盐酸氨漠索联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察【摘耍】目的：探讨将盐酸氨漠索与布地奈徳混悬液雾化吸入医治患支气管哮喘的病儿的临床疗效。方法:2012-05-06到2013-08-13,我科接诊支气管哮喘的病儿85例，将85例对照组随机分组：对照组组（43例）和研究组组（42例）。对对照组组的43例病儿通过盐酸氨澳索诊疗。对研究组组的42例病儿通过盐酸氨混索与布地奈德混悬液雾化吸入诊疗。之后，比较对照组组和研究组组的临床疗效。结果：在对照组组的43例中，总诊疗有效病儿29例,概率:67.44%。在研究组组的42例中，总诊疗有效病儿40例，概率：95.24%0显然研究组组的诊疗有效度比对照组组高，P<0.05o结论：盐酸氨漠索与布地奈德混悬液雾化吸入医治患支气管哮喘的病儿的临床疗效高，操作方便、易执行，且安全性高，无副作用。【关键词】支气管哮喘；小儿；布地奈德混悬液；雾化吸入；盐酸氨澳索【中图分类号】R72【文献标识码】A【文章编号11004—7484（2013）11—0470—01支气管哮喘为呼吸系统中的一种气道高反应性的常见疾病，是由于多种炎性细胞的侵入所致。在诊治策略中，抗炎治疗为一种使哮喘的发作得以终止的重要策略，能使支气管黏膜之中的水肿情况明显减轻，能使支气管平滑肌消除出现痉挛的可能性，使气道分泌得到终止，使炎性反应在气道中明显减轻，使低氧血症得到纠正，最终促进换气功能、通气功能的在肌体中的正常运行[1]O为了探讨盐酸氨漠索与布地奈德混悬液雾化吸入医治患支气管哮喘的病儿的临床疗效，分析2012-05-06到2013-08-13我科接诊的85例支气管哮喘的病儿的治疗资料，具体如下。1资料和方法1.1小儿资料2012-05-06到2013-08-13,我科接诊支气管哮喘的病儿85例,男性55例,女性30例，年龄：1.2岁到13岁,平均:8・46±3.51岁。经诊断，85例患支气管哮喘的病儿都属于急性发作者，哮喘发作程度分为：轻度急性发作、中度急性发作以及重度急性发作，各发作程度的患儿例数：24例、37例、24例。为了探讨盐酸氨漠索与布地奈德混悬液雾化吸入医治患支气管哮喘的病儿的临床疗效，将85例对照组随机分组：对照组组（43例）和研究组组（42例）。对对照组通过盐酸氨漠索诊疗。对研究组组通过盐酸氨混索与布地奈徳混悬液雾化吸入诊疗。之后,比较对照组组和研究组组的临床疗效。1・2治疗方法对照组患儿在小儿支气管哮喘常规治疗的基础上给予盐酸氨澳索雾化吸入治疗，每日2次，每次7.5毫克，治疗7天；研究组患儿在对照组治疗的基础上加用布地奈徳雾化吸入治疗，每FI2次，每次1毫克，治疗7天。1.3疗效判定显效：患儿喘息症状完全消失或较治疗前明显好转，呼吸困难及缺氧临床症状明显得到改善，肺部听诊示哮鸣音完全消失；有效：患儿喘息症状较治疗前有一定程度缓解，呼吸困难及缺氧临床症状基本恢复至止常状态，肺部听诊示哮鸣音也明显减少；无效：上述各临床症状、体征仅有轻微改善或无任何程度改善。2结果2.1治疗效果在对照组组的43例中，显效病儿20例，概率：46.51%；有效病儿9例,概率：20.93%,无效病儿14例，概率：32.56%,总诊疗有效病儿29例，概率：67.44%o在研究组组的42例中,显效病儿34例,概率:80.95%；有效病儿6例，概率:14.29%,无效病儿2例,概率:4.76%,总诊疗有效病儿40例，概率：95.24%0显然研究组组的诊疗有效度比对照组组高，P〈0・05,对比对照组组和研究组组的临床疗效，具体见表1［3］。2.2治疗时长在对照组组的43例中，消除咳嗽病状所需时长：7.01±2.02天，消除肺部啰音的所需时长:6.64±1.30天，消除气促病状所需时长：5.46±1.01天，消除体热病状所需时长：3.71±0.70天，住院总时长：8.57±1.50天。在研究组组的43例中，消除咳嗽病状所需时长:4.76±1.61天，消除肺部啰音的所需时长:1.53±1.30天,消除气促病状所需时长：3.65±0.74天，消除体热病状所需时长：2.71±0.46天，住院总时长：5.00±0.98天。另夕卜，无论是对照组组，还是研究组组，均无不良药物作用［4-5］。3讨论支气管哮喘的基本病理特征是气道的慢性炎症和高反应性，在遇到变应原（病毒、细菌等）刺激因子刺激时，引起广泛的气道狭窄和痉挛，导致哮喘急性发作。临床表现为喘憋发作、胸...