化学人教选修5新导学同步精练:第二章烃和卤代烃第3节Word含解析

第二章第三节基础巩固一、选择题1.下列卤代烃中沸点最低的是(A)A.CH3—CH2—CH2—ClB.C.CH3—CH2—CH2—BrD.解析:互为同系物的卤代烃,沸点随碳原子数增多而升高;碳原子数相同的卤代烃,沸点随卤素原子相对原子质量增大而升高。2.研究表明,将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。下列关于卤代烃的说法不正确的是(B)A.煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B.与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C.CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热,产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD.挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的解析:卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争的反应,在NaOH的醇溶液中消去反应是主要反应,在NaOH的水溶液中取代反应是主要反应;卤代烃中含有卤素原子,不属于烃。3.(陕西黄陵中学2017-2018学年高二上学期期末,2)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)(B)A.3种B.4种C.5种D.6种解析:分子式为C3H6Cl2的同分异构体(不考虑立体异构)有1,1-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷,共4种,B正确,本题选B。4.下列有机物既能发生水解反应,又能发生消去反应生成两种烯烃的是(B)A.CH3CH2BrB.C.D.解析:所有卤代烃都能发生水解反应;能发生消去反应生成烯烃的卤代烃的结构特征为,符合此结构特点的有选项A、B、D,其中选项A、D只能生成一种烯烃,只有选项B能生成和两种烯烃。5.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为(C)A.CH3CH2CH2CH2CH2ClB.C.D.解析:A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH===CH2;B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH===CHCH2CH3;C中卤代烃发生消去反应可得到两种烯烃CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3;D中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CHCH3CHCH2。6.有机物CH3CH===CHCl可发生的反应有①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色⑥与AgNO3溶液反应得到白色沉淀⑦聚合反应,正确的是(C)A.以上反应均可发生B.只有⑦不能发生C.只有⑥不能发生D.只有②不能发生二、非选择题7.根据下面的反应路线及所给信息填空:A――→――→(一氯环己烷)――→B――→(1,3-环己二烯)(1)A的结构简式是____,名称是__环己烷__。(2)①的反应类型是__取代反应__,③的反应类型是__加成反应__。(3)反应④的化学方程式是____。解析:由反应①A在光照条件下与Cl2应发生取代反应得,从而推知A的结构简式为;反应②是在NaOH的醇溶液中共热发生消去反应生成;反应③应是在Br2的CCl4溶液中发生加成反应生成B:;反应④是在NaOH、乙醇、加热的条件下发生消去反应,脱去2个HBr分子得到。8.现通过以下步骤由制取。已知反应过程为―→A―→B―→―→C―→。(1)从左到右依次填写每步所属的反应类型(a:取代反应;b:加成反应;c:消去反应,只填字母)__bcbcb__。(2)写出A―→B反应所需的试剂和条件:__NaOH醇溶液,加热__。(3)写出―→C―→的化学反应方程式__+2NaOH――→+2NaCl+2H2O;+2Cl2―→__。9.(河北邢台一中2017-2018学年高二上学期第三次月考,28)已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)――→CH3CH2Br+NaHSO4+H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃)的装置如图:圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的10.3g溴化钠和几粒碎瓷片,小火加热,使NaBr充分反应。(1)反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率,原因是__溴乙烷的沸点低易挥发__;也可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为__Br2__。为避免温度过高,宜采用__水浴__加热。(2)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质,最好选用下列试剂中的__A__(填序号)。A.Na2SO3溶液B.H2OC.NaOH溶液D.CCl4(3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液发生不同类型的反应,生成不同的产物,用上面右图所示装置进行实验:该实验的目的是__验证生成的气体是乙烯_(或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物)__。盛水的试管(装置)的作用是__除去挥发出来的乙醇蒸气__。(4)为检验溴乙烷中的溴元...

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