尤瑞克林治疗急性前循环脑梗死近期临床效果初步评定及研究段淑娟【摘要】目的分析研究尤瑞克林在治疗急性前循环脑梗死方面的近期临床效果。方法58例急性前循环脑梗死患者，随机分为观察组和对照组，每组29例。两组患者均给予常规对症治疗，在此基础上，观察组添加尤瑞克林治疗，对照组给予生理盐水做空白对照，对比两组患者的近期临床效果。结果对照组治疗前日常生活能力（mRS）评分为（4.07±0.15）分，神经功能缺损程度（NIHSS）评分为（5.21±2.36）分，治疗后分别为（2.30±1.56）、（3.73±1.90）分；观察组治疗前mRS评分为（4.00±0.16）分，NIHSS评分为（5.91±2.82）分，治疗后分别为（1.65±0.22）、（2.82±0.76）分。治疗前两组患者mRS和NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者mRS和NIHSS评分低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】尤瑞克林；急性前循环脑梗死；近期效果；效果评定DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.17.141近年来，脑梗死的发病率和死亡率逐年上升，且该病致残率也较高，患者多预后差。急性前循环脑梗死指脑血管前循环部分的急性缺血性病变，属脑梗死多种亚型中的一种，也可引起局部脑组织的缺血缺氧，损害神经功能。尤瑞克林是一种激肽酶原，具有扩张血管、改善脑部血液循环的重要作用[1]。临床上，对于急性前循环脑梗死，除溶栓、抗凝等治疗外添加尤瑞克林治疗报道较少，但作者认为尤瑞克林在保护脑神经、促进脑血液循环方面具有重要作用。本文探究性分析尤瑞克林的近期临床效果，现将结果报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取本院2015年3～10月收治的58例急性前循环脑梗死患者，其中男26例，女32例，年龄52～68岁，平均年龄（57.7±3.4）岁。所有患者均于发病6h内送本院治疗，且常规治疗病情仍进行性加重，经头部CT检查，符合《中国脑血管病防治指南》中急性前循环脑梗死的诊断标准。经患者知情同意，将所有患者随机分为观察组和对照组，每组29例。观察组男18例，女11例，年龄50～67岁，平均年龄（56.6±3.5）岁；入院时NIHSS评分为（5.89±2.79）分，mRS评分为（3.62±1.33）分。对照组男16例，女13例，年龄53～70岁，平均年龄（57.86±4.1）岁；NIHSS评分为（5.88±2.779）分，mRS评分为（3.60±1.31）分。两组患者性别、年龄、NIHSS及mRS评分等一般资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2治疗方法对照组给予抗血小板凝集、血压调控、脑保护、神经康复、维持水电解质平衡机抗感染等治疗。对于出现头痛、恶心、呕吐等颅内高压反应的患者，及时给予20%甘露醇静脉滴注以降低颅内压。给予患者血塞通10ml加入生理盐水中静脉滴注，1次/d，2周为1个疗程，连续治疗4周观察临床效果。观察组在对照组基础上加用注射用尤瑞克林（凯力康，广东天普生化医药股份有限公司生产，国药准字H20052065）每次0.15PNA单位，溶于50ml或100ml氯化钠注射液中静脉滴注30min，1次/d，2周为1疗程，连续治疗4周观察临床效果。1.3观察指标及评定标准对两组患者治疗后近期随访和头部CT检查，对患者的mRS和NIHSS进行评价。治疗后神经功能大体恢复，且肢端麻木消失，无残疾情况，CT示梗死处恢复正常，为治愈；若治疗后神经功能部分恢复，肢体麻木等症状基本消失，1～3级致残为有效；以上无改善或加重为治疗无效。总有效率=（治愈+有效）/总例数×100%。1.4统计学方法采用SPSS26.0统计学软件进行数据统计分析。计量资料以均数±标准差（x-±s）表示，采用t检验；计数资料以率（%）表示，采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗前后mRS和NIHSS评分比较对照组治疗前mRS评分为（4.07±0.15）分，NIHSS评分为（5.21±2.36）分，治疗后分别为（2.30±1.56）、（3.73±1.90）分；观察组治疗前mRS评分为（4.00±0.16）分，NIHSS评分为（5.91±2.82）分，治疗后分别为（1.65±0.22）、（2.82±0.76）分。治疗前两组患者mRS和NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者mRS和NIHSS评分低于治疗前，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。2.2两组患者治疗效果...