β2受体激动剂对小鼠骨髓来源的树突状细胞功能的影响

内科学(呼吸系病)专业毕业论文[精品论文]β2受体激动剂对小鼠骨髓来源的树突状细胞功能的影响关键词:β2受体激动剂树突状细胞支气管哮喘沙丁胺醇T淋巴细胞摘要:本文研究目的:以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标,通过加入不同浓度的β2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法,研究β2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索β2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。研究方法:采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法,于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预,于第7天加入外源性脂多糖(LPS),于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化;流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11c+及MHC-Ⅱ类分子的表达;流式细胞仪检测BMDC对于外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力;AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力;ELISA法检测上清中细胞因子IL-12p70的水平。研究结果:①10-4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后,能使其MHC-Ⅱ、CD86的平均荧光强度降低45%-55%;②LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1μg/ml,超过这一浓度的LPS对BMDC成熟的促进作用逐渐减弱;③10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BMDC凋亡,细胞的晚期凋亡率明显增高(P<0.05);④经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比,电镜下其表面的树枝状突起较短,且向细胞表面缩成团状;⑤小鼠BMDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后,其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215%;⑥10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制;⑦10-4mol/l沙丁胺醇作用后的BMDC,其分泌IL-12p70的水平明显降低(P<0.01)结论:沙丁胺醇能够抑制小鼠BMDC的成熟,增强其处理抗原的能力,抑制其刺激T细胞增殖的能力,抑制其分泌细胞因子IL-12p70的水平。正文内容本文研究目的:以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标,通过加入不同浓度的β2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法,研究β2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索β2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。研究方法:采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法,于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预,于第7天加入外源性脂多糖(LPS),于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化;流式细胞仪检测BMDC的凋亡情况及表面共刺激分子CD80、CD86、CD40、CD11c+及MHC-Ⅱ类分子的表达;流式细胞仪检测BMDC对于外源性抗原DEXTRAN的吞噬能力;AlamarBlue法检测BMDC刺激同种小鼠脾T淋巴细胞增殖反应的能力;ELISA法检测上清中细胞因子IL-12p70的水平。研究结果:①10-4mol/l丁胺醇作用于小鼠BMDC48小时后,能使其MHC-Ⅱ、CD86的平均荧光强度降低45%-55%;②LPS刺激BMDC成熟的饱和浓度为0.1μg/ml,超过这一浓度的LPS对BMDC成熟的促进作用逐渐减弱;③10-3mol/L沙丁胺醇可明显诱导BMDC凋亡,细胞的晚期凋亡率明显增高(P<0.05);④经10-4mol/l沙丁胺醇干预后的BMDC与未经药物干预相比,电镜下其表面的树枝状突起较短,且向细胞表面缩成团状;⑤小鼠BMDC经10-4mol/l沙丁胺醇处理后,其吞噬外源性抗原DEXTRAN的平均荧光强度上调215%;⑥10-4mol/1沙丁胺醇干预后的BMDC刺激同种T淋巴细胞增殖的能力受到抑制;⑦10-4mol/l沙丁胺醇作用后的BMDC,其分泌IL-12p70的水平明显降低(P<0.01)结论:沙丁胺醇能够抑制小鼠BMDC的成熟,增强其处理抗原的能力,抑制其刺激T细胞增殖的能力,抑制其分泌细胞因子IL-12p70的水平。本文研究目的:以小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDC)为研究目标,通过加入不同浓度的β2受体激动剂沙丁胺醇处理的方法,研究β2受体激动剂对BMDC的形态、凋亡、分化成熟、吞噬、分泌、刺激T细胞增殖等功能的影响。以此来探索β2受体激动剂对于支气管哮喘治疗的新机制。研究方法:采用GM-CSF体外扩增C57BL/6小鼠BMDC的方法,于BMDC培养第6天给予不同浓度的沙丁胺醇干预,于第7天加入外源性脂多糖(LPS),于培养第8天收集BMDC。光镜及电镜下观察BMDC的形态变化;流式...

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