肝素防治紫癜性肾炎的疗效分析秦盼盼摘要：目的探究肝素对紫癜性肾炎的防治效果。方法选取2017年6月～2018年6月收治的52例紫癜性肾炎患儿，将其随机分为对照组与研究组，各26例。对照组采取常规治疗，研究组加用低分子肝素钙。对比两组患儿的肾炎治疗效果以及皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛等症状的消失时间。结果研究组皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛等症状的消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组紫癜性肾炎的治疗总有效率96.15%，高于对照组76.92%，差异有统计学意义（P关键词：肝素；紫癜性肾炎；防治效果；症状消失时间：R692.3+4：ADOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.17.040：1006-1959（2018）17-0130-03Abstract：ObjectiveToexploretheeffectofheparinonthepreventionandtreatmentofpurpuricnephritis.MethodsAtotalof52childrenwithpurpuricnephritisadmittedfromJune2017toJune2018wererandomlydividedintocontrolgroupandstudygroup，26caseseach.Thecontrolgroupreceivedroutinetreatmentandthestudygroupreceivedlowmolecularweightheparincalcium.Theeffectsofnephritistreatmentandthedisappearanceofsymptomssuchaspurpura，jointswelling，andabdominalpainwerecomparedbetweenthetwogroups.ResultsThedisappearancetimeofskinpurpura，jointswellingandpain，abdominalpainandothersymptomsinthestudygroupwasshorterthanthatinthecontrolgroup，thedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.Thetotaleffectiverateoftreatmentofpurpuricnephritisinthestudygroupwas96.15%，whichwashigherthanthatinthecontrolgroup76.92%，thedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.ConclusionHeparincanimprovetheclinicalsymptomsofchildrenwithpurpuricnephritis，andithassignificantcontroleffectonpurpuricnephritis.Keywords：Heparin；Purpuricnephritis；Preventionandtreatmenteffect；Symptomdisappearancetime紫癜性腎炎（purpuricnephritis）是一种毛细血管变态反应性疾病，其诱发因素主要包括感染、过敏、预防接种等[1]。紫癜性肾炎患者出现高粘滞血症，导致免疫介导炎症反应，引发低氧与组织缺血等问题[2]。目前，临床虽然也有防治紫癜性肾炎的特效药物，但是考虑到患儿年龄较低、难以耐受不良反应等状况，临床需要采用更加安全、有效的药物进行治疗。本文选取2017年6月～2018年6月收治的52例紫癜性肾炎患儿，试探究肝素对紫癜性肾炎的防治效果，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取2017年6月～2018年6月华西广安医院收治的52例紫癜性肾炎患儿，本次研究经过医院伦理委员会批准。纳入标准[3，4]：①与《实用儿科学》中紫癜性肾炎的诊断标准相符；②依从性良好；③近期未接受过抗凝治疗；④患儿家长对研究内容完全了解并签署知情同意书。排除标准：①对研究中涉及的药物有过敏史或禁忌症；②患有慢性肾炎综合症或急进型肾炎综合症；③有家族凝血病史；④心肝脑肺等重要器官合并有严重疾病、存在血液系统疾病。按数字随机法分入对照组与研究组，各26例。对照组男15例，女11例；年龄1～13岁，平均年龄（7.25±2.17）岁；体重16～30kg，平均体重（23.05±6.02）kg；病程8～62d，平均病程（35.52±10.37）d。研究组男16例，女10例；年龄2～12岁，平均（7.31±2.22）岁；体重18～28kg，平均体重（23.09±6.05）kg；病程7～63d，平均病程（35.46±10.52）d。两组患儿的性别、年龄、病程、体重等一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。1.2方法对照组接受常规治疗，患儿保持卧床休息，常规以抗生素抗感染；同时，控制患儿饮食，减少其食物中蛋白质的含量；给予双嘧达莫（河南省安阳市第一制药厂，国药准字：H41023046；规格：25mg）治疗，按照3mg/（kg·d）的标准为患儿用药，口服1次/d，连续7d。研究组在对照组常规治疗基础上，另加用低分子肝素钙（法国LaboratoireGlaxoSmithKline；批号：H20080480；规格：0.4ml：4100AXaIU）进行进一步的治疗。在发病初期，医护人员按照患儿体重以20～25μg/（kg·d）的标准...