法舒地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作临床评价【摘要】目的观察法舒地尔注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效，并与内科基础治疗相对照。方法将60例TIA病人随机分成治疗组和对照组，对病人治疗前后的TIA发作情况及血液流变学进行对照比较。结果两组治疗前后TIA发作情况和血液流变学比较均有明显改善(P【关键词】法舒地尔注射液TIA血液流变学中图分类号:R743.31文献标识码：B文章编号：1005-0515(2012)1-224-02短暂性脑缺血发作(TIA)是常见的缺血性脑血管疾病，是指脑动脉一过性供血不足引起短暂发作的局灶性脑功能障碍，未治疗的TIA约1/3最终发展为脑梗死，早期治疗TIA对预防脑卒中有重要意义。法舒地尔为Rho激酶抑制剂，大量研究证实Rho激酶抑制剂对急性缺血性脑损害具有显著的神经保护和治疗作用[l]o我们于2009年4月至2011年5月采用法舒地尔注射液治疗TIA病人30例,观察其疗效，总结如下：1资料与方法1.1病例选择于2009年4月~2011年5月随机选择60例住院的病人，其中治疗组与对照组各30例。均符合下列标准：按照第四届全国脑血管病学术会议制定诊断标准，于治疗前及病程24〜48h后查头CT或MRI无新鲜梗塞灶。排除严重心肝肾功能障碍者。1.2一般资料治疗组中男性19例，女性11例,年龄48〜73岁，平均58.4±7.2岁。伴高血压病23例，糖尿病15例，冠心病10例。对照组中男性17例，女性13例,年龄50〜69岁,平均56.7±8.5岁。伴高血压病21例，糖尿病12例，冠心病史8例。两组病人的年龄、性别、既往史及发作类型、发作频度及治疗前病程匀无显著差异（P>0.05）o1.3治疗方法两组均予以常规治疗，包括抗血小板聚集及基础疾病治疗。治疗组在常规治疗基础上，加用盐酸法舒地尔注射液（天津红日药业股份有限公司生产）30毫克加入5%葡萄糖或生理盐水100毫升中静脉滴注，每日2次。对照组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液（贵州益佰制药股份有限公司生产）20ml加入生理盐水或5%葡萄糖250ml中静点，每日1次，疗程均为7天。1.4观察指标（1）疗效判断临床症状改善情况判断标准，用药后无TIA发作为治愈,TIA发作次数减少为有效，TIA发作次数无明显减少为无效，进展为脑梗死为加重。总有效率为治愈率和有效率之和。（2）比较治疗前后血液流变学变化。2结果2.1统计方法使用SPSS10.0统计学软件，成组样本均数比较采用t检验，等级资料分析用X2分析。2.2两组病人治疗前后疗效比较及血液流变学比较，见表1、2o表1两组治疗后疗效比较*与对照组相比P