右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的疗效解析（吉林工商学院校医院吉林长春130507）【摘要】目的：探讨右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：在校医院2014年3月-2016年3月期间诊治的感染后咳嗽患者屮抽取210例作研究对象，并经随机抽签方式分组，治疗组（n=105）采取右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，对照组（n=105）单纯采取右美沙芬缓释混悬液治疗，对比2组患者治疗前后咳嗽评分变化以及耐受性。结果：治疗组患者治疗后的咳嗽症状评分是（1.42plUSmn;0.19）分，明显低于对照组的（3.55plusmn;0.41）分（PC0.05）,2组患者治疗期间的耐受性均良好，无严重不良反应。结论：右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效肯定，且患者对其耐受性较高，值得借鉴。【关键词】右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠；感染后咳嗽；耐受性【】R453【文献标识码】A【】1007-8231（2016）21-0216-02本研究为明确右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效，将210例感染后咳嗽患者随机分组，分别予以右美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗、单纯右美沙芬缓释混悬液治疗，现报道两组患者咳嗽评分变化和对药物耐受性如卜。1.资料与方法1.1临床资料纳入本次研究的210例感染后咳嗽患者均为校医院自2014年3月-2016年3月收治，具有上呼吸道感染史且无上呼吸道感染症状，干咳少痰，咳嗽症状持续1个月，ii经X线胸片以及血常规检查显示正常，排出合并胃管反流、鼻后滴漏所致慢性咳嗽患者、过敏体质者、严重呼吸系统疾病如慢性阻塞性肺疾病患者以及神经系统疾病等特征人群，本组患者均在参与此次研究前签订了知情同意书。随即将上述病例分成治疗组、对照组，均105例。其中，治疗组中男55例，女50例;年龄为18〜25岁，平均年龄为（20.21plusmn;1.12）岁；病程是23〜65d,平均病程是（40.23plusmn;3.24）岁；对照组中男53例，女52例；年龄为19〜25岁，平均年龄为（20.21plusmn;1.10）岁；病程是24〜65d,平均病程是（40.23plUsmn;3.22）岁。两组患者的性别、年龄、病程等基线资料经统计学处理，结果显示其组间对比差异均无统计学意义（P〉0.05）,可对比。1.2治疗方法对照组单纯应用右美沙芬缓释混悬液治疗，即U服右美沙芬缓释混悬液（生产单位：上海现代制药股份冇限公司；规格：0.6g:100ml；生产批号：20140122）,每次5ml,每日2次；治疗组采取美沙芬缓释混悬液联合孟鲁司特钠治疗，即在对照组用药基础上加服孟鲁司特钠片（生产企业:鲁南W特制药右限公司；规格：10mg*6片；生产批号：20140211）治疗，每次1片，每日2次。2组患者均坚持治疗2周。1.3观察指标（1）参考咳嗽积分量表［1］评估2组患者治疗前、治疗后的咳嗽症状评分,其评分标准如下：全天无咳嗽，为0分；白日偶有咳嗽为1分，夜晚入睡或清醒吋咳嗽为1分；白日或夜晚频繁咳嗽，并对tl常生活造成轻度影响者为2分（白日与夜晚均冇则为4分）；白日或夜晚频繁咳嗽，对日常生活造成严重影响者为3分（白日与夜晚均有则为6分）。（2）统计两组患者对药物的耐受性。1.4统计学方法本研究中资料均应用SPSS19.0软件分析。计数资料以例数（n）表示，其组间率（％）对比则以chi;2检验分析;计量资料以均数plusmn;标准差（x-plusmn;s表示，两组计量资料对比则接受t检验；P<0.05表示两组数据对比差异显著。2.结果2.1对比两组患者治疗前后的咳嗽症状评分治疗前，治疗组与对照组患者的咳嗽症状评分对比无统计学差异(P〉0.05);治疗后，治疗组患者的咳嗽症状评分是(1.42plusmn;0.19)分，明显低于对照组的(3.55plusmn;0.41)分(P<0.05),见表。表两组患者治疗前后的咳嗽症状评分比较(分，x-plusmn;s)组别例数治疗前治疗后治疗组1055.12plusmn;0.331.42plusmn;0.19对照组1055.13plusmn;0.353.55plusmn;0.41t0.5244.043P0.8470.0232.2对比两组患者对药物耐受性两组患者治疗期间的耐受性均良好，治疗组中1例患者出现轻度恶心症状，2例有UI干症状；对照组2例患者有轻度头痛症状，2例轻度恶心，无其他严重不良反应。3.讨论感染后咳嗽，是上呼吸道感染所引发的、以咳嗽为唯一临床症状的疾病，其发生率在2...