阿斯匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑梗死的疗效和安全性

阿斯匹林联合氯毗格雷治疗进展性脑梗死的疗效和安全性【摘耍】目的:研究阿司匹林联合氯毗格雷对进展期脑梗死的疗效与安全性。方法:将64例进展期脑樓死患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30人,对照组34人,对照组使用常规药物与阿司匹林进行治疗,实验组使用阿司匹林联合氯毗格雷治疗,氯毗格雷75毫克/天口服,七天一疗程,并在治疗前、治疗后的7天、14天依据MHSS标准对两组患者的神经功能进行评分。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,卩〈0.01,具统计学意义,各项凝血指标和出血情况均无统计学意义。结论:阿司匹林联合氯毗格雷是治疗进展期脑梗死的有效方法,值得推广。【关键词】阿司匹林;氯毗格雷;进展期脑梗死;疗效与安全性【中图分类号】R743【文献标识码】A【文章编号11004-7484(2013)03-0414-02脑梗死又称缺血性脑卒中,是指患者脑部组织血液循环发生障碍导致缺血、缺氧,导致脑部动脉产生粥样硬化与血栓,使得管腔变窄其至闭塞,导致脑部供血不足而发病。进展期脑梗死是常见的缺血性脑卒中,患者在发病6小时〜7天内临床症状逐渐加重,如果没有得到有效的治疗,会导致患者肢体麻木、运动障碍,严重时会导致失忆、半身不遂,给患者的生活造成巨大的痛苦。本院自从使用阿司匹林联合氯毗格雷治疗进展期脑梗死后,取得了良好的效果,木次研究也证实了阿司匹林联合氯毗格雷对进展期脑梗死的良好疗效和安全性,现做报告如下。1资料与方法1.1一般资料本院神经内科于2011年2月至2012年4月间共收治缺血性脑卒中患者64例,经MRT和CT检查后证实为脑梗死,所有患者在发病后6小时〜7天内临床表现加重,脏器功能衰竭,严重病变。随机将患者分为治疗组与对照组,治疗组30例,男17例,女13例,年龄43〜76岁,平均年龄64.4岁,对照组34例,男21例,女13例,年龄45〜76岁,平均年龄64.7岁,两组患者的性别年龄等因素无明显差异,具可比性。1.2治疗方法对照组使用阿司匹林300毫克/天进行抗血小板治疗、控制血糖、血压、血脂和纤维蛋口原,常规脑保护剂,丹参、银杏等中药制剂,及常规内科治疗;治疗组除以上治疗措施外,增加氯毗格雷(深圳信立泰药业股份有限公司生产)75毫克/天,口服。检测两组患者泌尿系统、消化系统、颅内出血与皮肤黏膜的变化情况,并进行凝血酶原时间、凝血酚时间、纤维蛋白原、活化部分凝血嗨原时间检测,并依据NHSS标准在治疗前、治疗后7天、14天进行评价。1.3评价标准疗效评价:NHSS评分减少30%或以上为显效,评分减少30%或以下为有效,评分无变化甚至增加、患者死亡为无效,综合显效和有效计算总有效率。安全性评价:记录患者消化系统、泌尿系统、颅内出血等各项指标时间延长在2倍以上,纤维蛋白原1克/升的情况,并比较两组患者的发生率。1.4统计学方法所有数据均使用SPSS17.0统计软件分析处理,计量资料以平均值土浮动范围表示,计数资料以x2检验,治疗前后的对比以t检验,以P<0.05具统计学意义。2结果两组患者治疗后,NHSS评分均有所减少。其中,治疗组在治疗7天后,NHSS评分显效16例,有效9例,无效5例,总有效率高达83.33%,对照组在治疗7天后,MISS评分显效10例,有效4例,无效20例,总有效率为41.17%;治疗组治疗14天后的NHSS评分为显效22例,有效5例,无效3例,总有效率为90%,对照组在治疗14天后的NHSS评分为显效14例,有效9例,无效11例,总有效率为67.64%,治疗组的总有效率明显高于对照组,证实阿司匹林联合氯毗格雷对进展期脑樓死具有良好的疗效。安全性:两组患者在治疗过程中均未发生明显的泌尿系统、消化系统、皮肤黏膜和颅内出血情况,其中治疗组有3例患者在治疗中出现上腹不适,对照组有4例出现上腹不适,在使用质子泵抑制剂进行治疗后至治疗结束均无患者再发生不适,无一例患者死亡,两组患者不良反应的发生无明显差异,证明阿司匹林联合氯毗格雷治疗进展期脑槌死具有良好的安全性。凝血指标:两组患者在治疗14天后凝血指标均有所变化,与治疗前相比差异较大,凝血时间虽有所延长,但尚未达到正常情况的2倍,仍属安全范围,详见表1。3讨论进展期脑樓死是十分常见的脑樓死临床亚型,可占所有脑樓死类型的三分之一左右。动脉硬化是脑梗死发生的重要...

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