早期联合应用经鼻持续气道正压通气和肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果［摘要］目的探讨早期联合应用经鼻持续气道正压通气(NCPAP)和肺表面活性物质(PS)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取本院2012年12月〜2014年12月收治的60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象，随机分为观察组和对照组，各30例。对照组给予经鼻持续气道正压通气,观察组给予经鼻持续气道正压通气和肺表面活性物质联合应用。比较两组用药后不同时间的pH值、动脉血氧分压、二氧化碳分压改变情况。结果观察组用药1、12、24h的pH值显著大于对照组同时间段，差异有统计学意义(P［关键词］新生儿呼吸窘迫综合征；经鼻持续气道正压通气；肺表面活性物质［中图分类号］R722.12［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2016)05(a)-0101-03EffectofearlycombinationapplicationofnasalcontinuouspositiveairwaypressureandpulmonarysurfactantinthetreatmentofneonatalrespiratorydistresssyndromeLIANGChun-huaLINChun-fanLINfengGUANZe-xiong---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---People1sHospitalofYangjiangCityinGuangdongProvince,Yangjiang529500，China[Abstract]ObjectiveToexploretheclinicaleffectoftheearlycombinedapplicationofnasalcontinuouspositiveairwaypressure(NCPAP)andpulmonarysurfactant(PS)inthetreatmentofneonatalrespiratorydistresssyndrome・Methods60caseswithneonatalrespiratorydistresssyndromefromDecember2012toDecember2014inourhospitalwereselectedandrandomlydividedintotheobservationgroupandthecontrolgroup,30casesineachgroup.Thecontrolgroupwastreatedwithnasalcontinuouspositiveairwaypressure,theobservationgroupwastreatedwiththecombinedapplicationofnasalcontinuouspositiveairwaypressureandpulmonarysurfactant.ThechangesofpHvalue,arterialpartialpressureofoxygenandcarbondioxidepartialpressurewascomparedinthetwogroupsaftertreatmentatdifferenttime.ResultsThepHvalueaftertreatmentatL12and24hintheobservationgroupwaslargerthanthatinthecontrolgroupatthesametime,withsignificantdifference(P新生儿呼吸窘迫综合征是由于患儿缺乏肺表面活性物质而引起的肺泡表面张力降低的相关临床症状和体征，肺表面活性物质缺乏是导致肺透明膜病的主要病因。研究[1-3]---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---显示，通过给予外源性肺表面活性物质，呼吸窘迫综合征新生儿的死亡率大大降低。本研究选择本院收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象，观察经鼻持续气道正压通气与表面活性物质联合应用治疗的临床效果。1资料与方法1.1一般资料选取2012年12月〜2014年12月本院收治的60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为研究对象，均符合新生儿呼吸窘迫综合征的诊断标准[4],同时排除胎粪吸入综合征患儿、湿肺患儿、先天性肺炎患儿。将入选患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组，各30例。观察组中，男性16例，女性14例；孕周35周6例。对照组中，男性15例，女性15例；孕周35周6例。两组的一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有患儿家属均同意参与本实验并签署同意书，均能够完成实验过程。1.2方法对照组单独采用经鼻持续气道正压通气，观察组在对照组的基础上给予肺表面活性物质(PS,意大利凯西---本文来源于网络，仅供参考，勿照抄，如有侵权请联系删除---制药公司，批号：121101),剂量为100mg/kg,加温后采用5ml注射器吸取后通过气管插管注入，应用肺表面活性物质后采用复苏气囊加压通气1〜2min,然后在心电监护下观察患儿开始用药时、用药1h、用药12h和用药24h的pH值、动脉血氧分压、二氧化碳分压水平改变情况。1.3统计学处理采用SPSS17.0统计学软件对数据进行分析，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料采用x2检验，以P[6]万红，唐国红，邹洪.不同剂量猪肺磷脂联合NCPAP治疗NRDS临床疗效分析[J].中国医药导刊，2014,16...