目录第一部分药事经管与法规1第二部分药学综合知识21第三部分药理学及药代动力学38第四部分药剂学及医院制剂经管106第五部分中药学114第六部分处方经管与处方点评119第七部分药品不良反应与监测经管132第八部分药物中毒与解救151第九部分急救药品159第十部分其他162第一部分药事经管与法规第1题《中华人民共和国药品经管法》适用于A．我国境内所有与药学有关的单位和个人B．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督经管的单位和个人C．我国境内所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人D．我国境内所有从事药品研究、检验、生产、经营和监督经管的单位和个人E．我国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人正确答案:B第2题下列不属于《药品经管法》所规定的药品的是A．中药材、中药饮片、中成药B．化学原料药及其制剂C．血清、疫苗、血液制品、诊断药品D．抗生素、生化药品、放射性药品E．诊断试剂正确答案:E第3题现代药不包括A．中成药、化学药品B．抗生素、生化药品C．动物、植物和矿物药D．中药提取物、抗生素E．生化药品、中成药和毒性药品正确答案:C第4题新药是指A．我国未生产过的药品B．未曾在中国境内上市销售过的药品C．我国未使用过的药品D．我国的药品规范中未收载的药品E．首次进口我国的药品正确答案:B第5题根据《中华人民共和国药品经管法》规定，下列不属于假药的是A．所含成分与国家药品规范规定的成分不符的B．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的C．变质的D．被污染的E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的正确答案:E第6题根据《中华人民共和国药品经管法》规定，下列不属于劣药的是A．药品成份的含量不符合国家药品规范的B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D．未标明有效期、更改有效期或者超过有效期的E．不注明或者更改生产批号的正确答案:B第7题以保健品冒充精神药品的属于A．辅料B．药品C．假药D．劣药E．新药正确答案:C第8题依照《中华人民共和国药品经管法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A．撤销其批准文号B．按劣药处罚生产者C．已生产的药品可在市场上再销售6个月D．进行再评价E．按假药处罚生产者正确答案:A第9题《中华人民共和国药品经管法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过A．1年B．3年C．4年D．5年E．6年正确答案:D第10题药品监督经管部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以A．采取暂停生产、销售或使用的措施B．采取查封扣押的行政强制措施C．先检验再处理D．采取撤销批准文号的行政处罚措施E．采取罚款、吊销证照的行政处罚措施正确答案:B第11题《中华人民共和国药品经管法》规定药品通用名称是指A．列入国家药典的名称B．列入国家药品规范的名称C．商品名D．列入中国生物制品规范的名称E．国家命名规范的名称正确答案:B第12题药品商品名称A．受商标法保护B．是某一类药品的专用商品名称C．在药品注册后成为药品通用名称D．应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E．不得作为药品商标正确答案:D第13题药品合格证明和其他标识不包括A．药品生产批准证明B．药品检验报告书C．药品的包装、标签D．药品说明书E．药品企业生产许可证正确答案:E第14题下列哪类药品不需要印有规定的标志A．麻醉和精神药品B．医疗用毒性药品C．放射性药品D．外用药品和处方药品E．诊断药品正确答案:E第15题《中华人民共和国药品经管法》规定，发运中药材包装上必须附有A．专用许可证明B．质量合格标志C．检验报告书D．注册商标E．使用说明书正确答案:B第16题直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是A．全国人民代表大会B．全国人民代表大会常务委员会C．国务院D．国务院药品监督经管部门E．国务院卫生行政部门正确答案:D第17题按照《药品说明书和标签经管规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品D．医疗用毒性药品E．以上都是正确答案:E第18题药品标签上有效期的具体表述形式应为A．有效期至年B．有效期至××××年××...