不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果观察潘长清王丹邱娜贾媛黎郑茜文【摘要】目的对子宫肌瘤患者采用不同剂量的米非司酮治疗效果进行分析和讨论。方法本次62例研究对象均为我院接收的子宫肌瘤患者，按照药物服用不同剂量将其平均分为两组，每组31例，对照组接受25mg/d的米非司酮治疗，研究组则接受12.5mg/d的米非司酮治疗，对两组治疗效果进行对比。结果治疗前，研究组子宫肌瘤体积与对照组未见显著差异，无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组显著低于对照组，差异统计学有意义（P<0.05）；在FSH、LH、P以及E2等水平方面，研究组较对照组更低，差异统计学意义成立（P【关键词】子宫肌瘤；米非司酮；不同剂量AbstractObjectiveToanalyzeanddiscusstheeffectsofdifferentdosesofmifepristoneinpatientswithuterinefibroids.MethodsThesubjectsofthisstudywere62patientswithuterineleiomyomareceivedinourhospital.Accordingtothedifferentdosesofdrugs，theyweredividedequallyintotwogroups，31ineachgroup.Thecontrolgroupreceived25mg/dmifepristonefortreatment.Thegroupreceived12.5mg/dofmifepristonetocomparetheeffectsofthetwogroups.ResultsBeforetreatment，therewasnosignificantdifferenceinthevolumeoffibroidsbetweenthestudygroupandthecontrolgroup（P>0.05）.Aftertreatment，thestudygroupwassignificantlylowerthanthecontrolgroup，andthedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）；InthelevelsofFSH，LH，P，andE2，thestudygroupwaslowerthanthecontrolgroup，andthedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.ConclusionInthetreatmentofuterinefibroids，theuseof12.5mg/dmifepristonetreatmentprogramcannotonlyreducethevolumeofuterinefibroids，butalsocanreducethelevelofFSH，LH，PandE2，inclinicaltreatmentItisworthcontinuingtoadoptandpromote.KeywordsUterinefibroids；Mifepristone；Differentdoses【中圖分类号】R737.2A1672-3783（2018）09-03--01子宫肌瘤是因为子宫平滑肌细胞增生而引起的，其中伴有少许纤维结蹄组织，此类疾病是女性较为常见的一种良性肿瘤，很容易导致患者子宫出血、盆腔压痛以及不孕不育等[1]。通常情况下，采用药物和手术方式进行治疗，在医疗技术与研究不断发展的背景下，为了进一步改善患者日常生活质量，保留生育能力，大部分患者采用保守药物米非司酮进行治疗，但是在服用剂量方面仍未统一。本次研究主要针对子宫肌瘤患者采取不同剂量的米非司酮治疗效果进行分析，现将探究内容以如下报告形式呈现。1研究资料与方法1.1研究资料本次62例研究对象均为我院2017年2与-2017年11月接收的子宫肌瘤患者，按照药物服用不同剂量将其平均分为两组，每组31例，对照组中，患者最大年龄值是49岁，最小年龄值是25岁，均值是（32.69±5.79）岁；最长患病时间为32个月，最短患病时间为7个月，平均患病时间为（20.36±4.26）个月；其中20例单发子宫肌瘤患者，11例多发子宫肌瘤患者；研究组中，患者最大年龄值是48岁，最小年龄值是24岁，均值是（33.06±5.48）岁，最长患病时间为34个月，最短患病时间为8个月，平均患病时间为（21.47±4.35）个月；其中19例单发子宫肌瘤患者，12例多发子宫肌瘤患者；组间基础资料未见显著差异，统计学无意义（P>0.05）。入组标准：①本次研究所选人员经过诊断之后被明确诊断为子宫肌瘤患者；②此次研究人员均在自愿的前提下签署了知情研究协议书；③本次研究经过伦理委员会批准；排除标准：①重大心理以及精神疾病患者；②伴有心脏、肝、肾等功能不全患者；③伴有肢体、言语功能障碍患者；④拒绝参与本次研究患者。1.2方法1.2.1对照组该组患者接受25mg/d米非司酮治疗，米非司酮（批准文号：国药准字H20010633；生产厂家：北京紫竹药业有限公司）。1.2.2研究组该组患者接受12.5mg/d米非司酮治疗，两组均使用同一厂家生产的药物。1.3观察指标对两组治疗前后子宫肌瘤体积以及激素水平进行对比，并将具体数值记录下来。激素指标包括雌二醇（E2）、促卵泡成熟激素（FSH）、孕酮（P...