他汀类药物治疗实验性变态反应性脑脊髓炎和多发性硬化的免疫学研究

神经病学专业毕业论文[精品论文]他汀类药物治疗实验性变态反应性脑脊髓炎和多发性硬化的免疫学研究关键词:变态反应性脑脊髓炎多发性硬化免疫作用他汀类药物摘要:目的:研究他汀类药物对致敏的EAE模型脾单个核细胞增殖的影响,以及与人重组干扰素β1a(INFβ-1a)的协同作用;研究他汀类药物对致敏的MS患者外周血单个核细胞增殖的影响,以及与人重组干扰素β1a的协同作用。通过这两方面的研究,初步探讨他汀类药物治疗EAE及MS的免疫调节机制。方法:①以MOGIGd融合蛋白为抗原分别致敏C57BL/6小鼠、Lewis大鼠,免疫后第10天处死,取其脾脏制成单个核细胞悬液,调整细胞密度为2×106/ml,加入96孔板中每孔100ul,分别予ConA、LPS及MOG刺激,同时给予不同浓度辛伐他汀、INFβ-1a进行干预,培养48h后,加入3H-TdR0.5uci/孔,继续培养16h,然后用细胞收集器收集,β液闪仪计数,结果以每分钟脉冲数(CPM)表示,研究辛伐他汀对经ConA、LPS及MOG刺激的脾单个核细胞增殖的影响,及其与INFβ-1a的协同作用。②根据McDonald(2005年)诊断标准,收集2007年6月~2009年1月在温州医学院附属第一医院神经免疫专病门诊或住院确诊为MS的患者15例,要求在近期均未行特殊免疫治疗,并设正常对照组(NC)12例。用人淋巴细胞分离液分离MS患者外周血单个核细胞(PBMC),调整细胞密度为2×106/ml,加入96孔板中每孔100ul,分别予ConA、LPS及MoG刺激,同时给予不同浓度辛伐他汀、INFβ-1a进行干预,培养48h后,加入3H-TdR0.5uci/孔,继续培养16h,然后用细胞收集器收集,β液闪仪计数,结果以每分钟脉冲数(CPM)表示,研究辛伐他汀对经ConA、LPS及MoG刺激的MS患者外周血单个核细胞增殖的影响,及其与INFβ-1a的协同作用。结果:①辛伐他汀在1~100uM浓度范围内以剂量依赖的方式抑制了经ConA、LPS及MoG致敏的EAE小鼠、大鼠脾单个核细胞的增殖,对未受刺激物致敏的脾单个核细胞无影响。与阴性对照组相比,单用低剂量的辛伐他汀、INFβ-1a其抑制增殖作用差异均无统计学意义(P>0.05);低剂量的两药联用则对经ConA、MOG致敏的EAE小鼠、经ConA致敏的EAE大鼠脾单个核细胞抑制增殖作用增强,差异有统计学意义(P<0.05);对经LPS致敏的EAE小鼠、经LPS、MOG致敏的EAE大鼠脾单个核细胞其抑制增殖作用虽有所增强,但与阴性对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。②辛伐他汀在1~100uM浓度范围内以剂量依赖的方式抑制了经ConA、LPS、MOG致敏的MS患者外周血单个核细胞的增殖,对未致敏的外周血单个核细胞无影响。低剂量的辛伐他汀与不同剂量INFβ-1a联用可协同抑制致敏MS患者外周血单个核细胞的增殖。结论:他汀类药物是有效的免疫调节剂,不仅调节异常的细胞免疫,也调节异常的体液免疫。同时,他汀类药物可协同INFβ-1a抑制致敏的单个核细胞增殖。---本文来源于网络,仅供参考,勿照抄,如有侵权请联系删除---正文内容目的:研究他汀类药物对致敏的EAE模型脾单个核细胞增殖的影响,以及与人重组干扰素β1a(INFβ-1a)的协同作用;研究他汀类药物对致敏的MS患者外周血单个核细胞增殖的影响,以及与人重组干扰素β1a的协同作用。通过这两方面的研究,初步探讨他汀类药物治疗EAE及MS的免疫调节机制。方法:①以MOGIGd融合蛋白为抗原分别致敏C57BL/6小鼠、Lewis大鼠,免疫后第10天处死,取其脾脏制成单个核细胞悬液,调整细胞密度为2×106/ml,加入96孔板中每孔100ul,分别予ConA、LPS及MOG刺激,同时给予不同浓度辛伐他汀、INFβ-1a进行干预,培养48h后,加入3H-TdR0.5uci/孔,继续培养16h,然后用细胞收集器收集,β液闪仪计数,结果以每分钟脉冲数(CPM)表示,研究辛伐他汀对经ConA、LPS及MOG刺激的脾单个核细胞增殖的影响,及其与INFβ-1a的协同作用。②根据McDonald(2005年)诊断标准,收集2007年6月~2009年1月在温州医学院附属第一医院神经免疫专病门诊或住院确诊为MS的患者15例,要求在近期均未行特殊免疫治疗,并设正常对照组(NC)12例。用人淋巴细胞分离液分离MS患者外周血单个核细胞(PBMC),调整细胞密度为2×106/ml,加入96孔板中每孔100ul,分别予ConA、LPS及MoG刺激,同时给予不同浓度辛伐他汀...

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