椎管内肿瘤的CT表现及诊断王向辉(黑龙江省大庆油田总医院CT室163001)【中图分类号】R738［文献标识码】A【文章编号］1672-5085(2012)23-0107-02椎管内肿瘤是指发牛于椎管内各种组织的原发性和继发性肿瘤。根据肿瘤发牛部位分为髓内肿瘤，髓外硬膜内肿瘤，髓外硬膜外肿瘤和骑跨硬膜内外的哑铃型肿瘤，其中以髓外硬膜内肿瘤为多见，约占60%以上。MRI对椎管内肿瘤的定位和定性诊断优于CTo1髓内肿瘤髓内肿瘤占椎管内肿瘤的10%〜15%,多为神经胶质瘤，以室管膜瘤和星形细胞瘤多见，其它肿瘤少见。肿瘤主要沿脊髓纵轴浸润性生长，脊髓多呈不规则增粗，蛛网膜下腔受压、移位、变形。肿瘤一般牛长较慢，可发牛液化、坏死和囊变。发病年龄多为20〜50岁，病程相差较大，年龄越小病程越短，下面分别介绍常见的髓内肿瘤。1.1室管膜瘤室管膜瘤是最常见的髓内肿瘤，约占髓内肿瘤的60%。肿瘤起源于中央管室管膜细胞或终丝等部位室管膜残留物。1.1.1CT表现CT平扫可见硬膜囊明显增大，形态不规则，病变处脊髓密度均匀性降低，外形不规则膨大，边缘模糊，分界欠清，肿瘤内可见坏死囊变区。当肿瘤增大压迫邻近骨质时，可见椎管扩大，并累及椎旁组织。增强扫描见肿瘤轻度强化或不强化，在中央管周围可见轻度强化。瘤体实性部分因富血管性可呈结节状强化，其囊性部分则不强化。CTM可见脊髓不规则增粗或局限性增大，两侧不对称。肿瘤密度均匀，多为低或等密度，少数为高密度或不均匀，边界不清。蛛网膜下腔变窄，受压移位或闭塞。硬膜外间隙变形变窄。延迟扫描可显示肿瘤继发的脊髓空洞。---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---1.1.2诊断与鉴别诊断典型的室管膜瘤呈低密度影，脊髓不规则增粗或局限性增大，蛛网膜下腔狭窄变形或闭塞。增强扫描肿瘤可轻度强化，并可见中央管周围轻度强化。本病应与髓内其它肿瘤如星形细胞瘤、血管母细胞瘤等鉴别。从发病部位、范围及增强后的表现等方面有助于鉴别。1.2星形细胞瘤星形细胞瘤是常见的髓内肿瘤之一，约占髓内肿瘤的30%。肿瘤起源于脊髓星形细胞，儿童比成人多见。1.2.1CT表现CT平扫见脊髓不规则增粗，肿瘤可为低密度或等密度影，常累及多个脊髓节段，边界不清，邻近蛛网膜下腔狭窄。造影增强后强化不明显或不均匀强化。肿瘤常发生囊变，但囊变与肿瘤的密度差别不显著，有时区别较难。CTM见脊髓外形膨大，蛛网膜下腔受压、变窄或完全闭塞。1.2.2诊断与鉴别诊断星形细胞瘤以颈、胸段最为多见，具有一般髓内肿瘤的共同表现，其病变范围较室管膜瘤广，囊变岀现率亦较高，有吋两者不易鉴别，MRI为确诊的主要检查方法。2髓外硬膜内肿瘤髓外硬膜内肿瘤为椎管内最常见的肿瘤，约占椎管内肿瘤的60%,其中以神经鞘瘤、神经纤维瘤和脊膜瘤多见。肿瘤人部分为良性，呈局限性生长,有完整包膜，分界清楚。肿瘤占据蛛网膜下腔，并推压脊髓向对侧移位，脊膜囊变形。2.1神经鞘瘤神经鞘瘤是最常见的椎管内肿瘤，约占所有椎管内肿瘤的29%,肿瘤起源于神经鞘膜的雪旺氏细胞，又称雪旺细胞瘤。2.1.1CT表现---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---CT平扫常显示椎管或椎间孔扩大，相邻骨质吸收破坏。肿瘤为圆形或椭圆形实质性块影，密度比脊髓密度稍高，有吋可见肿块内的低密度囊变区，极少见钙化。脊髓受压移位。增强扫描肿块有中等均一强化，使病灶显示更为清楚。CTM可显示肿块造成的充盈缺损区，脊髓受压，向对侧移位变形。肿瘤上下方的蛛网膜下腔扩大，肿瘤区变窄或消失。若为哑铃状肿瘤则可见便膜内外同时改变。冠状面和矢状面重建更能清楚显示病灶整体和相邻结构的关系。2.1.2诊断与鉴别诊断神经鞘瘤易发生于神经根鞘部位，常有相应椎管和椎间孔扩大，以及相邻椎骨骨质破坏等改变，肿瘤内极少见钙化。CTM可清楚显示肿块的边界，脊髓受压移位的程度，硬膜囊以及蛛网膜下腔改变等。本病应与其它髓外硬膜内肿瘤如神经纤维瘤、脊膜瘤等鉴别。单发神经纤维瘤往往难与神经鞘瘤相区别，早期仅见相应脊神经增粗，但神经纤维瘤有两个特点：其一是单发者少见，有多发倾向，常合并颅内或脊髓内其它肿瘤存在,为...