抗血小板聚集药物研究进展西北药学杂志2021年8月第24卷第4期327cultures[J].Biotechnl,1995,42:163—165.—freemediainhybrido-macultureandmonoclonalantibodyprodue—tion[J].Biotech&Bioeng,1998,32:1015—1028.—technologyAPraticalApproach[M].Oxford,IRLPress,1991:27.合法培养原代人牙龈上皮细胞[J].北京大学(医学版),2004,36(1):102—105.[8]余阗.哺乳动物细胞适应无血清培养的改造[J].Sci&Technolinformat,2007,22:5.体外连续培养的研究[J].口腔医学,2007,27(8):401—403.其增殖或抑制情况下米诺地尔浓度的选择口].中国组织工程研究与临床康复,2021,11(28):5461—5464.养和鉴定[J].天津医科大学,2007,13(4):476—478.养基培养[J].内蒙古农业大学,2021,29(1):82—84.神经干细胞分化的实验研究[J].齐齐哈尔医学院学报,2021,29(5):35—135.[14]张晓梅,崔满华,胡蓉.MIS,IGF—li对人卵巢黄素化颗粒细胞分泌功能的影响[J].中国妇幼保健,2021,23(11):1451.对杂交瘤细胞生长代谢的影响Ⅱ.氨的作用[J].中国生物制品学杂志,2002,15(2):83—86.物对杂交瘤细胞生长代谢的影响I.乳酸的作用[J].华东理工大学,2002,28(2):157—160.瘤细胞生长代谢的影响Ⅲ.丙氨酸的作用[J].华东理工大学,2002,28(2):357—359.速培养临床级树突状细胞的实验探讨[J].中国肿瘤临床,2006,33(儿):605-613.胞肿瘤学特性的研究[J].生物技术通讯,2021,19(1):20—23.因子对人神经干细胞体外增殖分化的影响[J].中国临床康复,2005,9(5):50—51.(收稿日期:2021—01—19)抗血小板聚集药物研究进展吴小平,刘放(浙江省医学科学院药物研究所,浙江杭州310013)摘要:目的总结抗血小板聚集药物的研究进展,为抗血小板对药物的抗血小板聚集作用机制进行深入研究,此类药物有更大的开展空间.关键词:血小板聚集;心脑血管疾病;抑制剂;拮抗剂中图分类号:R97文献标识码:A文章编号:1004-2407(2021)04-0327-04心脑血管疾病包括缺血性冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病),脑卒中和(或)周围血管病,是导致人类死亡的主要病因.动脉粥样硬化血栓形成是心,脑血管疾病的病理根底,聚集药物具有抑制血小板的黏附,聚集和释放功能,因此抗血小板治疗有助于减少心,脑血管不良事件的发生[1].动脉硬化斑块破裂暴露血管内皮下基质,血小板就会通过其外表膜糖蛋白(GP)Ib与vorlWillebrand因子(VwF)结合而黏附于内皮下的胶原组织,同时通过其外表的胶原受体GPIa_I/a和GPVI直接与胶原结合,从而牢固地黏附于内皮下胶原组织.黏附的血小板或受到血小板激活剂(如胶原,凝血酶等)作用的血小板会发生一系列反响,包括花生四烯酸代谢,产生血栓烷Az(TXAz)和释放出细胞内颗粒内容物二磷酸腺苷(ADP),最后导致血小板GPIIb-Illa复合物的构型改变,形成黏附分子受体,并通过与纤维蛋白原的结合而使血小板之外通过血小板的释放产物,可进一步引起血管收缩,刺激白细板药物能预防或者逆反血小板聚集,在动脉血栓形成尤其是心肌梗死以及心肌缺血中应用最为广泛[2].从血小板发生聚集作用的机制来看,目前,抗血小板聚集药物主要有:(1)抑制血栓烷A2(thromboxaneA2,TXA2)诱导的血小板聚集,以阿司匹林(aspirin)为代表;(2)抑制二磷酸腺苷(adenosinediphosphate,ADP)诱导的血小板聚集,以噻氯匹定(ticlopi—dine),氯吡格雷(clopidogre1)为代表;(3)血小板糖蛋白lib/Ⅲa受体拮抗药,抑制血小板聚集的最终共同途径,代表药物为阿昔单抗(abeiximab),替罗非班(tirofi—ban),依替巴肽(eptifibatide).此外,血小板激活因子(PAF)受体拮抗剂,凝血酶和凝血因子Xa(FXa)抑制剂,钙离子(Ca")通道拮抗剂,5-H1"2受体拮抗剂等均有抑制血小板聚集作用,本文依次仅从以上3个方面对抗血小板药物进行综述,并简述一些中药的抗血小板活性.1血栓烷(TXA2)抑制剂1.1阿司匹林(ASA)阿司匹林是最早被应用于抗栓治疗的抗血小板药物,主要用于无ASA过敏或未接受溶栓,抗凝328西北药学杂志2021年8月第24卷第4期级预防疗效由迄今最大的一项Meta分析再次予以肯定[3],ASA已经被确立为治疗急性心肌梗死(AMI),不稳定心绞痛血栓的特性,能明显减少周围动脉内阻塞性血栓的形成.1971年,Vane[.说明了低浓度阿司匹林的主要作用机制是不可逆阻断乙酰...