小肠间质瘤的CT诊断价值(附7例分析)［关键词］小肠；间质瘤；体层摄影术；X线计算机［中图分类号1R574［文献标识码］C［文章编号11673-7210(2008)06(c)-185-01胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumors,GIST)□作为一种独立的疾病被病理学家和临床医师所认同。由于小肠间质瘤发病率低，文献报道较少，故本文对经手术病理证实的7例小肠间质瘤进行回顾性分析总结，探讨CT的表现特征和诊断价值。1资料与方法1.1一般资料收集了1999年1刀〜2007年12刀行CT检查并经手术切除、病理确诊的小肠间质瘤(GTST)患者7例,7例均行螺旋CT平扫及增强中。男5例,女2例,年龄23〜74岁，平均49岁。病程20d〜13年。临床表现有消化道出血3例，上腹疼痛或不适1例，腹部包块2例，肠梗阻1例。1.2方法采用SiemensSomatomPlus4螺旋CT机。患者空腹并在检查2h前分次饮水1000ml,使胃肠道充盈扩张。扫描管电压140kV,管电流185mA,5・0~7.5mm层厚层距，螺距(pitch)=1.0o增强时用高压注射器经肘静脉注射100ml碘海醇,流率3ml/s,分别于30、60s进行动脉期、静脉期扫描。检查范围视病情而定，部分做全腹部扫描。2结果2.1GTST的部位、性质本组小肠间质瘤发生于十二指肠1例，空肠4例，回肠2例，经病理确诊良性2例，恶性4例，交界性1例。木组CT诊断良性间质瘤2例，恶性间质瘤4例，诊断为小肠淋巴瘤1例，与手术病理对照，良恶性判定符合率可达85%。2.2GIST的形态、大小肿块形态多为类鬪形，少数呈不规则形；5例肿块边缘光滑或分叶，但无包膜。2例可见包膜。以肿块直径的最大径测量为统计，2例良性瘤的最小径约1cm,最大径约5cm,平均约3cm；1例交界性瘤的直径约4.6cm；4例恶性最小径约3cm,最大径约12cm。2.3GIST的密度、强化平扫肿块实质部分与周围肠道密度基本相仿，CT值28〜40HU。2例良性，1例恶性呈均匀实质肿块；1例可见钙化；3例恶性肿块中央可见低密度液体和(或)气体影，•其中2例可见气液平面，外周呈厚壁囊腔样改变。增强后肿块实质部分呈中度强化，门脉期强化程度最髙；肿块均匀强化少见(2例)，大部分为不均匀强化(5例)。2.4G1ST的生长方式与周围结构的关系、远处转移3例边界清晰，均未见周围血管被包绕。4例与周|韦|结构分界不清；其中，1例肓接侵犯周围血管，1例可见与肠道相通；另外1例表现为近端肠道不全梗阻，1例同时肝转移。3例恶性间质瘤发现肠系膜及腹膜广泛转移。本组无淋巴结转移病例。CT发现的征彖与手术证实基木相符。3讨论GIST是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，其组织学呈现口梭形细胞到明显上皮样细胞的一个复杂形态学谱，肿瘤细胞均表达CD117被认为是其定义性的共同特征［1］。多见中老年，40岁以前少见，小肠间质瘤较胃恶性程度高［2］。本组男5例，女2例，年龄23〜74岁，平均49岁；经病理确诊良性2例，恶性4例，交界性1例，与文献报道基本相同。临床症状主要有消化道出血、腹部触及肿块、肠梗阻，腹部疼痛或不适等，本组病例中有消化道出血3例,上腹疼痛或不适1例，腹部包块2例，肠梗阻1例。小肠间质瘤发病较少，且具有其一定的特征性[3,4],本组7例GIST经CT扫描表现与文献报道基木符合，即肿瘤边缘多呈圆形、分叶状或不规则形态，当肿瘤〉5cm时，肿瘤内常可见囊性变、坏死区，在CT增强打描时呈不强化的低密度区，周围肿瘤部分有强化，但多低于门脉期肝脏密度，并nJ见肿瘤为周围组织粘连或呈浸润性生长。在GIST-P钙化少见，本组病例仅见有1例肿瘤实质内钙化灶。文献报道发牛在小肠的GIST,体积常较大，肿瘤内部除帘见的囊性变及坏死区外，还常常可见肿瘤中央因与肠道相通而产牛的气体影或气液平面。木组发生于小肠的间质瘤平均直径7.5cm,肓径人于10cm者1例，肿瘤可见气体影或气液平面这一肿瘤与肠道相通征象，故这一征象可认为小肠GIST较冇特征性的表现。总Z,由于以口前检查技术，小肠是内窥镜的盲区；特別在基层医院检查手段有限，X线消化道造影又无法获得更多信息[5],而CT检查能了解小肠间质瘤的大小、与周围器官关系以及判断有无转移等状况，对于帮助手术前评估有极具重要的价值，但最终确诊需免疫纽化和电子显微镜检査。［参考文献］EljFletcherCD,BermanJJ,CorlessCL,etal・Diagnosisofgastrointestin...