重要官能团的典型性质

重要官能团的典型性质碳碳双键氧化加成(H2、X2、HX、H2O)、加聚、氧化碳碳三键加成(H2、X2、HX)、氧化卤素原子(-X)水解、消去醇羟基(-OH)Na、催化氧化、消去、酯化酚羟基(-OH)酸性、取代(苯环)、显色加成醛基(-CHO)加成、氧化[催化氧化、银镜反应、新制Cu(OH)2]羧基(-COOH)酸性、酯化酯基(-COO-)水解官能团的变化操作方法示例引入羟基①卤代烃水解法②醛还原法③酯水解法④烯烃水化法⑤酚钠酸化法消去羟基①脱水法②氧化法③酯化法官能团的变化操作方法示例引入卤原子①烷烃取代䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü②烯烃(炔烃)加成䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü③苯环取代䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü消去卤原子①卤代烃水解䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü②卤代烃消去䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü引入双键①醇、卤代烃的消去䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü②炔烃加成䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü③醇催化氧化䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü成环酯化法䦋㌌㏒㧀좈໱琰茞ᓀ㵂Ü各类有机物的衍变关系酯类RCOOR`卤代烃R—X醇类R—OH醛类R—CHO羧酸R—COOH卤代消去取代水解氧化加氢酯化水解氧化烃R—H重要的有机化学反应(1)取代反应(烷烃光卤代、苯的卤代及硝化、卤代烃水解、醇酯化、羧酸酯化、酯水解)(2)加成反应(不饱和烃、醛)(3)消去反应(卤代烃、醇)(4)聚合反应(重点是加聚反应)(5)连续氧化(醇醛酸)从反应过程中化学键的变化判断反应类型,总结高中有机化学中的常见试剂与反应类型的对应关系。有机化学反应中的重要试剂CH3CH3CH2=CH2CH=CHCH2=CHClCH3CH2OHCH2BrCH2BrCH2OHCH2OHCHOCHOCOOHCOOH[CH2—CH]nClCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5CH3CH2BrO=CO=CCH2CH2OONaOHCH2CHBrHNaOH/醇△NaOH/H2OOHCH3COOHCH3COOCH2CH3CHCHOHOHCOOCH2CH2Br练习:有机化学反应中的重要试剂H+(稀H2SO4)ONa银镜反应的产物CH3COONH4酯碱性水解反应的产物CH3COONa酯酸性水解糖水解浓H2SO4醇消去醇脱水成醚酯化反应(催化剂是H+)苯硝化酸化酸化酸化有机化学反应中的重要试剂H2/Ni烯烃炔烃醛Br2水褪色烯烃、炔烃酚醛加成取代(浓溴水)氧化还原CHCHCH3OHOH有机化学反应中的重要试剂新制Cu(OH)2悬浊液葡萄糖、麦芽糖醛类乙醇加热红色沉淀乙酸沉淀消失,成蓝色透明溶液突破口三:物质的转化关系重要的转化关系(1)重要的中心物质:烯烃(2)一个重要转化关系:(3)重要的中心反应:酯的生成和水解及肽键的生成和水解(4)高分子化合物的形成:加聚反应,缩聚反应(羟基酸的酯化,氨基酸脱水)(5)有机物成环反应:a.二元醇与二元羧酸的酯化,b.羟基酸的分子内或分子间酯化,c.氨基酸脱水,

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