---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---目录一、活动背景………………………………………3二、活动目的及意义………………………………6三、活动主题………………………………………8四、活动地点………………………………………8五、活动时间………………………………………9六、系列特色活动简介……………………………9七、活动具体流程…………………………………11（一）活动准备阶段………………………………11（二）活动开展阶段………………………………16（三）活动后期总结………………………………18八、活动经费预算………………………………19九、附件…………………………………………23附件一：化州步行街宣传活动方案……………23附件二：化州忠信广场宣传活动………………27附件三：探访地贫家庭方案……………………33附件四：“关注地贫，你我同行”的知识讲座活动………---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---………………………………37附件五:化州忠信广场晚会表演方案…………41“橘州之行”活动方案——广东医学院“相约地贫线”一、活动背景据最新统计，广东约有11%的人携带地贫基因，也就是9个人中就有1个有潜伏发病的可能,个别高发地区16%，平均每6个人中有一个基因携带。地中海贫血是一种高发于广东地区的血液系统遗传病，患者因遗传基因缺陷导致合成血红蛋白异常，进而红细胞寿命缩短、破坏加速，引起进行性溶血性贫血，临床上常见有α、β型。医学专家称，如果夫妇一方携带患病基因，胎儿有25%的患病几率，如果夫妇双方都携带患病基因，胎儿就有75%的患病几率。广东省人口β地贫基因携带率为2.54%，α和β基因共携率0.26%，合计β基因携带率为2.8％。数据显示近年广东省---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---每年新增人口120万左右，据此估算广东省每年新增重型β地贫患儿约200人。目前这些病人因经济原因绝大多数得不到有效治疗而在15岁前死亡。全省总病人数现估计在3000人左右，重型β地贫患儿需要终身输血治疗，平均存活年龄仅10岁左右，每例重症地贫患儿出生给社会和家庭带来的经济负担高达100万到300万元。由于此病目前尚未有根治办法，一般患者在幼儿时期如不及时救治，即告夭折。即使一时得到保守治疗，又常常因为经济条件有限，患者后期治疗难以为继，家属不得不最终放弃。因此，必须重视婚检、孕检、产检及早筛查地贫，以免重型地贫儿的出生给家庭带来不可挽回的悲剧。2014年12月3号，来自茂名化州前来广州求医的一家三口居住在南方医院附近不足10平方米的房子里。今年六岁的王春梅，来自化州市杨梅镇的一个农村家庭，在她1岁多的时候，不幸被确诊患有重型地中海贫血症。为了救治---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---女儿，父亲王永喜带着女儿和老婆一家3口，于2012年从化州老家搬到广州“居住”，从此开始了漫长的求医路。这是地中海贫血患者的家庭，他们在高额的医疗费面前，根本没有办法去支付家里的正常开销，家里的其他孩子因为经济问题无法像正常小孩一样能接受学前教育，就连日常的衣食住行的是难以解决的问题，家里的老人也要为此奔波劳累，家里带的顶梁柱更是身心疲惫，压力山大。另一方面，此病目前尚未有根治办法，有时候医院血液短缺或者患者家庭无法支付高额的医疗费，甚至一些人对地贫儿歧视等问题，这些问题与化州人民民生问题息息相关，---本文于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---亟需我们解决。生命不可抗拒，生命又厚爱有加。本团队活动以“广医系生命，爱心抚地贫”为主题，秉承着学校“关注基层卫生建设”的精神和协会“关爱地贫患者”的宗旨，广东省地中海协会广东医学院分会决定在暑假期间，即七月中旬到化州步行街，忠信广场，化州市人民政府及兆康时代广场做地中海贫血疾病的宣传、科研调查等大学生社会实践活动。我们将会通过对宣传地中海贫血的知识及危害、无偿献血对地贫的作用、婚前和产前对地贫基因检测的重要性等方面进行广泛地知识宣传，...