ATIII及D—Dimmer及凝血常规项目联合检测临床应用探析【关键词】凝血常规项目ATIIID-Dimmer；联合检测；临床应用探讨【】R457【文献标识码】A【】1004-4949(2012)10-0137-01凝血系统、抗凝血系统和纤溶系统是维持机体出血、止血和溶解血栓动态平衡的重要因素。凝血、抗凝和纤溶失衡会导致临床出血性疾病的发生和静脉血栓形成。凝血系统中反映外源性凝血途径的指标常选择PT试验，反映内源性凝血途径的指标常选择APTT试验，反映共同途径的指标常选择TT及Fg试验；抗凝血系统中有抗凝血酶、蛋白C和组织因子途径抑制物，其中以ATIII代表；纤溶系统中有PLG、t-PA和PL,它们共同作用是使Fg溶解为以D-Dimmer为代表的FDP,检测D-Dimmer间接反映体内的纤溶状态。所以，联合检测ATIII、D-Dimmer.PT、APTT、Fg和TT,可以全面地反映机体凝血，抗凝和纤溶状态。AT是由432个AA组成的糖蛋白，是依赖肝素的丝氨酸蛋白酶抑制剂，是体内最重要的凝血酶抑制剂，它与凝血酶1：1结合形成复合物，使70%-80%的凝血酶失活。AT的各亚型中只有ATIII具有抗凝血酶的作用。ATIII的作用随凝血活动进行而增强，所以ATIII的消耗水平是反映凝血酶生成的重要指标。临床上常以测定血浆ATIII水平作为判断机体抗凝水平和血栓形成性疾病实验室指标，也据此选择治疗方法和评价疗效。D-Dimmer是凝血过程中纤维蛋白单体交联后，经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是诊断活动性纤溶较好的标记物。它对血栓形成性疾病如DIC、深静脉血栓形成、脑血管疾病、肺栓塞、肝脏疾病、恶性肿瘤、外科手术后和急性心梗等疾病均有重要的诊断价值。同时D-Dimmer检测还可用于溶栓药物的治疗监测指标。ATIII与D-Dimmer在血栓性疾病具有重要的应用价值。ATIII是血浆中抑制凝血、保持体内抗凝与凝血系统动态平衡的关键物质，它与肝素结合后可抑制凝血因子Ila,Va,IVa,Xa,Xia,XDa的活性，并可阻止Vila与组织因子结合，抑制血小板聚集和释放，同时可降低血管通透性、减轻血管壁损伤，防止凝血过度。因此，AT缺乏或低下可引起凝血功能亢进，ATIII的消耗水平是反映凝血生成的重要指标［1］。有研究显示，86.7%血栓栓塞性疾病患者，ATIII水平低于正常水平,ATUI活性降低是深静脉血栓(VTE)的危险因素。VTE异常增高的凝血活性导致抗凝系统代偿性活跃，消耗AT而致其活性降低。此外，血管内皮的损使AT生成障碍，活性进一步降低，这种病理生理紊乱状态如得不到改善并继续发展会最终形成血栓。故ATIII活性降低与VTE患者高凝状态和血液抗凝功能的明显减退及血栓形成密切相关。在血栓形成的同时，必然伴随纤溶的过程，此时D-Dimmer会明显升高。同时检测有研究发现，冠心病患者ATIII活性在无梗死时已较常人下降，急性心梗发作时ATIII下降更明显，未存活者多严重下降。前瞻性研究发现ATIII活性水平与冠脉事件发生率呈负相关［2］。冠心病患者各组ATIII活性均显著低于正常组，且AMI组UAP组又显著低于SAP组。推测其机制可能是AMI,UAP患者凝血激活，产生凝血酶，与ATIII的活性部分结合，使ATIII消耗和降低。ATIII活性严重下降和D-Dimmer含量升高可能预示急性冠脉事件的发生。脑血管性疾病是常见病、多发病，病死率和致残率都很高。如血浆Fg含量升髙，ATIII含量下降，容易形成血栓。在早期进行抗凝血治疗，监测其凝血常规、ATIII和D-Dimmer的变化，帮助判断脑梗死的预后，取得较佳的治疗效果，减少致残率和病死率。外科手术后，患者抗凝血系统功能容易因手术过程中造成的血管、组织损伤而消耗，降低，导致机体处于高凝状态,发生深静脉血栓和肺栓塞。因此，监测其凝血常规、ATIII和D-Dimmer的变化，对其血栓形成风险进行有效预测和评估极为重要。随着凝血相关试验的不断研究发展，单独的凝血常规已经不能满足临床需要，ATIII及D-Dimmer检测的独特作用更加明显。ATIII及D-Dimmer与凝血常规项目联合检测将为临床提供更多信息，为疾病的诊断、治疗、病情监测和预后判断提供更多的帮助。参考文献[1]DeStefanoV,SimioniP,etal.Theriskofrecurrentvenousthromboembolisminpatientswithinheriteddeficiencyofnaturalanticoagulantsantithrombin[J]・Haematologica,2006,91(5)：695-698[2]刘丽，刘敏娟等•冠心病患者抗凝、纤溶功能及单核细胞CD-CD40L系统表达的研究[J]•血栓与止血学,2008,14(6)：250-253