口蹄疫几种新型疫苗的研究进展

口蹄疫几种新型疫苗的研究进展刘萍董金杰*(中农威特生物科技股份有限公司甘肃兰州730046)中图分类号:S852.4'2文献标识码:A本文就儿抻右.发展前途的新裁【I蹄疫栓常的研究情况进行了综述1II楠疫新型疫荷研发的必要性(I)口蹄疫灭活疫苗自诞生以来使用70多年.实践证明灭活疫常叮以右效地限制口蹄疫的流行范国勺严格的政府防控结合时.从至可以根I除地方性II蹄疫汀蹄疫在亚洲、非洲、欧洲及美洲的许多国家部有发牛.约过20世纪后半•叶右•效的疫苗预防接种.欧洲大多数国家和美洲部分I寸家都消灭r「i蹄疫日前除欧盟取消了口蹄疫灭活疫苗免疫接抻政策外-南美和亚洲多敖国家仍然在使用口辩疫灭活疫苗预防和控制口蹄疫(2)相比新型疫苗.口蹄疫灭活疫苗存在免疫效果艮好、生产匚艺成熟等谄多优点但是随君实践经脸和研究的深入,「I蹄疫灭活疫苗的缺点也逐渐被人熟知①灭活疫苗使用以来.对灭活疫苗的未彻底灭活.造成口蹄疫的墨发;②口蹄疫火活疫苗牛产过程中存在病毒繁殖.以及对实脸动物疫苗免疫后的抗病强攻击试脸.这此环。稍有不慎就仃可能使病岸扩散从而造成口蹄疫的流彳r;3)口跄疫商嵌基因坦止常容易变异.•且发生变#.ft用原来流行推昧制备的疫苗对变异株的保护能力就会下降堪J•上述原因.研究新型疫苗势在必h堆因匚程技术的发展为新型疫苗的研发提供r思路.目前正花研发的新型疫苗有多2儿种比较仃潜力的新型我茴的研究及应川情况2.1基因工程亚单位疫苗(I)基因「•程亚氓位疫茴是指使用相月1:程技术将编码病原微牛.物抗原去位导入受体慎或者细胞.使其在受体中高效太讪抗原.然后制备的•类疫访Klcid等将II蹄疫抗原果因导入大肠杆施成功表达VPI融合蛋白抗原.并用此抗原制备了口蹄疫■因I:程亚单位疫苗.在牛和猪体内均能诱导产生中和抗体.从此各国科学家开始广泛使用这种技术研发口蹄疫疫苗(2)1979年.有学者发现A型口蹄疫病行空衣壳在豚鼠体内的免疫原性与完整病春粒子相同.而抗空衣壳血清与抗病毒血清也具有相同的特异性,由此开始r空衣壳的亚单位疫苗研究近几年.随若H核&达系统的发展.口蹄疫尤后用醉母表达系统、昆虫表达系统都得到较好的应用.另外,也有5转单因植物表达口蹄疫病毒策自的报道2.2合成肽疫苗合成肽疫苗是以口蹄疫疝存抗原丧位的蛋向质序列为依据.用人匚方法合成多肽并连到大分于载体上作为抗原.加入佐剂制备的-类疫苗20世纪文章编号:1007-1733(2019)01-0079-0260.70年代.学者们发现口蹄疫病毒最重要的抗原决定簇位「VP1上20世纪80年代.学者们开始尝试使用VPI蛋白作为抗原研制疫苗.试验证明VP1蛋白免疫具有一定效果.但还不足以保护动物受「1蹄疫强母攻击随者核酸测序技术和化学合成肽技术的发展.人H1逐步发现VPII•的多个B要的抗原位点,于是用化学方法合成了这些抗晾位点敏基酸序列,并做了动物实骋,发现140-160肽能刺激豚鼠产牛高水乎中和抗体.并能保护强春攻击近些年来.国内在口蹄疫合成•肽疫苗的研究方面取得了很大成绩.2006年.夏旦大学联合中国农业科学院兰州曾匡研究所等4“家单位共同研制的抗猪O型口蹄疫UWX”程疫苗获得成功.并获得农业部颁发的“•类新兽药证竹"中牧实业股份有限公司与上海申联生物厌药公司共同研发r-种将口蹄疫病存抗原与猪时重链恒定区连接,并住大肠杆菌中高效表达的蛋白作为抗原的猪口蹄疫,免疫效果较好随着使用范国的扩大.人们对合成肽疫苗的小:视程度将会增加2.3表位疫苗抗原表位又叫抗原决定簇.是抗原分了中能够与T细胞表面受体(TCR)、B细胞表面受体(BCR)或抗体分了的抗原结合片段(Fab)发牛待异性结合的特殊化学基团,是引起免疫应答的物质某础&位疫临是利用果因1:程万法体外&达或片人工合成病原微牛•物的抗原表位Bittie等合成『口蹄疫病母O1K株VPII.的7个短肽,将其分别与KLH蛋白偶联后免疫免子和豚鼠,结果VP1蛋白14】~160及200〜213位的短肽引起机体产牛较强的免疫应答.口蹄疫表位肽疫苗的研究拉开序俗Zamorano等将【J蹄疫VPI蚩白135-144.135〜160短肽制成多聚体-免疫动物均能诱导机体产牛高的抗体常惠芸、邵军军等利用基因技术、蛋白表达等相关技术研制"I对猜、牛和羊的口蹄疫病毒多表位重组疫苗,该...

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