不孕症诊治中黄体生成素和促卵泡激素水平检验的应用［摘要］目的探讨9号染色体臂间倒位hw(9)与不孕不育的相关性。方法方便选取于2015年1一12月该院收治的450例不孕不育患者为研究对象，设为观察组。同时选择同期进行遗传学咨询的420例非不孕不育患者作为对照组。对以上患者进行外周血淋巴细胞培养，制备染色体，采用G显带法，比较两组的inv(9)的检出率。结果观察组的inv(9)的检出率为4.44%高于对照组1.90%,差异有统计学意义(x2=4.50,P［关键词］inv(9);不孕不育；关系；遗传学［］R711［文献标识码］A［］1674-0742(2016)09(b)-0025-03[Abstract]ObjectiveTostudytherelationshipbetweenthearminversion[inv(9)]ofthe9chromosomeandtheinfertility.MethodsConvenientselection450casesofinfertilitypatientsinourdepartmentfromJanuarytoDecember2015wereselectedastheresearchsubjects.Atthesametime，select420casesofnoninfertilitypatientsforgeneticcounselingasthecontrolgroup.Theperipheralbloodlymphocyteswereculturedontheperipheralbloodlymphocytesofthepatients，andthechromosomewaspreparedbyGbandingmethod.Thetwogroupswerecomparedofthedetectionrateofinv(9).ResultsThedetectionrateofinv(9)intheobservationgroupwas4.44%higherthan1.90%inthecontrolgroup,andthedifferencewasstatisticallysignificant(x2=4.50,P2年。其中男274例，占60.9%;女178例，占39.1%。年龄22〜45岁，平均(36.5±9.5)岁。另选取该院同期收治的进行遗传学咨询的420例非不孕不育患者作为对照组，纳入标准：①均知情同意参与本研宄；②均为已婚夫妇；③无不孕不育史，因其他原因来我院进行遗传学咨询；④病历资料完整、记录详细；⑤均进行染色体及不孕症的常规检查。其中男218例，占51.9%；女202例，占48.1%。年龄21〜42岁，平均(35.2±9.6)岁。1.2方法对所有的患者进行9号染色体臂间倒位检测，具体方法为：均用一次性2.5mL注射器抽取患者的外周血淋巴细胞2〜3mL，肝素抗凝，取380UL无菌接种于5mL淋巴细胞专用培养液中，置入恒温箱37°C培养72h，终止培养前2h加秋水仙素，阻断细胞的有丝分裂，终浓度为1.0g/mL[3]，后经低渗、固定、滴片、烤片，9号染色体臂间倒位检测用G显带和G显带技术，制备染色体G显带核型分析，大约在320〜400条带水平，采用国联染色体自动识别图像系统成像。每例计数至少30个中期分裂相，G显带分析5个核型，若有异常者加倍计数与分析。根据人类遗传学国际命名体制(AnInternationalSystemforHumanCytogeneticNomenclature,ISCN)对染色体核型进行命名和报告。1.3观察指标比较两组患者inv(9)的检出率，将观察组、对照组各方面女性亚组、男性亚组，并进行性别组之间的相互比较。1.4统计方法采用SPSS15.0统计学软件分析数据，计数资料采用百分比表示，组间比较采用x2检验，等级资料的比较采用铁和检验，以P0.05)。对照组中男性亚组组inv(9)的检出率与女性亚组差异无统计学意义(P>0.05)o观察组中男性inv(9)的检出率高于对照组男性组和对照组女性组，差异有统计学意义(P