恶化，肿瘤瘤体两径乘积较治疗前未见下降或反增加，或可见新病灶出现。总有效率计算标准为：完全缓解率+部分缓解率(单位：%)o1.4统计方法研究相关数据资料录入SPSS15.0版本统计学软件中进行处理，计量资料用均数土标准差(x±s)表示，并采用t检验，计数资料采用［n(%)］表示，采用x2检验。在检验P2结果实验组患者临床总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组。如表lo两组患者用药期间均未见明显不良反应，未对治疗用药产生影响。3讨论已有大量研究中证实，将西医治疗方法与中医药干预联合，对提高中晚期妇科肿瘤患者临床治疗有效率有确切作用。有报道中认为［3］：中医药在促进妇科肿瘤瘤体稳定，提高患者生活质量等方面均发挥着非常重要的作用。艾迪注射液主要成分来自于自人参、刺五加、斑鳌、以及黄罠提取物，具有抗癌以及调节免疫功能的双重治疗作用。有报道中认为⑷：艾迪注射液对NK细胞活性水平有积极影响，可在短期内迅速改善机体免疫能力，非特异性杀伤肿瘤细胞，是上述中药提取物免疫刺激机制相互作用的结果。同时，有动物试验中显示⑸：以艾迪注射液作为试验用药，试验大鼠模型在用药30d后平均体重有显著提高，提示临床对中晚期肿瘤疾病患者延缓病情进程有积极作用。该研究中数据结果显示：实验组总有效率为95.00%(57/60),明显高于对照组(P